为什么己基小于异戊基（己基的同分异构体）
摘要：
1、直链烷烃指的是碳原子数由1到10用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示的有机物，其中“直链”表示不含支链，有机物命名中，酚是一个重要的命名元素，它可以用来命名有机化合物，... 本篇目录：
有机化学实验报告——烃和卤代烃的性质
1、卤代烃主要考虑两个性质的反应：取代（水解）和消去。取代，主要是在NaOH中由羟基OH取代卤素原子X 1：1进行。消去，分两种：一种是在 NaOH/醇，消去X和贝塔H，没有贝塔H不能发生消去。
2、卤代烃 官能团：卤原子（-X)。性质：在碱的溶液中发生“水解反应”， 生成醇。在碱的醇溶液中发生“消去反应”， 得到不饱和烃 醇 官能团，醇羟基（-OH)。性质： 能与钠反应，产生氢气 。
3、卤代烃和烃之间的转化；烯烃与 HX 加成可以生成一卤代烃，烯烃和 X 2 加成可以生成二卤代烃。卤代烃水解生成一元醇和二元醇。
4、烃：密度都小于水，同系物的密度随碳数逐渐增大，都难溶于水，1-4个碳的烃是气体，随着碳数增多熔沸点逐渐升高，逐渐由液态过渡到固态。烃均为无色物质，烷、烯、炔无气味或稍有气味，芳香烃有特殊气味。
有机化学中基团的优先次序规则
（1）原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH （2）饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。
基团优先次序规则是有机化学中的一种规则，用来判断有机分子中不同基团之间的优先次序。该规则可以帮助我们确定有机分子的立体结构，从而影响有机反应的速率和选择性。下面是基团优先次序规则的具体内容。原子序数。
如果两个多原子基团的第一个原子相同，则比较与它相连的其它原子，比较时，按原子序 数排列，先比较最大的，仍相同，再顺序比较居中的、最小的。含有双键或三键的基团，可认为连有两个或三个相同的原子。
首先根据次序规则比较出两个双键碳原子上所连接的两个原子或基的优先次序，当两个原子上的较优原子或基处于双键的同侧时，其构型用Z表示，称为Z式。较优原子或基在异侧时，其构型用E表示，称为E式。
常用的哦有机化合物的命名
1、直链烷烃指的是碳原子数由1到10用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示的有机物，其中“直链”表示不含支链。有机物命名中，酚是一个重要的命名元素，它可以用来命名有机化合物。
2、含苯环的有机物命名 (1)苯作母体的有苯的同系物、卤代苯、硝基取代物等。 (2)苯作取代基，当有机物除含苯环外，还含有其他官能团，苯环作取代基。根据化合物分子中的官能团确定母体。
3、常见有机物的命名方法 习惯命名法：（1）碳原子数在十个以下，用天干来命名，即C原子数目为1～10个的烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷。
高中化学有机物命名
普通命名法 通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目.由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。
若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。炔烃 命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。
有机官能团命名顺序如下：有机物命名官能团顺序：-COOH-SO3H-COOR-COX-CONH2-CN-CHO-CO--OH-SH-NH2-C三C--C=C--OR-SR-F-Cl-Br-I-NO2。
取代物只有一种时，命名时将苯作为母体，烃基作为取代基或者将苯作为取代基。苯环上含有两个以及上取代基时，苯环上的编号需要符合最低系列原则。
高中化学有机化学系统命名法 1．带支链烷烃 主链 选碳链最长、带支链最多者。编号 按最低系列规则。
到此，以上就是小编对于己基的同分异构体的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
