羟基氧化形成什么(羟基氧化性)
本篇目录:
什么官能团才能发生氧化反应?为什么?
在化学中,有多种官能团可以发生氧化反应。以下是其中的一些例子: 醇(-OH):醇可以被氧化为醛、酮或羧酸,具体取决于醇的类型(一级、二级或三级)和使用的氧化剂。
醛基。-CHO,直接被氧化为-COOH碳碳双键和三键:被酸性高锰酸钾氧化为两分子-COOH或邻二醇。
羟基(OH)、醛基(CHO)、双键(C=C)、三键(C≡C)等官能团都能发生氧化反应;羟基(OH)、卤素(X)都能发生取代反应。
官能团的反应类型:酯化、取代、消去、加成、水解、水解、氧化、聚合、还原。水解反应 常见能发生水解反应的有机物有:卤代烃的水解,酯的水解,二糖和多糖的水解,酯的水解,蛋白质的水解。
氧化性官能团:羧基、酮基(羰基)、磺酸基、硝基等 还原性官能团:氨基、双键、三键、卤原子、胺基、烷烃基等 既有氧化性又有还原性的官能团:醛基、亚硝基等 加氧和去氢的位置要看具体化合物和反应条件来决定。
羟基氧化成醛基的过程
1、羟基在链端才能被氧化成醛基,或者记忆为与羟基所连的碳上必须含有2个氢原子才能被氧化为醛基。如果与羟基所连的碳上含有1个氢原子能被氧化为羰基。如果与羟基所连的碳上没有氢原子则不能发生催化氧化。
2、通过催化氧化变为醛基,典例反应有乙醇与灼热的铜丝反应生成乙醛,其中铜为催化剂。
3、一般羟基被氧化成醛基的条件为:加热,在铜/银的催化作用下与氧气反应(实际上是与CuO/Ag2O反应)。被氧化的羟基必须有α-H(即形如CHOH,在连接的碳上面至少有一个氢)。
4、先氧化成醛基(-CHO),再氧化成羧基(-COOH)。醇在铜做催化剂加热条件下氧化成乙醛,-OH中的H脱去变成=O,H与CuO中的氧结合生成水。醛基(-CHO)氧化成羧基(-COOH)有两种方法,一是醛与银氨溶液反应,需要水浴加热。
5、,铬氧化剂,如Collins试剂、氯铬酸吡啶盐(PCC)、重铬酸吡啶盐(PDC)等,可将伯醇氧化为醛,而且底物中的碳碳双键或三键不被氧化。2,二甲基亚砜可在活化剂存在下将醇氧化为醛。
羟基会发生什么反应如消去什么的
和金属钠反应生成氢气;和氢溴酸发生取代反应生成卤代烃 若羟基所连C的邻位C上有H,发生消去反应生成不饱和烃 若羟基所连C上有H,发生催化氧化 和羧酸发生酯化反应 分子间脱水成醚。
与羧酸酯化,与氨基脱水缩合,氧化,被卤族元素取代,被活泼金属还原,和卤代烃反应生成醚,和酸酐发生取代。
羟基的性质:还原性,可被氧化成醛或酮或羧酸。弱酸性,酚羟基与氢氧化钠反应生成酚钠。可发生消去反应,如乙醇脱水生成乙烯。可发生置换反应,醇羟基与金属钠反应生成氢气。
与饱和碳相连的羟基:醇,可发生酯化反应、消去反应以及分子间脱水反应,亲核取代反应,还可以被氧化成羰基(醛或酮) 与芳基碳相连的羟基:酚,可发生酯化反应、也可被氧化成醌羰基。
在碱性条件下,酚羟基会发生质子化反应,失去一个氢离子形成酚酸根离子。酚酸根离子是一种稳定的阴离子,它具有负电荷,可以与阳离子形成盐类。在强碱性条件下,酚酸根离子还可以发生消去反应,失去一个羟基,生成碳酸根离子。
到此,以上就是小编对于羟基氧化性的问题就介绍到这了,希望介绍的几点解答对大家有用,有任何问题和不懂的,欢迎各位老师在评论区讨论,给我留言。