为什么间氯乙基氯苯（间氯乙苯的结构简式）
摘要：
本篇目录：1、苯甲醚在进行消化反应时,为什么主要得到邻和对硝基苯甲醚2、... 本篇目录：
苯甲醚在进行消化反应时,为什么主要得到邻和对硝基苯甲醚
1、烷氧基上有孤对电子，存在p-π共轭效应和诱导效应，对苯环有推电子效应，使苯环的电子云密度增加，有利于碳正离子中间体正电性的减弱而增加其稳定性。
2、甲基的邻位和对位。苯甲醚硝化反应是一种将硝基基团引入苯甲醚分子中的化学反应。硝基基团会取代苯甲醚分子中的氢原子，进入苯环的不同位置。硝化反应是一个有机化学中常见的反应，涉及到有机物与硝酸或硝酸盐的氧化分解。
3、(4)还原反应的中间体，特别是硝基化合物还原反应的中间体，也有一定的火灾危险，例如，邻硝基苯甲醚还原为邻氨基苯甲醚过程中，产生150℃下可自燃的氧化偶氮苯甲醚。苯胺在生产过程中如果反应条件控制不好，可生成爆炸危险性很大的环已胺。
4、C6H5-ONa+Br-CH3——C6H5-O-CH3+NaBr。苯甲醚硝化反应方程式是C6H5-ONa+Br-CH3——C6H5-O-CH3+NaBr，苯反应生成苯甲醚并不是一步就能反应的，需要其他物质的催化作用。
5、甲基基团与苯酚发生取代反应，形成苯甲醚。反应的产物是苯甲醚，同时生成一种卤化物（如碘化氢或溴化氢）作为副产物。需要注意的是，这种反应通常在碱性条件下进行，以提供适当的反应环境和催化剂。
6、甲氧基是强活化基，甲基是弱活化基，硝基是强钝化基，所以从难到易为硝基苯、苯、甲苯、苯甲醚。
苯环上有氯原子怎么发生傅克烷基化反应?
傅克烷基化使用方法：用卤代产物/AlCl3与卤原子结合促使碳卤键电子对偏向卤原子，再对其他化合物进行亲电加成，所以烃基化应该就是用卤代烃的这一过程。发生傅克反应条件是该化合物必须为富电子化合物。
可以发生傅克烷基化反应。苯和卤代烃在氯化铝作为催化剂的作用下可以发生傅克烷基化反应生成烃基苯。
发生傅克反应条件是该化合物必须为富电子化合物。酰基化是一种在苯环上连”-酰基-R”的有机反应，反应要在质子酸存在的条件下才能进行，因为质子酸在反应机理里起到了重要的作用。
傅-克烷基化反应 傅-克烷基化反应在强路易斯酸的催化下使用卤代烃对一个芳环进行烷基化。
为什么氯甲苯比氯苯活泼?
更倾向于发生对位取代而非邻位取代。根据查询澎湃新闻官网得知，甲苯由于其分子结构的不同，更倾向于发生对位取代而非邻位取代。
一般来说，苯胺和氯苯的反应能力较强，而苯甲醚和甲苯的反应能力较弱。这是因为苯胺和氯苯中含有较活泼的官能团，容易参与各种反应，例如亲电取代反应、氧化反应等。而苯甲醚和甲苯中的官能团则相对较为稳定，反应能力较弱。
味道不同，沸点不同。根据查询化工网官网显示。氯苯有苦杏仁味，氯甲苯有强烈刺激性气味，五氯苯氛有极强辛辣臭味。氯苯沸点为132度，氯甲苯沸点为162度，五氯苯氛沸点为310度。
那要看进攻试剂是什么、氯甲苯是哪个异构体了 大致思路是氯属于第一类钝化基，会对邻位和对位产生吸电子效应，电子云密度降低；甲基属于第一类活化基，会对邻位和对位产生推电子效应，电子云密度提高。
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