色谱乙腈为什么难做（色谱乙腈为什么难做溶剂）
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反相色谱法用的乙腈与甲醇的区别
乙腈的粘性比甲醇小，因此通常会导致整体柱压和系统背压降低。乙腈和水的混合物也会发生吸热反应(冷却溶液)，从而在溶液中捕获气体。如果你预先混合你的流动相，让它静置几分钟后在制备。甲醇比乙腈更粘稠。
在选择反相色谱中的有机成分时，我们应该小心确保所使用的溶液在所有浓度下都是稳定的甲醇通常比乙腈具有更好的溶解性，这意味着它可以更好地溶解大部分盐，在较高的浓度，从而获得更好的性能和较少的沉淀。
甲醇和乙腈的冲洗能力不同，在固定相一样的情况下，分离物质的在固定相和流动相之间的分配系数是不同的，出峰情况自然是不一样。
RP-HPLC的典型的固定相是十八烷基键合硅胶，典型的流动相是甲醇和乙腈。RP-HPLC是当今液相色谱的最主要的分离模式，几乎可用于所有能溶于极性或弱极性溶剂中的有机物的分离。
反相色谱的应用特点：反相介质性能稳定。分离效率高，它能分离蛋白质、肽、氨基酸、核酸、甾体、脂类、脂肪酸、碳水化合物、生物碱等含有非极性基团的物质。
甲醇-水体系，是极性很大的体系，比甲醇-乙腈体系的极性大很多。甲醇-水的体系明显是反相色谱的流动相体系，甲醇-乙腈则明显是正相色谱的流动相体系。
气相色谱柱为什么可以用丙酮,却不能用乙腈
饱和色谱柱的情况也是很复杂的，一般要看色谱柱的说明书。可以采用的溶剂有甲醇、70%甲醇、乙腈等。目的是防止细菌在色谱柱内部滋生，破坏填料，同时防止填料的衍生碳链由于溶剂挥干由舒展状态变成卷曲状态。
影响样品在固定相上的保留行为的主要因素都是流动相中有机相的比例，例如乙腈的含量的增加会显著增加样品的保留因子。
③ 一般说来色谱柱不能反冲，只有生产者指明该柱可以反冲时，才可以反冲除去留在柱头的杂质。否则反冲会迅速降低柱效。④ 选择使用适宜的流动相（尤其是pH），以避免固定相被破坏。
被分离组分在色谱柱上分离原理是树脂上可电离离子与流动相中具有相同电荷的离子及被测组分的离子进行可逆交换，根据各离子与离子交换基团具有不同的电荷吸引力而分离。缓冲液常用作离子交换色谱的流动相。
制备级乙腈和色谱级乙腈区别
1、制备级乙腈 乙腈又名甲基腈，无色液体，极易挥发，能溶解多种有机、无机和气体物质。因其极好的溶解性，故乙腈最主要的用途是作溶剂。
2、两者区别 色谱纯是指试剂的纯度，分析纯是指做分析测定用的试剂。分类不同，色谱纯按照国家标准，根据试剂中所含杂质的多少，划分为四个等级一级、二级、三级、生化试剂 。
3、用途不同。梯度级乙腈最主要的用途是作溶剂，而色谱乙腈是用于色谱分析、色谱分离、色谱制备的。
4、化学纯、分析纯、色谱纯，是指试剂的纯度级别，化学纯是指一般化学试验用的，有较少的杂质，不妨您的实验要求。分析纯是指做分析测定用的试剂，杂质更少，不妨碍分析测定。
5、色谱乙腈是指用于色谱分析、色谱分离、色谱制备的乙腈试剂。scharlau的色谱乙腈应用试剂无疑是世界范围内公认的优质产品。scharlau色谱乙腈分为梯度、等度两个级别。等度级用于一般色谱分析，梯度级用于更高要求色谱分析。
求助关于采用乙腈做溶剂的问题
最好不要。溶剂最好是使用流动相。因为纯乙腈，纯甲醇和流动相之间会有差异存在。第一是溶解度的问题，很多样品在有机溶剂中溶解度很好，在水相中溶解度稍差。
准备一个干净的容器，用于混合溶液。确保容器干净无尘。根据上述计算得到的所需乙腈的质量或体积，在容器中加入相应数量的乙腈。添加足够的溶剂（通常是水或其他溶剂）以达到所需的总溶液质量或体积。
问题八：乙腈做溶剂，高于其沸点相当于多少公斤压力 首先要看你蒸的是混合溶剂还是纯溶剂。 混合溶剂的话沸点一般会比所有混合溶液的沸点低，比如 甲醇67℃，苯80.4℃，比例39：61，共沸点43℃。 要想分离需要用分馏装置。
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