乙酰氯替代酸酐需注意什么（乙酰氯和乙酸酐活性）

摘要： 加入冰乙酸、乙酸酐或乙酰氯酰化即可，也可让对氨基苯乙酸缩聚，应需要对间氨基苯甲酸的氨基进行保护，反应是苯环上进行取代，要求官能团还接在氨基的对位，再将氨基上的保护基团去掉，化学性质...

本篇目录：

• 1、乙酰氯保护氨基的条件
• 2、苯乙酮的制备中,可以使用乙酰氯代替乙酸酐吗
• 3、乙酰氯空桶怎么处理
• 4、【求助】Boc酸酐保护是不是需要催化才能完成?
• 5、乙酰水杨酸的制备为什么不能够乙酸代替乙酸酐
• 6、在阿司匹林的制作中,有什么试剂可以代替乙酸酐?

乙酰氯保护氨基的条件

加入冰乙酸、乙酸酐或乙酰氯酰化即可，也可让对氨基苯乙酸缩聚（要控制产物，使其分子量不要过大，最好能由2至10个对氨基苯乙酸分子成一个环，否则不容易在解聚）。

应需要对间氨基苯甲酸的氨基进行保护。反应是苯环上进行取代，要求官能团还接在氨基的对位。再将氨基上的保护基团去掉。

化学性质：AC2O是一种无色液体，具有刺激性的气味。它的化学性质十分活泼，容易发生水解反应、加成反应和取代反应等。

苯乙酮的制备中,可以使用乙酰氯代替乙酸酐吗

1、乙腈和N，N-二甲基苯胺不能生成苯乙酮，苯乙酮由苯与乙酸酐反应制得，或由乙苯氧化制得，也可用乙酰氯与苯在三氯化铝作用下经傅氏反应制得。

2、，4-二羟基苯乙酮是有机合成、药物合成及化工产品的的中间体。用它可以制备抗心绞痛的药物乙氧黄酮。也可以用于制备农药、黄酮等精细化工产品；它也是测定铁离子的一种重要分析试剂。

3、可由苯与乙酸酐反应制得，或由乙苯氧化制得，也可用乙酰氯与苯在三氯化铝作用下经傅氏反应制得。

4、理论上，用乙酰氯为原料，需要1mol的AlCl3，用乙酸酐，则要2molAlCl3（乙酸酐有2个O进行配位）。

5、乙酸酐。乙酰氯乙酸酐乙酸乙酯乙酰胺。乙酸酐水解反应需酸催化或加热的条件下引发，为放热反应，产物内能低，反应完全。因而可除去体系中以氢键结合的水分、吸附水分及溶液、溶胶中的游离水分。

6、苯合成苯乙酮的合成方法主要有乙苯氧化法、苯与乙酐酰化法、苯与乙酰氯化法等几种，工业上通常采用较多的为乙苯空气氧化法制备苯乙酮。

乙酰氯空桶怎么处理

远离火种、热源。库温不宜超过30℃。包装必须密封，防止受潮。乙酰氯应与氧化剂、醇类等分开存放，切勿混储。不宜久存，以免变质。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。

泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。

【求助】Boc酸酐保护是不是需要催化才能完成?

总结来说，boc酸酐与羧酸酯化反应是一种重要的有机合成反应，可用于合成酯化产物。通过在碱性条件下进行酯化反应，并借助催化剂的作用，可以高选择性、高效率地合成具有广泛应用价值的酯类化合物。

应该可以。主要看是什么上面上boc一般的氨基上boc，二氧六环和水，丙酮和水，有的可能还要用thf和水，只是有的收率不一样，碱性条件，就可以了，应该很简单。Boc酸酐 用途 有机合成中用来引入叔丁氧羰基保护基团。

是的话，请看具体解决办法。上boc是用氢氧化钠做碱吧，可以试试不用碱，加热的，直接一个当量的boc酸酐，或者催化量的dmap。

其中叔丁氧甲酰基（Boc）因对催化氢解是惰性的，对碱和亲核试剂有一定的稳定性，使得在肽合成中叔丁氧甲酰基的苄酯和氨基甲酸酯成为理想保护试剂。

加完boc的胺用三乙胺爬板。个反应要用碱催化的可在甲醇中和Boc酸酐直接反应即可，无须其他的碱，其处理也方便。对水较为敏感的氨基衍生物。

boc酸酐与乙酸反应生成双乙酸亚乙酯乙酸酐是由乙酸衍生出来的酸酐，分子式为(CH3CO)2O，常缩写为Ac2O。

乙酰水杨酸的制备为什么不能够乙酸代替乙酸酐

乙酰水杨酸的制备：反应容器为什么要干燥无水？以防止乙酸酐水解转化成乙酸。为什么用乙酸酐而不用乙酸？不可以。

乙酸酐不先水解，因为乙酸酐是个很强的脱水剂，所以会从水杨酸的羟基上上去一个氢原子，生成产物乙酸。至于乙酸，能力太弱，产率太低，而且反应条件太高，所以不要。

思考题1长时间放置的乙酸酐遇空气中的水，容易分解成乙酸，所以在使用前必须重新蒸馏，收集139-140℃馏分。思考题2浓硫酸作为催化剂。

在阿司匹林的制作中,有什么试剂可以代替乙酸酐?

最好的乙酰化试剂是酰卤，其中酰碘活性最强，但是由于酰碘不常见，所以一般都是用乙酰氯 乙酰氯活性很强，一接触空气就强烈水解，所以有时候不方便，可以用乙酸酐代替，乙酸酐在空气中很稳定。

水杨酸（邻羟基苯甲酸）的羟基属于酚羟基，与羧基难以发生酯化反应。而醋酸酐有很好的吸水性，能促进酯化反应的进行。一般酚羟基和所及的酯化都不用醋酸，用醋酸酐比较好。

所以使得羰基碳的电正性突出，容易被羟基氧进行亲核进攻。而且酸酐可以起到吸收反应产生的水的作用。

如果使用K2CO3作催化剂的话要方便一些 那么直接让阿司匹林在乙酸溶液冷却结晶过后过滤，得到的是乙酸、乙酸酐的混合溶液，然后蒸馏即可得到乙酸酐。如果不放心还可以加入浓磷酸或者浓硫酸。

C7H6O3 （水杨酸，2-羟基苯甲酸）+(CH3CO)20 （乙酸酐）=== C9H8O4（乙酰水杨酸，阿司匹林）因为是将酚羟基乙酰化，所以不能像醇的酯化一样用酸反应，应该用酸酐。

到此，以上就是小编对于乙酰氯和乙酸酐活性的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。