打核磁前为什么要用氯仿（打核磁前为什么要用氯仿催化剂）
摘要：
第二次要打药水吗?... 本篇目录：
核磁共振中氘代试剂怎么选
【答案】：答案：（1）样品量的选择原则：不同场强需要的样品量不同，如300兆核磁、分子量是几百的样品，测氧谱大约需要2mg以上的样品，测碳普大约需要10mg以上。
溶解性是重要因素，如果氘氯溶解性不够好，可以换极性更强的氘代DMSO、氘甲醇、氘乙酸、氘三氟乙酸、氘水。。
首先能保证你的氘代试剂能溶解你的样品，第二保证你样品的特征峰不会和溶剂的氘代峰重叠就好了，一般常用的氯仿、重水、DMSO、甲醇、丙酮。
氘代试剂的溶剂峰表如图。氚代试剂在不同溶剂中的化学位移，熔点，沸点等都有所不同。
溶剂峰 氘代试剂中的碳原子均有相应的峰，这和氢谱中的溶剂峰不同（氢谱中的溶剂峰仅因氘代不完全引起）。幸而由于弛豫时间的因素，氘代试剂的量虽大，但其峰强并不太高。
氘代氯仿不加tms能测核磁吗
1、TMS是否加，要看你的实验目的。一般来说，任何氘代试剂都不是100%氘代，那么残余的溶剂峰就可以作为定标的依据。
2、现代的核磁仪器可以以氘代溶剂中残余的氢-1峰作为参照，因此现在的氘代试剂中通常已经不再添加TMS。
3、首先我们需要确定做核磁所使用的氘代溶剂，如果体系没有加TMS，我们就以氘代溶剂残留峰进行定标。对于有特征基团的分子，如甲基，甲氧基，叔丁基，亚甲基等等，我们优先以该峰为基准进行定氢的个数，然后再对其它峰进行操作。
4、楼上说的对，TMS是四甲基硅烷（ Tetramethylsilane简写为TMS），核磁的内标物，其氢出峰的位置规定为化学位移的零点，氘代氯仿是溶剂。
5、例如化合物Cl2CH-CH2-CHBr2中，两端两个基团-CHCl2和-CHBr2中的H并不相同，因而-CH2-应该裂分成为(1+1)(1+1)=4重峰。又如ClCH2-CH2-CH2Br中-CH2-该裂分为(2+1)(2+1)=9重峰 。
...一个颈部血管的核磁共振需要做2次?第二次要打药水吗?
T1T2确实是一次成像的，弥散，压水，压脂也能一次出来，增强就必须打你说的药水，因为需要看增强的结果，定性上更明确。颈部血管的CTA也是要打药水的，而且负责任的告诉你，颈部CTA比颈部MRA要贵。反正我们医院要贵好多。
呵呵，其实不用这么担心啊，我刚刚做完磁共振，过程挺简单的，只是在做的过程当中机器会发生一些比较怪的噪音，不过都能接受的啦（而且会有东西让你把耳朵塞住的）。
第可以做血管相关检查。在颈部有着一系列重要的大血管，比如颈静脉、颈动脉、椎动脉之类的，对颈椎做相应的核磁共振以及增强血管造影，都可以明确的分辨是否有上述血管的病变。第可以做相关腺体的检查。
这个是可以一次检查脑部和颈部的，也可以检查血管和神经以及明显的肿瘤方面的情况，但是这些只是针对头部和颈部的，而且费用会增加，而且检查血管，一般来说需要增强磁共振检查。
常用的有钆喷酸葡胺、马根唯显。显影剂，普通mri对骨头和肌肉对比强烈。如果要看肌肉和血管对比就要打带磁性的显影剂。其实最近也有数据处理方法不需要了，不过还没普及。具体哪些轨道自传什么的咱还是省省吧就不讲了。
对关节软组织病变；对骨髓、骨的无菌性坏死十分敏感，病变的发现早于X线和CT。到目前为止还没发现明显危害，强化针要根据病情检查需要时才用，费用一般以省为标准，机器不一样收费也不一样。不分部位，一般600-1000元左右。
氘代氯仿水峰的位置
1、中水峰。氘代氯仿中水峰位于65，这个峰不是水峰，应该是溶剂残留。氘代氯仿水峰的位置氘代氯仿水峰的位置在59ppm的附近。
2、这是因为氘代氯仿是一种有机化合物，是氯仿的氘代物，一种氘代溶剂，（分子式为CDCl3），所以说氘代氯仿中含有正己烷杂质。
3、感觉你的问题很不靠谱，没有结构式，具体问题具体分析。不过在3的般是烃上的H，附近有共轭或N这样的吸电子基团。您要是说DMSO在3ppm处的峰，那是水峰。所以，你的产品尽量不要在这个位置有峰，否则不好判断。
为什么在核磁共振碳谱中要用氘代氯仿?
1、在这个过程中， 需要用氘原子来锁场。 而氘代氯仿是最为便宜而又能溶解很多有机物质的溶剂。
2、氘代试剂用于避免普通溶剂氢原子干扰，从而准确的分析出有机分子氢元素比例。氘代试剂化学品源于核物理重水提炼工业衍生产品。上世纪40年代原子弹面世，推动海水重水提炼工业快速发展，并逐渐从军工国防用于转为高科技研发应用。
3、因为HMR本来就是测氢的个数的，溶剂用氘代就是除去溶剂氢对样品本身的干扰，氘代溶剂主要是起溶解样品的作用，只能是液体的。
4、氘代氯仿作为碳谱溶剂，在碳谱图谱中通常会出现三重峰。这是由于氘原子对碳的化学位移产生影响所导致的。在进行NMR碳谱分析时，需要对氘代氯仿的溶剂峰进行修正，以便更准确地分析样品中的化合物。
5、氘代溶剂，根据样品的溶解性，只要能溶都可以用。
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