青霉素的理化性质是什么（青霉素的物理性质和化学性质）
摘要：
在理化性质和临床应用上有何缺陷?... 本篇目录：
天然青霉素不稳定的原因是什么?在理化性质和临床应用上有何缺陷?如何克...
常见者为皮肤反应，表现皮疹、血管性水肿，最严重者为过敏性休克，多在注射后数分钟内发生，症状为呼吸困难、发绀、血压下降、昏迷、肢体强直，最后惊厥，抢救不及时可造成死亡。
天然青霉素是一种有机弱酸，常用钾盐或钠盐，易溶于水。其酰胺键易被水、酸、碱、重金属离子、青霉素酶等分解而失效。在室温下，其水溶液不稳定，抗菌活性迅速下降，至生成有抗原性的降解产物。青霉素应临用前配制。
天然青霉素来自霉菌，主要有G和V两种类型。G的缺点为对酸不稳定，不能口服，只能注射给药；抗菌谱比较狭窄，仅对革兰阳性菌的效果好；细菌易对其产生耐药性；有严重的过敏性反应。
禁忌证：对任何青霉素类过敏的患者禁用该品。过敏原理 青霉素不稳定，可以分解为青霉噻唑酸和青霉烯酸。
青霉素溶液在贮存过程中产生高分子聚合体也能与蛋白质结合成全抗原。这些都是致敏物质，可引起过敏反应。因此临床应用青霉素G时须现配现用，以防止或减少过敏性反应的发生。
原因 青霉素G钠在酸、碱条件下均不稳定，发生分子重排和水解。因此不能口服，须制成粉针剂，临用时现配。青霉素G钠物理性质 白色结晶性粉末。分解点为215℃，比旋光度[α]D28+301°（2%水溶液）。
《药理学》辅导:青霉素类抗生素
1、第一个用于临床的抗生素，根据其来源不同分为天然青霉素与半合成青霉素 （一） 天然青霉素 青霉素 penicillin g 结构：侧链中含有苄基，故又称苄青霉素（benzylpenicillin）。
2、青霉素是B-内酰胺抗生素，在细胞繁殖期起杀菌作用。青霉素药理作用是干扰细菌细胞壁的合成。
3、以咽炎为主要表现的上呼吸道感染（普通感冒和流感不用抗菌药）酌情选用：青霉素类、大环内酯类（红霉素、罗红霉素、阿奇霉素等）、氟喹诺酮类（左旋氧氟沙星）等。
4、我们药理学刚考完，实在不想回忆这些痛苦的知识点。。
青霉素的化学名称是什么?
1、中文名称：6-氨基青霉烷酸 白色或微黄色结晶粉末。熔点208-209℃（分解）。微溶于水，不溶于乙酸丁酯、乙醇或丙酮。遇碱分解，对酸较稳定。抑菌能力小，可引入不同的侧链，而获得各种不同药效的青霉素。
2、青霉素是意译，盘尼西林是音译。青霉素就是盘尼西林。阿莫西林也是音译，属于青霉素类的。
3、化合物，化学本质：盐酸巴氨西林。其化学名为1-乙氧甲酰乙氧6-〔D（-）-2-氨基-2-乙酰氨基〕青霉烷酸盐酸盐。
4、各种青霉素在化学上的区别在于不同的酰基侧链。青霉素（Penicillin，或音译盘尼西林）又被称为青霉素G、peillinG、盘尼西林、配尼西林。
苄星青霉素的理化性质
1、苄星青霉素（benzathine benzylpenicillin)为白色结晶性粉末。青霉素游离酸的pKa为8。青霉素钠0.6g为1单位，lmg相当于1670单位。青霉素钾0.625g为1单位，lmg相当于1598单位。
2、旋光性：青霉素族分子中含有三个手性碳原子，头孢菌素族含有两个手性碳原子，都具有旋光性。紫外吸收特性 青霉素分子中的母核部分无紫外吸收，但出侧链酰胺基上r如具苯环共轭系统，则有紫外吸收特性。
3、（1）青霉素（青霉素G） 由发酵液提取。应用其不同的盐，如钠盐、钾盐、普鲁卡因青霉素、苄星青霉素等。（2）青霉素V 由发酵液提取。（3）抗葡萄球菌青霉素 曾名耐酶青霉素或新青霉素，由半合成制取。
4、)青霉素 普卡因青霉素G：80万单位，每日一次肌注，连续15天，总量1200万单位。间隔2周给第二疗程，总量2400万单位。苄星青霉素G：240万单位，每周—次肌注共3次。 2)青霉素过敏者 四环素：500mg每日4次，口服连续30天。
5、与三硝基苯酚的反应：苄星青霉素经氢氧化钠碱化后，用乙醚提取，蒸去乙醚后的残渣含有二苄基乙二胺，加稀乙醇使残渣溶解，加三硝基苯酚的饱和溶液，加热后放冷，即析出二苄基乙二胺苦味酸结晶。
到此，以上就是小编对于青霉素的物理性质和化学性质的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
