巯基乙醇什么时候加到CTAB（β巯基乙醇稀释）
摘要：
1、Cβ-巯基乙醇是抗氧化剂，有效地防止酚氧化成醌，避免褐变，使酚容易去除基因组DNA，CTAB 4gNaCl 1364 g，1M Tris-HCl 20ml，0.5M EDTA... 本篇目录：
CTAB缓冲液中巯基乙醇的作用?
1、巯基乙醇是抗氧化剂，有效地防止酚氧化成醌，避免褐变，使酚容易去除基因组DNA。
2、βME通常用于二硫键的还原，可以作为生物学实验中的抗氧化剂。它被广泛使用的原因是它的羟基使它能够溶解于水中，并且降低它的挥发性。由于具有较低的蒸汽压，它的难闻的情况比起恶臭的硫醇要好得多。
3、Tris-HCl (pH0)提供一个缓冲环境，防止核酸被破坏。EDTA螯合Mg2+或Mn2+离子，抑制DNase活性。NaCl 提供一个高盐环境，使DNP充分溶解，存在于液相中。
ctab溶液的配制
1、Cβ-巯基乙醇是抗氧化剂，有效地防止酚氧化成醌，避免褐变，使酚容易去除基因组DNA。CTAB 4gNaCl 1364 g。1M Tris-HCl 20ml( PH0)。0.5M EDTA 8ml，先用70ml ddH2O溶解， 再定容至200ml灭菌。
2、用CTAB溶液裂解，可以提取DNA 2*CTAB配方：CTAB 20g NaCl 882 Tris-Cl （1M pH 0） 100ml EDTA （0.5M ph 0） 40ml 加ddH2O，至终体积1L，灭菌即可。
3、mmol/L Tris-HCl，4 mol/L NaCl，pH0 10 mmol/L EDTA，2 PVP。
4、M NaCL 2075g NaCL溶于1L无菌水中，高压灭菌。10 CTAB溶液 10gCTAB溶于80ml无菌水中，定容至100mL，高压灭菌。
CTAB缓冲液怎样配制???
CTAB溶液的配制方法：称取0.5g CTAB粉末，加入100ml双蒸水中，充分搅拌溶解。加入1M NaCl至终浓度为4M，即每100ml CTAB溶液中加入14ml1M NaCl。
CTAB提取RNA缓冲液为：2% CTAB(W/V)，2% PVP(W/V)，25 mmol/L EDTA，100 mmol·L-1 Tris-Cl pH 0，0 mol·L-1 NaCl， 0.5 g·L-1 Spermidine（亚精胺）。灭菌后加入2%（V/V）-巯基乙醇。
（1） 2%CTAB抽提缓冲液在65℃水浴中预热。
ctab法提取dna步骤及其药品作用?
1、（1） 2%CTAB抽提缓冲液在65℃水浴中预热。
2、称取0.1g左右的植物组织，放入2ml离心管，加入600ul的DNA提取缓冲液 （Buffer ①+Buffer②+Buffer③+Na2HSO3）。研磨彻底，65℃水浴50min，中间每隔15分钟颠倒混匀一次。加入600ul的氯仿/异戊醇24：1，颠倒混匀。
3、液氮研磨样品，加入700ulCTAB+20ul DTT，水浴65℃，15min，每5分钟摇一次.4℃离心15min。取出离心管，每管加入等体积的酚氯仿，轻轻混匀（管内液体分三层），2000rpm，15min，4℃。
4、主要提一下CTAB法提取植物基因组DNA原理。
5、将食用菌子实体小块用液氮研磨，转入大离心管，加入65度预热的CTAB裂解液，温浴30分钟，期间上下颠倒离心管2-3次，后加氯仿：异戊醇（24：1）抽提3-4次，直至看不到中间白色蛋白质层为止。
到此，以上就是小编对于β巯基乙醇稀释的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
