d2受体的拮抗剂是什么意思（d2样受体药理）

摘要： 本篇目录：1、甲氧氯普胺片是什么药2、盐酸甲氧氯普胺的通用名系什么...

本篇目录：

• 1、甲氧氯普胺片是什么药
• 2、盐酸甲氧氯普胺的通用名系什么
• 3、胃复安:止吐不是最优秀,副作用也有点多,为何还未被淘汰?
• 4、抗精神病药和抗抑郁药有什么区别吗?
• 5、什么叫拮抗剂?
• 6、何为“激动剂”,“部分激动剂”和“拮抗剂”

甲氧氯普胺片是什么药

具有芳伯胺结构的药物是甲氧氯普胺。甲氧氯普胺片，适应症为镇吐药。可用于化疗、放疗、手术、颅脑损伤、脑处伤后遗症、海军作业以及药物引起的呕吐。

本品为多巴胺第2（D2）受体拮抗剂，同时还具有5－羟色胺第4（5-HT4）受体激动效应，对5-HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的中枢性镇吐作用。

胃复安就是甲氧氯普胺，也是兽用药，又名灭吐灵，是很常用的止吐药，在犬猫上用的很多，他是抑制延髓的呕吐中枢来止吐，但同时还增加胃肠蠕动。氯化铵甲酰甲胆碱是胃肠动力药，在反刍动物上用的多一点。

胃复安(甲氧氯普胺)胃复安(甲氧氯普胺)属片剂，是止吐药。本品可用于因脑部肿瘤手术、肿瘤的放疗及化疗、脑外伤后遗症、急性颅脑损伤以及药物所引起的呕吐。

甲氧氯普胺片又叫胃复安：胃复安1片，晕车严重时可服2片，儿童剂量酌减，于上车前10～15分钟吞服，可防晕车。行程2小时以上又出现晕车症状者，可再服1片。途中临时服药者应在服药后站立15～20分钟后坐下，以便药物吸收。

胃复安主要成份为甲氧氯普胺，甲氧氯普胺化学名称为：N-[(2-二乙氨基)乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺。

盐酸甲氧氯普胺的通用名系什么

1、通用名称：盐酸甲氧氯普胺注射液 英文名称：Metoclopramide Dihydrochloride Injection 【成份】本品主要成份为：甲氧氯普胺。其化学名称为：N-[(2-二乙氨基)乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺(甲氧氯普胺)。

2、通用名：盐酸甲氧普胺注射液 曾用名：盐酸胃复安注射液 英文名：Metolopramide Dihydrchloried Injectiom 汉语拼音：Yonsuon Jiayong Lupu’an Zhusheye 本品主要成份：甲氧氯普胺。

3、商品名称：胃复安针通用名称：盐酸甲氧氯普胺注射液英文名称：Metoclopramide Dihydrochloride Injection成份：盐酸甲氧氯普胺 适应症：镇吐药。

4、盐酸甲氧氯普胺，别名：甲氧氯普胺，胃复安。本品为多巴胺2（D2）受体拮抗剂，同时还具有5-胫色胺4（5—HT4）受体激动效应，对5—HT3受体有轻充抑制作用。

5、盐酸甲氧氯普胺又称胃复安，它能使病人迅速止吐。本品为中枢性止吐剂，采用肌肉注射法，注意可能引起锥体外系反应。

6、你好，【商品名】 氯普胺；灭吐灵；天吐宁；胃复安 【通用名】甲氧氯普胺【英文名】Metoclopramide 胃复安(甲氧氯普胺)属片剂，是止吐药。

胃复安:止吐不是最优秀,副作用也有点多,为何还未被淘汰?

另一个副作用是对泌乳的影响。由于胃复安有刺激催乳素分泌的作用，男人用了可能会出现胸部发育，女人用了可导致溢乳现象。于是，有“偏方”将维生素E 和胃复安合用，用于 产后乳量严重不足 的产妇。

可增加食管括约肌压力，从而减少全身麻醉时肠道反流所致吸入性肺炎的发生率；可减轻钡餐检查时的恶心、呕吐反应，促进钡剂通过；十二指肠插管前服用，有助于顺利插管。

胃复安又名灭吐灵，甲氧氯普胺，其作用是抑制延髓催吐化学感受区。目前了解该区存在多巴胺受体突触，胃复安可能阻断多巴胺受体而发挥止吐作用，肌注后15分钟生效，作用较强。

晕车药的副作用一般表现为：胃肠道不适，嗜睡、口乾或视力模糊。

猫瘟高免血清很重要，实际上是猫瘟病毒的抗体，在治疗中只有这个是专门针对病毒的。但是要注意尽量不要连续注射三天以上，多了也有副作用。

抗精神病药和抗抑郁药有什么区别吗?

1、抗抑郁药是众多精神药物的一个大类，治疗抑郁症和各种抑郁状态。抗抑郁药属于抗精神病药的一类。抑郁症是最常见的抑郁障碍，以显著而持久的心境低落为主要临床特征，是心境障碍的主要类型。

2、下面是不同的症状对应的不同精神药物：1，镇静催眠类，包括安定，舒乐安定通常使用“安眠药”（主要是苯二氮杂卓类安眠药），严重时需合并使用“抗精神病药”的甲氧异丁嗪、氯丙嗪或抗抑郁药等。

3、这是两种不同的药物，奥氮平是抗精神病药，主要治疗精神分裂症的，米氮平是抗抑郁药，治疗抑郁焦虑。米氮平和奥氮平都是针对治疗精神疾病的，但是他们治疗的方向是不一样的。

什么叫拮抗剂?

1、拮抗简单说就是抵抗的意思，拮抗剂 不是单一的药品名称，它前面还应该有别的前缀词语。比如说 高血压药物 里有一种叫“钙拮抗剂 ”，硝本地平就是这类里的。他的作用就是抵抗钙过多的进入细胞，从而起到降压作用。

2、主要通过阻断心肌和血管平滑肌细胞膜上的钙离子通道，抑制细胞外钙离子内流，使细胞内钙离子水平降低而引起心血管等组织器官功能改变的药物。临床常用的有硝苯吡啶、异搏定、硫氮唑酮等。

3、（1）拮抗剂（antagonist）与受体结合后本身不引起生物学效应，但阻断该受体激动剂介导的作用。根据是否可逆性地与结合到受体的激动剂发生竞争，拮抗剂可以分为两类。

4、拮抗剂是指与受体只有较强的亲和力，而无内在活性的药物，故不产生效应，但能阻断激动药与受体结合，因而对抗或取消激动药的作用。抑制剂是阻滞或降低化学反应速度的物质，作用与负催化剂相同。

5、拮抗剂（antagonist）来源于受体-配体结合与产生的生物学效应：拮抗剂（antagonist）与激动剂（agonist）相对，拮抗剂指那些与受体结合后，但不能产生效应或 效应微弱物质。而激动剂则能产生较大效应。

何为“激动剂”,“部分激动剂”和“拮抗剂”

药物效应通过受体发挥作用的药物，据其效应，可分为激动剂、部分激动剂和拮抗剂。其中，激动药能激活受体，产生生物效应；拮抗剂不能引起效应，却可阻滞激动剂(递质或药物)的作用。

部分激动剂具有激动剂和拮抗剂的两重，性，当有拮抗剂存在时，加入部分激动剂能使原有的生理效应增强；当有激动剂存在时，加人部分激动剂则使原有的生理效应减弱。

激动药：为既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合并激动受体而产生效应。依其内在活性大小又可分为完全激动剂和部分激动剂。前者的亲和力和内在活性均较强，如吗啡；后者的亲和力较强但内在活性不强，如喷他佐辛。

与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。部分激动剂的特点是对受体亲和力强，但内在活性较弱。即使浓度增加，也不能达到完全激动剂那样的最大效应，与激动剂合用，可因占据受体而能拮抗激动剂的部分生理效应。

药理学性质：部分激动剂的药理学性质可能不同于完全激动剂。它们可能需要更高的剂量才能产生相同的生理效应，并且可能具有更强的副作用。

对受体有较强亲和力和内在活性，能通过受体兴奋发挥最大效应的药物。例如α-受体激动剂—去甲肾上腺素。而与受体有足够亲和力，但内在活性不强，只产生较弱的效应，却能对抗激动药部分效应的药物称为部分激动剂(partialagonist)。

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