三溴苯胺是什么反应（三溴苯胺是什么颜色）

摘要： 本篇目录：1、三溴苯怎样避免有机反应中的副反应2、此化合物如何合成...

本篇目录：

• 1、三溴苯怎样避免有机反应中的副反应
• 2、此化合物如何合成
• 3、苯胺和什么反应能生成三溴苯胺
• 4、由苯怎么制的1,3,5—三溴苯,写出化学反应式很反应原理,谢谢啦_百度...
• 5、完成反应,写出主要产物
• 6、苯胺和三个溴反应

三溴苯怎样避免有机反应中的副反应

若在NaHCO3溶液中混有少量Na2CO3杂质，可向溶液里通入足量CO2，使Na2CO3转化为NaHCO3。

方法二：直接溴化法。直接溴化法：利用溴水的氧化及取代的双重特性，与苯酚发生反应，生成白色的三溴苯酚沉淀。方法三：氯化溴法。氯化溴法：该法是以卤代烃为溶剂，以氯化溴代替溴素与苯酚进行反应。生产中先要合成氯化溴。

(5)此反应不宜太剧烈，如反应过于剧烈时，可把烧瓶浸在盛冷水的烧杯中冷却。反应温度过高，会增加苯和溴的挥发和副反应的产物二溴苯的产量。(6)为了防止反应进行得过于猛烈，所用铁屑不宜太细，更不宜用铁粉代替铁屑。

在某些情况下，可能需要先进行一步或多步的反应，才能达到理想的产物。总的来说，制备1，2，3-三溴苯是一个复杂且精细的过程，需要具备一定的化学知识和实验经验。如果你没有足够的经验，建议在专业人士的指导下进行。

此化合物如何合成

苯胺与溴水反应，生成2，4，6-三溴苯胺。2，4，6-三溴苯胺与亚硝酸发生重氮化反应，利用桑德迈尔反应，与HBr/CuBr反应，重氮基被Br取代，即生成图示的产物。

这个有机化合物的合成方法如下：利用钠、碘和乙酰乙酸乙酯这三种物质合成，并用碳酸钾的水溶液进行水解得到1，4-二羰基化合物。

）苯与CHC3进行控制性的付克反应生成二苯基氯甲烷，然后制成Wittig试剂。2）苯磺酰化，水解得苯酚，再在碱性条件下与CH3Br反应得甲氧基苯，再与丁酰氯进行付克反应得对应的酮。

如果没有原料的要求的话可以用3-苯丙酸乙酯合成。用乙醇钠攫取酯的α-H，生成碳负。随后亲核进攻溴丙烷，再用氢化铝锂还原得到产物。

合成的方法或许有很多，我给你一种方法供参考。以廉价的苯酐（即邻苯二甲酸酐）为原料，可合成这个物质。(1)苯酐用NaBH4还原，得到邻苯二甲醇。(2)邻苯二甲醇用氧化剂氧化，得到邻苯二甲醛。

合成高分子化合物的方法是加聚和缩聚。加聚反应是将单体通过共价键形成大分子的过程。在这个过程中，两个单体之间会发生一连串的化学反应，将它们结合起来，形成一个更大分子。这些单体连接在一起后就组成了高分子链。

苯胺和什么反应能生成三溴苯胺

1、苯胺和溴水反应生成三溴苯胺和溴化氢。苯胺和溴水反应生成三溴苯胺和溴化氢。这个反应是一个典型的亲核取代反应，其中苯胺的氨基作为一个亲核试剂，攻击溴分子的溴原子，导致溴原子被氨基取代，生成三溴苯胺。

2、苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。重氮盐和HPO反应，N+被H取代，生成1，3，5—三溴苯。

3、苯和硝酸在浓硫酸的作用下加热形成硝基苯。 在Fe和浓HCl的作用下，硝基苯还原为苯胺。 苯胺与溴水反应生成三溴苯胺。 使三溴苯胺与NaNO 2和稀H 2 SO 4在低温下反应以获得三溴苯的重氮盐。

4、（3）苯胺与溴水反应，生成2，4，6-三溴苯胺。（4）2，4，6-三溴苯胺低温与亚硝酸反应生成重氮盐，后者与Cu2(CN)2 / NaCN作用，生成2，4，6-三溴苯甲腈。

5、苯胺的溴化：苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺的硫酸重氮盐化：三溴苯胺在低温下和NaNO2及稀H2SO4反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。重氮盐的还原：重氮盐和H3PO2反应，N2+被H取代，生成1，3，5—三溴苯。

6、（3）苯胺与溴水反应，生成2，4，6-三溴苯胺。

由苯怎么制的1,3,5—三溴苯,写出化学反应式很反应原理,谢谢啦_百度...

1、苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。重氮盐和HPO反应，N+被H取代，生成1，3，5—三溴苯。

2、苯胺与溴水反应生成三溴苯胺。 使三溴苯胺与NaNO 2和稀H 2 SO 4在低温下反应以获得三溴苯的重氮盐。 重氮盐与H3PO2反应，N2被H取代形成1，3，5-三溴苯。

3、被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成2，4，6-三溴苯胺。2，4，6-三溴苯胺在低温下和nano2及稀h2so4反应，得到2，4，6-三溴苯的硫酸重氮盐。重氮盐和h3po2反应，n2+被h取代，生成1，3，5—三溴苯。

4、苯硝化得到硝基苯，加Fe，HCl还原为苯胺，加溴水得到2，4，6-三溴苯胺，加HCl和NaNO2，H3PO2得到目标产物。

5、被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成2，4，6-三溴苯胺。2，4，6-三溴苯胺在低温下和NaNO2及稀H2SO4反应，得到2，4，6-三溴苯的硫酸重氮盐。重氮盐和H3PO2反应，N2+被H取代，生成1，3，5—三溴苯。

6、掌握重氮盐及其性质。实验原理 苯胺与溴水在常温下能迅速生成白色沉淀2，4，6－三溴苯胺，2，4，6－三溴 苯胺与亚硝酸在低温下反应生成重氮盐，重氮盐经丙酸溶液还原生成1，3，5—三溴苯。

完成反应,写出主要产物

1、苯胺与溴水反应立即生成三溴苯胺的白色沉淀。

2、在过量HCl的存在下，反应会进行亲核加成反应。1-丁烯（HC=CCH2CH2CH3）的C=C双键将与HCl的H原子发生反应，生成主要产物为1-氯丁烷（ClCH2CH2CH2CH3）。

3、酯是由酸和醇经缩合反应形成的化合物。酯的水解反应是指酯在水存在下发生水解反应，生成相应的酸和醇。例如，乙酸乙酯在水中水解，生成乙酸和乙醇。

苯胺和三个溴反应

苯胺和溴水反应生成三溴苯胺和溴化氢。苯胺和溴水反应生成三溴苯胺和溴化氢。这个反应是一个典型的亲核取代反应，其中苯胺的氨基作为一个亲核试剂，攻击溴分子的溴原子，导致溴原子被氨基取代，生成三溴苯胺。

发生取代反应。苯胺会有沉淀是因为发生取代反应，有弱碱性。化学性质活泼， 易发生邻对位的亲电取代反应。稀的苯胺水溶液与溴水作用， 立即发生取代反应， 形成三溴苯胺白色沉淀。

苯胺与溴水反应立即生成三溴苯胺的白色沉淀。

苯环苯胺通过溴代、重氮化再还原制得三溴苯。三溴苯无法由苯直接溴代得到，可由苯胺通过溴代、重氮化，再还原制得加液溴，用铁作催化剂放映即可。

产生白色沉淀。n-甲基苯胺和溴水立即有白色沉淀产生，二苯胺无沉淀产生，加饱和溴水苯胺生成白色沉淀，其他三种物质不产生沉淀；加入HNO2，N-甲基苯胺生成淡黄色。

CHOH + 3Br ===CHOHBr ↓ +3HBr 在浓溴水中滴入少量苯酚溶液，立即出现白色沉淀，并可进而转为黄色沉淀。

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