盐酸氮芥是什么性（盐酸氮芥化学名）

摘要： 其中危险气体有哪些。1、盐酸氮芥具有酸性，根据相关资料查询显示，盐酸氮芥水溶液呈酸性，是一种双功能烷化剂类抗癌药，具有非细胞周期特异性，不稳定，2、本品主要成份为：盐酸氮芥，其化学...

本篇目录：

• 1、生物烷化剂以什么与dna结合而使其失活或分子断裂
• 2、急问:下列几个化学式都是什么?其中危险气体有哪些
• 3、盐酸氮芥具有酸性吗?
• 4、盐酸氮芥搽剂的性状
• 5、执业药师药一考点速记:抗恶性肿瘤药物
• 6、盐酸氮芥在碱性条件下是否稳定

生物烷化剂以什么与dna结合而使其失活或分子断裂

1、进而与生物大分子（如DNA\RNA\或某些重要的酶类等）中含有丰富电子的基团进行亲电子反应共价结合，使其丧失活性或使DNA分子发生断裂。生物烷化剂是指可引起生物发生烷化作用的制剂。

2、氮芥类物作用机制氮芥碱性较强，在生理pH时，先生成亲电性的高活性乙撑亚铵正离子，极易与细胞中的亲核中心起烷基化反应，氮芥类主要通过在DNA上鸟嘌呤结构中7位发生烷剂化，与DNA交联，使DNA失活。

3、使其丧失活性或使DNA分子发生断裂，导致肿瘤细胞死亡，抗肿瘤活性强。烷化剂又称烷基化剂，是最早问世的细胞毒类药物，主要用于恶性淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病，也可用于恶性肿瘤特别是小细胞肺癌所致的上腔静脉综合症。

4、烷化剂——最早问世的细胞毒类药——广谱抗癌。 通过与细胞中DNA发生共价结合，使其丧失活性；或使DNA分子断裂 ，导致肿瘤细胞死亡。 对细胞有直接毒性作用——细胞毒类药物。

5、脱发等，临床上多采用合并用药。脂肪氮芥碱性较强，在生理pH时，先生成亲电性的高活性乙酰亚铵正离子，极易与细胞中的亲核中心起烷基化反应，氮芥类主要通过在DNA上鸟嘌呤结构中7位发生烷剂化，与DNA交联，使DNA失活。

急问:下列几个化学式都是什么?其中危险气体有哪些

1、同义名称：四氢化硅(Silicon hydride)、Silicon Tetrahydride 、Monosilane 化学性质：硅烷是一种无色、与空气反应并会引起窒息的气体。

2、CO有毒、CO2温室效应、SO2有毒有刺激性、NO有毒、NO2有毒、Cl2有毒有刺激性、NH3有强烈刺激性。

3、二氧化硫（sulfur dioxide）是最常见、最简单、有刺激性的硫氧化物，化学式SO2，无色气体，大气主要污染物之一。火山爆发时会喷出该气体，在许多工业过程中也会产生二氧化硫。氯气 氯气是一种气体单质，化学式为Cl2。

4、其中，甲烷是没有颜色、没有气味的气体，它是极难溶于水的可燃性气体。它可用作燃料及制造氢、一氧化碳、炭黑、乙炔及甲醛等物质的原料。

5、当受到高热摩擦、撞击、震动等外来因素的作用或与其它性能相抵触的物质接触，就会发生剧烈的化学反应，产生大量的气体和高热，引起爆炸。

盐酸氮芥具有酸性吗?

1、盐酸氮芥具有酸性。根据相关资料查询显示，盐酸氮芥水溶液呈酸性，是一种双功能烷化剂类抗癌药，具有非细胞周期特异性，不稳定。

2、本品主要成份为：盐酸氮芥，其化学名称为： N-甲基-N-（2-氯乙基）-2-氯乙胺盐酸盐。其化学结构式为：分子式：C5H11Cl2N·HCl 分子量：1952 【性状】本品为无色的澄清液体。【适应症】用于白癜风。

3、【主要成分】本品的主要成分为盐酸氮芥。【药理作用】氮芥为抗肿瘤药。通过对皮肤的刺激而致使白斑处变黑。【作用与用途】用于白癜风、银屑病等。【用法与用量】外用，每次用棉签或毛刷轻涂患处，一日2次。

盐酸氮芥搽剂的性状

1、【性状】本品为无色的澄清液体。【适应症】用于白癜风。【规格】50ml：25mg 【用法用量】外用。一日2次，用棉签或毛刷蘸取药液轻涂患处。

2、本品主要成份为：盐酸氮芥。【性状】本品为无色的澄清液体。【适应症】用于白癜风。【用法用量】外用。一日2次，用棉签或毛刷蘸取药液涂患处。

3、【性 状】本品为无色的澄明液体 【主要成分】本品的主要成分为盐酸氮芥。【药理作用】氮芥为抗肿瘤药。通过对皮肤的刺激而致使白斑处变黑。【作用与用途】用于白癜风、银屑病等。

执业药师药一考点速记:抗恶性肿瘤药物

主要杀灭增殖各期细胞，如烷化剂(环磷酰胺、白消安)和抗癌抗生素(博来霉素、丝裂霉素、柔红霉素等)。②周期特异性药物。

：烷化剂：氮芥类，乙烯亚胺类，亚硝脲类，甲烷磺酸类 2：抗代谢物：叶酸、嘧啶、嘌呤类似物（6巯基飘临，5氟尿嘧啶）3：抗肿瘤抗生素：蒽环类抗生素、丝裂霉素、博来霉素类、放线菌素类。

(1)根据药物的化学结构和来源分为①烷化剂：氮芥类、乙烯亚胺类、亚硝脲类等。②抗代谢物：叶酸、嘧啶、嘌呤类似物等。③抗肿瘤抗生素：丝裂霉素、博来霉素、放线菌素类等。

年备考执业药师《药学专业知识一》知识考点1 靶向抗肿瘤药和放疗化疗的止吐药 靶向抗肿瘤药 多为酪氨酸激酶抑制剂，伊马替尼（第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂）。

从药物的毒性考虑 多数抗肿瘤药均可抑制骨髓，而泼尼松、长春新碱、博来霉素的骨髓抑制作用较少，可合用以降低毒性并提高疗效。从抗瘤谱考虑 胃肠道腺癌宜用氟尿嘧啶、噻替派、环磷酰胺、丝裂霉素等。

【小结2：第二组抗恶性肿瘤药TANG】 干扰核酸合成 氟尿嘧啶、阿糖胞苷、巯嘌呤、甲氨蝶呤 第五节 调节体内 激素 平衡的药物 ―、药理作用与临床评价 (一)作用特点 雌激素类 ——己烯雌酚和炔雌醇。

盐酸氮芥在碱性条件下是否稳定

化学名：1，3-双（2-氯乙基）-1-亚硝基脲，又称卡氮芥，卡莫司汀在酸性条件下较稳定；在碱性条件下不稳定，易被分解。

盐酸氮芥具有酸性。根据相关资料查询显示，盐酸氮芥水溶液呈酸性，是一种双功能烷化剂类抗癌药，具有非细胞周期特异性，不稳定。

是的。卡氮芥又名卡莫司汀（Carmustine）为亚硝脲类烷化剂，虽然结构上有一个氯乙基，但化学反应与氮芥不同。卡氮芥水溶液在酸性时稳定，碱性时不稳定，常温下易分解放出氮气和二氧化碳。

芳香氮芥碱性较弱，不能象氮芥那样生成乙撑亚铵正离子，而是失去氯离子生成碳正离子中间体，再与细胞中的亲核中心起烷基化反应。

烷化剂可分为以下几类：氮芥及其衍生物类(双氯乙胺类)、乙撑亚胺类、磺酸酯及多元醇类、亚硝基脲类、三嗪和肼类等。

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