丁酰三酮是什么（丁酰胺的作用）

摘要： 本篇目录：1、丁酰三酮是什么?丁酰三酮是什么?α酮酸 α酮酸是两个羧基直接相邻的酮酸，丙酮酸是最简单的α酮酸。丙酮酸可以随酒精发酵的过程中分解为乙醛和二氧化碳。在酶的作用下...

本篇目录：

• 1、丁酰三酮是什么?

丁酰三酮是什么?

α酮酸 α酮酸是两个羧基直接相邻的酮酸，丙酮酸是最简单的α酮酸。丙酮酸可以随酒精发酵的过程中分解为乙醛和二氧化碳。在酶的作用下也可以分解为乙酰辅酶A和二氧化硫。三羧酸循环中有一个类似的反应。

硫酸阿米卡硫酸硫酸丁胺卡那为半合成的氨基糖苷药，是将氨基羟丁酰链引入卡那霉素A分子的链霉胺部分而得。其作用机制是作用于细菌体内的核糖体，抑制细菌蛋白质合成，并破坏细菌细胞壁的完整性，致使细菌细胞膜破坏，细胞死亡。

吩噻嗪类、丁酰苯类、硫杂蒽类或甲氧氯普氯普胺与α甲基多巴合用时可减弱α甲基多巴的作用。 3抗胆堿能药物与α甲基多巴合用可相互加强作用，但抗胆堿能药因抑制胃排空，又可使α甲基多巴吸收减少。

吩噻嗪类、丁酰苯类、硫杂蒽类或甲氧氯普氯普胺与L多巴合用时可减弱L多巴的作用。 3抗胆堿能药物与L多巴合用可相互加强作用，但抗胆堿能药因抑制胃排空，又可使L多巴吸收减少。

硫酸阿米卡硫酸硫酸丁胺卡那霉素为半合成的氨基糖苷药，是将氨基羟丁酰链引入卡那霉素A分子的链霉胺部分而得。其作用机制是作用于细菌体内的核糖体，抑制细菌蛋白质合成，并破坏细菌细胞壁的完整性，致使细菌细胞膜破坏，细胞死亡。

吩噻嗪类、丁酰苯类、硫杂蒽类或甲氧氯普氯普胺与左旋多巴合用时可减弱左旋多巴的作用。 3抗胆堿能药物与左旋多巴合用可相互加强作用，但抗胆堿能药因抑制胃排空，又可使左旋多巴吸收减少。

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