为什么硝基苯比苯稳定（为什么硝基苯比苯稳定性强）
摘要：
5、为什么硝基苯比苯难硝化?... 本篇目录：
硝基苯的化学性质
1、氧化性，可以被还原为苯胺 还有，硝基使苯环钝化，难以进一步被硝化（亲电取代）硝基苯，俗称人造苦杏仁油，是一种剧毒有机物，有像杏仁油的特殊气味。化学式为C6H5NO2。
2、硝基苯的词语解释是：化学式c_h_no_。淡黄色油状液体。有苦杏仁气味。蒸气有毒。不溶于水、酸、碱，溶于乙醇、乙醚、苯。化学性质活泼，能被还原成重氮盐、偶氮苯等。由苯经硝酸和硫酸混合硝化而得。
3、化学性质：硝基苯化学性质活泼，能被还原成重氮盐、偶氮苯等。遇明火、高热会燃烧、爆炸。与硝酸反应剧烈。由苯经硝酸和硫酸混合硝化而得。作有机合成中间体及用作生产苯胺的原料。
苯的化学性质比硝基苯强还是比硝基氯强?
硝化反应的活性程度：苯大于溴苯，大于苯甲酸，大于硝基苯。溴，羧基，和硝基都是吸电子的，能够使苯环钝化，因此苯的活性最高，溴是弱的吸电子基，硝基是最强的吸电子基，因此硝基苯的硝化最难。需要比较高的温度。
硝基属于第二类定位基，其作用是使苯环钝化，取代反应较难发生。所以苯的取代反应比硝基苯容易；硝基较易发生还原反应，而苯较难发生还原反应。
苯的化学性质较稳定，对酸性kmno4溶液和溴水均无反应。易燃，燃时有浓黑烟。
苯的化学性质主要有五个，分别如下：发生取代反应：苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。
苯的化学性质总体来说易取代，能加成，难氧化。1苯可以和纯净的卤素单质在铁或三卤化铁做催化剂的条件下发生取代反应，生成卤代苯。说明苯环上氢原子可以被取代。
在工业上，卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要。发生硝化反应：苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯。硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。
甲苯、苯、氯苯和硝基苯哪个活性最强?
1、甲氧基是强活化基，甲基是弱活化基，硝基是强钝化基，所以从难到易为硝基苯、苯、甲苯、苯甲醚。
2、\r\n氯是强吸电子基，但氯也有未共用电子对，诱导效应（-I）和共轭效应（+M）同时作用，结果是氯苯的反应活性弱于苯但强于硝基苯。\r\n大学的有机化学课本 苯 这一章都有。
3、氯苯和硝基苯发生取代反应氯苯活性大。相同条件下拉电子能力越强苯上的取代越慢进行，所以硝基苯是很强的吸电子基团，所以两者中氯苯最快反应，硝基苯最慢反应。
4、从大到小是：苯酚、甲苯、苯、氯苯、硝基苯。－OH，－CH都是推电子基，可增加苯环上电子密度，增强中间体稳定性。－Cl，－NO是吸电子基，效果相反。向有机物分子中引入硝基的反应过程。
苯,溴苯,硝基苯和苯酚硝化反应活性
1、硝化反应的活性程度：苯大于溴苯，大于苯甲酸，大于硝基苯。溴，羧基，和硝基都是吸电子的，能够使苯环钝化，因此苯的活性最高，溴是弱的吸电子基，硝基是最强的吸电子基，因此硝基苯的硝化最难。需要比较高的温度。
2、硝化反应的活性，按照从大到小顺序的排列为：苯酚、甲苯、苯、氯苯、硝基苯。羟基和甲烷基都是推电子基，可以增加苯环上电子密度，增强中间体稳定性；氯原子和硝基是吸电子基，效果恰恰相反。
3、苯酚、甲苯、苯、氯苯、硝基苯。－OH，－CH都是推电子基，可增加苯环上电子密度，增强中间体稳定性。－Cl，－NO是吸电子基，效果相反。向有机物分子中引入硝基的反应过程。
为什么硝基苯比苯难硝化?
1、溴，羧基，和硝基都是吸电子的，能够使苯环钝化，因此苯的活性最高，溴是弱的吸电子基，硝基是最强的吸电子基，因此硝基苯的硝化最难。需要比较高的温度。
2、硝基苯 原因是：苯环上连接取代基对苯环活性影响不同，对于硝化反应而言，给电子的取代基更易被硝化，给电子能力有强到弱依次是：羟基 甲基 氢 硝基 再看看别人怎么说的。
3、硝基负诱导效应（强吸电子基）强，降低了苯环的电子云密度，是钝化苯环的基团，最难再发生硝化反应。
4、氧化性，可以被还原为苯胺 还有，硝基使苯环钝化，难以进一步被硝化（亲电取代）硝基苯，俗称人造苦杏仁油，是一种剧毒有机物，有像杏仁油的特殊气味。化学式为C6H5NO2。
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