为什么丙烯基要写在前面（丙烯为什么不能进行自由基聚合）

摘要： 1、所以它的系统命名为3-乙烯基-1，5-己二烯，那同时有碳碳双键或三键的烃类物质有应该怎么命名呢？...

本篇目录：

• 1、系统命名法命名
• 2、如何正确书写取代基的顺序?
• 3、求助关于丙烯基和烯丙基!
• 4、命名什么时候命名乙烯基

系统命名法命名

单烯烃的命名 (1)找出含双键的最长碳链，把它作为主链，并按主链中所含碳原子数把该化合物命名为某烯。如主链含有四个碳原子，即叫做丁烯。十个碳以上用汉字数字，再加上碳字，如十二碳烯。

烷烃的系统命名法有如下：结构简单的卤代烃 可以按卤原子相连的烃基的名称来命名，称为卤代某烃或某基卤。如：溴代异丙烷（异丙基溴），氯代苄（苄基氯）。

普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会命名法（IUPAC命名法）是常用的两种命名方法。

以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。

【答案解析】试题分析：（1）①按系统命名法命名有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是2，3-二甲基戊烷。

有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的同分异构体，若没有一个完整的命名方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。

如何正确书写取代基的顺序?

苯的烷基代物、卤代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。

按照次序规则，先写小基团，再写大基团。不是按照位次大小书写，按照基团的优先顺序写。

按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基仲丁基异丙基异丁基丁基丙基乙基甲基。

先选择主链。再为主链编号。编号时就决定了取代基的顺序。第一原则：靠近主官能团一段开始编号。第二原则：最先碰面原则。(还有取代基位数之和最小)第三原则：先小后大原则。写出完整的名称。

取代基优先顺序口诀是-COOH-SO3H-COOR-COX-CONH2-COOCO--CN-CHO-CO--OH-SH-NH2-C三C--C=C- -OR-SR-F-Cl-Br-I-NO2-NO。

求助关于丙烯基和烯丙基!

丙烯基和烯丙基的区别是CH3CH=CH-是丙烯基，双键和单电子是相邻的，所以名称里的“烯”和“基”也是相邻的；CH2=CH-CH2-是烯丙基，双键和单电子不相邻，所以名称的“烯”和“基”也不相邻。

表示不同：C-C=C-为丙烯基，C=C-C- 为烯丙基。

使得氯原子非常不活泼，很难发生水解等反应；而烯丙基形成了sigema（希腊字母）-∏超共轭体系，使得氯非常活泼。以与AgNO3反应为例：丙烯基在加热条件下都不反应；而烯丙基在常温下迅速反应产生沉淀。

烯炳基的丙烯分子中甲基(CH3—)碳原子上去掉一个氢原子后，剩下的一价基团，结构式为：H2C=CH—CH2—。

命名什么时候命名乙烯基

1、所以它的系统命名为3-乙烯基-1，5-己二烯。那同时有碳碳双键或三键的烃类物质有应该怎么命名呢？烯炔的命名 烯炔，指的是同时有碳碳双键和三键的烃类物质。

2、按照一定顺序，进行优先命名，例如命名优先顺序羟基羧基，所以同时含有羟基和羧基的化合物分类为羧酸，羟基视为取代基进行命名。

3、同时乙烯基却比叔丁基要小。要是你感兴趣，你可以自己画一下，就可以得出它们之间的大小顺序。

4、在基团先后顺序的排列时，一般按基团英文名称字母顺序.例如：乙烯基：vinyl.仲丁基：sec-butyl (这里以butyl为准）因此，仲丁基排在乙烯基之前。

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