15-冠醚-5是什么（冠醚毒性大吗）

摘要： 本篇目录：1、超分子化学已取得的成就2、冠醚的命名方法...

本篇目录：

• 1、超分子化学已取得的成就
• 2、冠醚的命名方法
• 3、冠醚的氧有什么作用
• 4、冠醚的介绍

超分子化学已取得的成就

1、提出主客体的科学家获得1987年的诺贝尔化学奖。1987年诺贝尔化学奖授予C.J Pedersen (佩德森)、J.M Lehn (莱恩)、D.J Cram (克来姆)三位化学家，以表彰他们在超分子化学理论方面的开创性工作。

2、近年来，超分子化学的理论和应用研究越来越受到科学家的重视，从事超分子研究的研究小组成倍增长，可以预见，超分子化学将会取得更为迅速的发展。超分子化学是一门处于化学和物理学、生物学相互交叉的前沿学科。

3、尽管超分子聚合物研究取得了长足的进步，但如何实现可控地制备超分子聚合物仍然是个挑战。

4、Lehn为代表的学者所倡导的超分子化学已成为今后化学发展的另一个全新的领域。

冠醚的命名方法

1、冠醚的俗名命名法：其顺序为：（1）取代基；（2）冠醚环的总原子数；（3）“冠”字；（4）冠醚环中的氧原子数。以此推测，图中结构为 四苯并18-冠- 4。

2、醚的命名是是于烃基后加上“醚”字。醚的命名步骤：先写出烃基的名字，后加醚字即可。如：CH3OCH3甲醚。醚的结构通式为：R-O-R(R)、Ar-O-R或Ar-O-Ar(Ar)（R=烃基，Ar=芳烃基）。

3、醚的普通命名法是于烃基后加上“醚”字，习惯上对称醚的“二”字可省略。醚的两个不同基团排列顺序通常是：先小基团后大基团。芳香醚的命名习惯则为：苯基或芳烃基在前。英文命名则按字母顺序。

4、在冠醚的命名法中，前面那个数字代表了环内的原子数，第二个数字代表氧的个数。冠醚的概念远远大于乙撑氧的低聚物，另外一个很重要的系列是苯磷二酚的衍生物。冠醚一般通过卤代烃与醇盐的威廉姆逊合成反应制取。

5、制备方法：通常采用威廉林合成法制取，即用醇盐与卤代烷反应。用途：冠醚最主要的特点之一，是可与各种金属盐、铵盐、有机阳离子化合物等形成稳定的络合物。利用这一性质，可将各种盐类溶于有机溶剂。

冠醚的氧有什么作用

1、氧原子的未共用电子呈现出电负性。冠醚中氧原子上的孤对电子对阳离子具有很强的络合作用，冠醚分子内侧由于氧原子的未共用电子呈现出电负性来吸附阳离子。

2、冠醚，又称“大环醚”，是对发现的一类含有多个氧原子的 大环化合物的总称。常见的冠醚有15-冠-18-冠-六，冠醚的空穴结构对离子有选择作用，在有机反应中可作催化剂[1]。

3、醚在光助催化下与空气中的氧作用，生成过氧化合物。 醚的物化性质详细说明 醚的物理性质 Physical Properties of Ethers 在常温下除甲醚和甲乙醚为气体外，大多数醚为易燃的液体，有特殊气味，相对密度小于1。

4、强。冠醚是一种化学配体，具有很强的配位能力，冠醚由18个氧原子和6个碳原子组成，其氧原子可以与钾离子形成配位键，形成稳定的配合物。

5、冠醚制作比较简单，用醇盐（常为二甘醇或三甘醇）与卤代烷 反应生成。它有许多氧原子，因而有许多孤对电子，有很强的与阳离子配位的能力。

冠醚的介绍

主要利用复环王冠化合物如穴冠醚或球冠醚，亦称为冠醚，均为离子载体，由于大环结构内有空穴，分子内部氧原子有未共用电子对可与金属离子结合，根据空穴大小，可选择性结合不同直径的金属离子，从而可达到测出离子浓度的目的。

-冠醚-6是一种化学物质，分子式是C12H24O6。

醇、醚、酮、酯、酰胺、硫醚、亚砜和冠醚等中性有机化合物属中性萃取剂。在这一类的酯中还包括羧酸酯（如乙酸乙酯）和磷（膦）酸脂（如磷酸三丁脂），它们在水中一般都呈中性。

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