手性试剂的选择是什么（手型试剂）
摘要：
不对称合成法：当原料分子是一个手性分子时，试剂进攻分子就会有立体选择性，反应的结果是一种光活异构体超过另一种光活异构体，因此产物不是外消旋体，这样的合成称为不对称合成法，这样的性质... 本篇目录：
第二十章:高效液相色谱法
1、超高效液相色谱法UPLC：借助于HPLC理论及原理，利用小颗粒固定相，非常低的系统体积及快速检测手段等技术，使分离度、分析速度、检测灵敏度及色谱峰容量大大提高，从而全面提升了液相色谱的分离分析效能。
2、高效液相色谱法的原理是以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测。
3、高效液相色谱仪操作步骤如下：1)．过滤流动相，根据需要选择不同的滤膜.2)．对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。3)．打开hplc工作站（包括计算机软件和色谱仪），连接好流动相管道，连接检测系统。
4、高效液相色谱分析原理：（一）高效液相色谱分析的流程：由泵将储液瓶中的溶剂吸入色谱系统，然后输出，经流量与压力测量之后，导入进样器。
举例说明手性药物的结构和性质差异
1、一对对映体的熔点、沸点、相对密度、折光率、在一般溶剂中的溶解度等性质基本相同，但是它们分子结构上的差异，在性质上必然会有所反映，而偏振光则是这种差异的试金石。
2、含手性因素的化学药物的对映体在人体内的药理活性、代谢过程及毒性存在着显著差异。在此之前手性药物也并不陌生，例如：氧氟沙星和左氧氟沙星，还有很多药物具有手性，象胃安、丙氧吩、巴比妥、兰索拉唑等。
3、含手性因素的的化学药物的对映体在人体内的药理活性、代谢过程及毒性存在显著的差异。当前手性药物的研究已成为国际新药研究的主要方向之一。绝大多数的药物由手性分子构成，两种手性分子可能具有明显不同的生物活性。
4、外消旋体是一种具有旋光性（见旋光异构）的手性分子（见手征性）与其对映体的等摩尔混合物。
5、手性药物（chiral drug），是指药物分子结构中引入手性中心后，得到的一对互为实物与镜像的对映异构体。这些对映异构体的理化性质基本相似，仅仅是旋光性有所差别，分别被命名为R-型（右旋）或S-型（左旋）、外消旋。
6、手性是生命过程的基本特征，构成生命体的有机分子绝大多数都是手性分子。人们使用的药物绝大多数具有手性，被称为手性药物。手性药物的“镜像”称为它的对映体，两者之间在药力、毒性等方面往往存在差别，有的甚至作用相反。
制药用手性拆分剂主要有哪些?
1、对于胺类化合物，一般用手性酸拆分。常见的手性酸拆分剂有：酒石酸，苹果酸，樟脑酸，樟脑磺酸，双丙酮-L-古龙酸，扁桃酸，苯氧丙酸，氢化阿托酸及它们的衍生物等。
2、闪点79℃，标准手性胺，用于酸类对映体纯度的测定。立体异构体的色谱分离。手性中间体拆解试剂。有机合成。本品。巧克力是最典型的富含苯基乙胺的食物。
3、按照手性拆分剂的不同，高效液相色谱的手性固定相可以分为六类。① 多糖聚合物型(如衍生化的纤维素、直链淀粉等)。
4、糖类：手性化合物最多的就是糖类了。单糖是最简单最重要的了。比如d-葡萄糖和d-果糖。2手性羟基酸类：典型的有l-乳酸（常用食品添加剂）和l-酒石酸（工业生产中常用的拆分剂）。
5、在手性药物未被人们认识以前，欧洲一些医生曾给孕妇服用没有经过拆分的消旋体药物作为镇痛药或止咳药，很多孕妇服用后，生出了无头或缺腿的先天畸形儿，有的胎儿没有胳膊，手长在肩膀上，模样非常恐怖。
不对称合成的标准
不对称合成法：当原料分子是一个手性分子时，试剂进攻分子就会有立体选择性，反应的结果是一种光活异构体超过另一种光活异构体，因此产物不是外消旋体。这样的合成称为不对称合成法。
这样的性质就称之为手性。我们称两种互为镜像的分子为对映异构体。其次，什么是不对称合成？为了得到同一物质中的其中一种手性分子，我们就需要采取特定的合成方法，这种方法就是不对称合成。
不对称双氧化硼氧化，该反应是一种将不对称二元醇转化为手性环氧化合物的方法，适用于含有烯丙基和炔基的不对称二元醇。不对称氢化反应，是一种将不对称烯烃转化为手性烷烃的方法，在制备手性药物方面极为有效。
不对称反应；不对称合成；asymmetric synthesis；asymmetric reaction又称不对称合成(asymmetric synthesis) 生成有旋光性产物的反应。
不对称催化合成一般指利用合理设计的手性金属配合物( 催化剂量) 或生物酶作为手性模板控制反应物的对映面， 将大量前手性底物选择性地转化成特定构型的产物， 实现手性放大和手性增殖。
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