汞标准曲线为什么测的不准（测定汞的意义）

酷宝 2024-10-22 21:36:51 10

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摘要： 测汞有个地方需要注意：如果样品需要重新测定时，最好把曲线也先做一遍再做样品，汞的漂移比较大，到此，以上就是小编对于测定汞的意义的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任...

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1、（1）、质控样品的来源：质控品的来源同校准品大致相同，厂商可能会根据自己的要求添加了很多物质，此时有些物质的添加量常常达到病理状态的高浓度，在应用于某一项目时，对这个项目来说基质效应将更大。

2、质控是产品进阶标准的保证。质控是为达到规范或规定对数据质量要求而采取的作业技术和措施，就是把它当成标本来测试。定在生化仪上就是用标准品来测试其吸光度，得出标准曲线。用于标本检测。

3、相较于国家要求，上海要求使用2个来源于不同品牌的弱阳性质控品，以有效发现假阴性结果，并明确了3个阴性质控分别是1份生理盐水、1份既往阴性样本和1份试剂盒阴性对照，以更好地避免假阳性情况发生。

4、其次，从我做起，从现在做起，保护周围的环境卫生。要做到不随地吐痰，不乱摘花，不破坏树木、森林，不随便浪费纸张等。

1、国产的火焰原子吸收分光光度计，都可配备各种型号的氢化物发生器(属电加热原子化器)，利用氢化物发生器，可测定砷(As)、锑(Sb)、锗(Ge)、碲(Te)等元素。一般灵敏度在ng/ml级(10)，相对标准偏差2%左右。

2、：开启电脑 2：开启氩气，泵电源，主机电源，然后打开电脑桌面上的原子荧光光度计的应用程序，选择所要做的元素，点击“确定”。

3、可以的，现在的原子荧光光度计大部分都是支持双道同测的，很多型号的产品双道同测会有一些影响，不是sk-锐析道间干扰几乎为零。可以放下。食品中的砷、汞同测，硼氢化钾的浓度取5%（质量百分数）为宜。

看是否对完光忘了拿下挡光板（即挡光板还留在原子化器上。检查载流酸的纯度，是否待测元素含量很高，因为您标白和载流都用到盐酸或者硝酸，如果待测元素含量本身很高，也会出现您所说的状况。

纳米。原子荧光测汞曲线是指汞原子在不同波长下的光谱强度分布曲线。汞原子的荧光光谱在紫外光谱区域，其最高峰位于波长为365纳米（nm）。

试剂空白太高了，换试剂看看。空白相对标准来说高出太多，减去空白，所以数值为零。汞污染源很多的，吸附性很强。也有可能是空气中汞含量太高，比如说在室内打破过汞温度计。你首先要排除室内空气污染，然后排除试剂污染。

测汞偏高很正常，空白，酸的影响都很大偏高多少呢？汞的污染问题值得大家注意！测汞有个地方需要注意：如果样品需要重新测定时，最好把曲线也先做一遍再做样品。汞的漂移比较大。

到此，以上就是小编对于测定汞的意义的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。