为什么测得肉桂酸熔点偏低（肉桂酸的初熔点和全熔点）
摘要：
1、测定熔点时,测出的温度偏低,原因是什么?... 本篇目录：
测定熔点时,测出的温度偏低(比大家的低好几度),原因是什么?
你的东西纯度没别人高吧。100%纯度的东西只存在理论中，东西纯度降低杂质增多时，混合物熔点也会降低。实验科学，是什么就是什么吧，误差存在很正常。
是的，这是主要原因，还有可能是其他的问题。如熔点管底部未完全封闭，样品未完全干燥 ，熔点管壁太厚 加热太快等。
固体的熔点与原子排列是否规整有关。在纯金属内，所有的原子大小相同，排列十分规整。而合金内原子的大小不一，排列没有纯金属那样整齐，使得原子之间的相互作用力减小。所以，多数合金的熔点一般比各成分金属的低。
熔点测定原理 什么叫熔点——用物质的蒸气压与温度的关系理解。熔点的定义：固液两相的蒸气压相同而且等于外界大气压时的温度就是该固体物质的熔点。测熔点时几个概念：始熔、全熔、熔点距、物质纯度与熔点距关系。
影响熔点测定的因素有：升温速率、起始温度、样品预处理方法（物质的纯度、物质颗粒的大小）、测定环境（环境压强）、人工操作（读数）等。有两个因素对熔点影响很大。
熔点高，意味着要加很多的热才能熔化；熔点低，就表示不怎么要加热就可以熔化，因此，熔点低就是容易融化。凝固是指液体降低温度变为固体，凝固点越低，就意味着需要冷却的量大，比较困难；反之，才比较容易。
为什么,测熔点时,结果显示偏低呢
最可能是与习惯有关，我测熔点就经常偏高。刚开始融化时就读数，说不定不是待测物熔点（如果有杂质的话）你可以试试看看全部融化和刚开始融化时的两个读数，再估计下你的具体原因在哪儿。
你的东西纯度没别人高吧。100%纯度的东西只存在理论中，东西纯度降低杂质增多时，混合物熔点也会降低。实验科学，是什么就是什么吧，误差存在很正常。
若熔点管不洁净，相当于掺入杂质，熔点偏低，溶程变大。（能产生4-10摄氏度的误差）（b）熔点管底未封好会产生漏管，相当于试样少了，熔点偏低。（c）含有杂质（水也算杂质）会破坏晶格，导致熔点偏低，溶程变大。
影响因素主要有：样品量太少不便观察，熔点偏低。操作缓慢（操作要迅速）导致样品吸潮，熔点偏低，熔程偏大。样品管中样品没有压实，不易传热。熔点管不干净，等于样品中有杂质，致使熔点偏低。
是的，这是主要原因，还有可能是其他的问题。如熔点管底部未完全封闭，样品未完全干燥 ，熔点管壁太厚 加热太快等。
肉桂酸熔点
1、熔点是33°C。肉桂酸是一种重要的化工原料，肉桂酸，又名β-苯丙烯酸、3-苯基-2-丙烯酸，是一种有机物，化学式为C9H8O2，是从肉桂皮或安息香分离出的有机酸。植物中由苯丙氨酸脱氨降解产生的苯丙烯酸。
2、℃ 肉桂酸又名β-苯丙烯酸、3-苯基-2-丙烯酸，是一种有机物，是从肉桂皮或安息香分离出的有机酸。植物中由苯丙氨酸脱氨降解产生的苯丙烯酸。主要用于香精香料、食品添加剂、医药工业、美容、农药、有机合成等方面。
3、分子式为C9H8O2，结构简式为C6H5CH=CHCOOH，摩尔质量为1417g/mol。熔点133℃，沸点300℃，密度245g/ml。肉桂酸是无色针状晶体或白色结晶粉末。
4、肉桂酸熔点133℃苯甲酸熔点1213℃。在两倍的大气压强下肉桂酸在133℃，苯甲酸在1213℃会加快反应，内部分子结构发生变化，由固体转化为液体。
5、试剂水－冰、a-萘胺、苯甲酸苄酯、萘、间二硝基苯、乙酰苯胺、苯甲酸、尿素、水杨酸、3，5－二硝基苯甲酸、肉桂酸、1-2个未知物。
6、将近熔点15℃时，1~2℃/min 接近熔点时0.2~0.3℃/min 每个样品至少填装两支毛细管，平行测定两次。
肉桂酸尿素混合物的熔点比纯净物低的原因
1、温度的控制：升温的速度要按规定的要求进行，不能过快或过慢。速度过快，熔点偏高；速度过慢，熔点偏低。
2、混合物比纯净物的熔程更低，原因是混合物中的不同物质会相互干扰，形成不稳定的晶体结构，从而降低了熔点。在混合物中，若不同组分具有相似的晶体结构，则会形成固溶体。
3、肉桂酸和尿素的混合物的熔点取决于它们的比例。一般而言，尿素可以降低肉桂酸的熔点。具体的熔点可以通过实验来测定。
4、刺鼻，肉桂酸有桂皮的味道，苯甲酸也稍微一点臭味，可以辅助判断.熔点并没有升高，反而降低了。尿素会与肉桂酸形成低共物，混合物的熔点会降低。你是做实验测得的话，这个温度可能是因为靠近熔点时加热速度过快造成的。
到此，以上就是小编对于肉桂酸的初熔点和全熔点的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
