羟基氧化形成什么（羟基氧化性）
摘要：
1、什么官能团才能发生氧化反应?... 本篇目录：
什么官能团才能发生氧化反应?为什么?
在化学中，有多种官能团可以发生氧化反应。以下是其中的一些例子： 醇（-OH）：醇可以被氧化为醛、酮或羧酸，具体取决于醇的类型（一级、二级或三级）和使用的氧化剂。
醛基。-CHO，直接被氧化为-COOH碳碳双键和三键：被酸性高锰酸钾氧化为两分子-COOH或邻二醇。
羟基（OH）、醛基（CHO）、双键（C=C）、三键（C≡C）等官能团都能发生氧化反应；羟基（OH）、卤素（X）都能发生取代反应。
官能团的反应类型：酯化、取代、消去、加成、水解、水解、氧化、聚合、还原。水解反应 常见能发生水解反应的有机物有：卤代烃的水解，酯的水解，二糖和多糖的水解，酯的水解，蛋白质的水解。
氧化性官能团：羧基、酮基（羰基）、磺酸基、硝基等 还原性官能团：氨基、双键、三键、卤原子、胺基、烷烃基等 既有氧化性又有还原性的官能团：醛基、亚硝基等 加氧和去氢的位置要看具体化合物和反应条件来决定。
羟基氧化成醛基的过程
1、羟基在链端才能被氧化成醛基，或者记忆为与羟基所连的碳上必须含有2个氢原子才能被氧化为醛基。如果与羟基所连的碳上含有1个氢原子能被氧化为羰基。如果与羟基所连的碳上没有氢原子则不能发生催化氧化。
2、通过催化氧化变为醛基，典例反应有乙醇与灼热的铜丝反应生成乙醛，其中铜为催化剂。
3、一般羟基被氧化成醛基的条件为：加热，在铜/银的催化作用下与氧气反应（实际上是与CuO/Ag2O反应）。被氧化的羟基必须有α-H（即形如CHOH，在连接的碳上面至少有一个氢）。
4、先氧化成醛基(-CHO)，再氧化成羧基(-COOH)。醇在铜做催化剂加热条件下氧化成乙醛，-OH中的H脱去变成=O，H与CuO中的氧结合生成水。醛基(-CHO)氧化成羧基(-COOH)有两种方法，一是醛与银氨溶液反应，需要水浴加热。
5、，铬氧化剂，如Collins试剂、氯铬酸吡啶盐（PCC）、重铬酸吡啶盐（PDC）等，可将伯醇氧化为醛，而且底物中的碳碳双键或三键不被氧化。2，二甲基亚砜可在活化剂存在下将醇氧化为醛。
羟基会发生什么反应如消去什么的
和金属钠反应生成氢气；和氢溴酸发生取代反应生成卤代烃 若羟基所连C的邻位C上有H，发生消去反应生成不饱和烃 若羟基所连C上有H，发生催化氧化 和羧酸发生酯化反应 分子间脱水成醚。
与羧酸酯化，与氨基脱水缩合，氧化，被卤族元素取代，被活泼金属还原，和卤代烃反应生成醚，和酸酐发生取代。
羟基的性质：还原性，可被氧化成醛或酮或羧酸。弱酸性，酚羟基与氢氧化钠反应生成酚钠。可发生消去反应，如乙醇脱水生成乙烯。可发生置换反应，醇羟基与金属钠反应生成氢气。
与饱和碳相连的羟基：醇，可发生酯化反应、消去反应以及分子间脱水反应，亲核取代反应，还可以被氧化成羰基（醛或酮） 与芳基碳相连的羟基：酚，可发生酯化反应、也可被氧化成醌羰基。
在碱性条件下，酚羟基会发生质子化反应，失去一个氢离子形成酚酸根离子。酚酸根离子是一种稳定的阴离子，它具有负电荷，可以与阳离子形成盐类。在强碱性条件下，酚酸根离子还可以发生消去反应，失去一个羟基，生成碳酸根离子。
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