青霉素钠有什么基团（青霉素钠反应基团）
摘要：
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青霉素钠,青霉素钾,氨苄西林钠及硫酸链霉素的化学结构式
青霉素化学结构式：C13H20N2OC16H18N2O4S.H2O。青霉素(Penicillin，或音译盘尼西林)又被称为青霉素G、peillinG、盘尼西林、配尼西林、青霉素钠、苄青霉素钠、青霉素钾、苄青霉素钾。
头孢哌酮：红棕色；氨苄西林：紫红色；头孢氨苄：红褐～褐色；头孢噻吩钠：红褐色；普鲁卡因青霉素：紫红色；头孢唑啉钠：红棕色。②硫酸-硝酸呈色反应：头孢菌素能与硫酸-硝酸反应后成色。
其结构式为：分子式：(C21H39N7O12)2·3H2SO4分子量：14540【性状】本品为白色或类白色的粉末。【药理毒理】硫酸链霉素为一种氨基糖苷类抗生素。链霉素对结核分枝杆菌有强大抗菌作用，其最低抑菌浓度一般为0.5mg/ml。
①青霉素：常用的品种有青霉素钠、青霉素钾、氨苄西林钠、阿莫西林、哌拉西林、青霉素v钾等。②头孢菌素：常用品种有头孢氨苄、头孢羟氨苄、头孢唑啉钠、头孢拉定、头孢曲松钠等。
青霉素钠的简介
注射用青霉素钠 使用说明书通用名：注射用青霉素钠【适应症】青霉素适用于敏感细菌所致各种感染，如脓肿、菌血症、肺炎和心内膜炎等。
青霉素类抗生素是β-内酰胺类中一大类抗生素的总称。
青钠霉素是一种常见的抗生素药品．青钠霉素对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等革兰阳性球菌具抗菌作用。
青霉素钠具有下列哪些特点
解析：青霉素钠为β-内酰胺类抗生素，其β-内酰胺环在酸、碱性介质中均易水解开环而失效 。因其为钠盐，故可溶于水，不溶于有机溶剂 。其6-氨基被苯乙酰基酰化不具有α-氨基苄基的结构部分 。
青霉素G钠物理性质 白色结晶性粉末。分解点为215℃，比旋光度[α]D28+301°（2%水溶液）。极易溶于水，溶于乙醇，不溶于脂肪油液体石蜡。
青霉素钠适用于敏感细菌所致的感染，如猪丹毒、炭疽、气肿疽、恶性水肿、放线菌病、马腺疫、坏死杆菌病 青霉素钾可以用于治疗流行性脑脊髓膜炎、放线菌病、淋病、奋森咽峡炎、莱姆病、多杀巴斯德菌感染。
青钠霉素对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等革兰阳性球菌具抗菌作用。对大肠埃希菌、沙雷菌属、志贺菌属、耶尔森菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、弧菌属和气单胞菌属等革兰阴性菌也具有较强的抗菌活性。
简述青霉素的构效关系
构效关系的名词解释是：药物或其他生理活性物质的化学结构与其生理活性之间的关系，是药物化学的主要研究内容之一。
青霉素类的活性大于青霉烷类。所以答案为D。
记忆方法借助于其构效关系来记忆。 药物化学结构的构效关系是药物化学的灵魂，所以说，不但构效关系本身非常重要，是需要考生熟记的，而且我认为熟悉构效关系也对于理清及掌握药物结构式具有非常重要作用。
局部麻醉药的化学结构可概括为三部分：亲脂部分、中问连接链和亲水部分。亲脂部分为取代的苯环或芳杂环，以苯环作用较强。中间连接链与局部麻醉药作用持效时间及强度有关。
熟悉b-内酰胺类抗生素的 构效关系。四环素类抗生素是由放线菌产生的广谱抗生素，其分子机构均为菲烷基本骨架，为两性化合物， 在酸性、中性及碱性环境中均不稳定。
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