二异丁烯是什么（二异丁烯安全技术说明书）
摘要：
本篇目录：1、α-烯烃的应用范围2、1-丁烯和2-丁烯是否都叫正丁烯?... 本篇目录：
α-烯烃的应用范围
1、用于合成一些有特殊需求的高分子材料，是有机合成中的重要基础原料，用于制聚烯烃和合成橡胶，环烯烃在植物精油中存在较多，许多可用作香料。
2、有广泛用途的是碳数范围为C6～C18（或C20）的直链 α-烯烃。一般不将其分离成个别组分，而根据用途需要将其分离成各种馏分。如制增塑剂用的是C6～C10馏分，制洗涤剂用的是 C12～C14及C16～C18馏分。
3、C6～C8用于脂肪酸；C16～C24α-烯烃可用于润滑油及添加剂和钻井液生产。
1-丁烯和2-丁烯是否都叫正丁烯?
反-2-丁烯（t-C4H8）、顺-2-丁烯（c-C4H8）和1-丁烯同属于正丁烯（n-C4H8）；此外，丁烯的异构体还有异丁烯（i-C4H8）。
正丁烯就是1-丁烯，然后2-丁烯有顺反两种，最后是异丁烯。见图。反丁烯和顺丁烯是顺反异构体嘛。
丁烯（butylene，C4H8）有四种异构体：1-丁烯（CH3CH2CH=CH2）；其中2-丁烯又分为顺式和反式；异丁烯（CH3C(CH3)=CH2）。丁烯各异构体的理化性质基本相似，溶于有机溶剂。易燃、易爆。
丁烯 【理化性质】丁烯（butylene，C4H8）有四种异构体：正丁烯包括1-丁烯（CH3CH2CH=CH2）和2-丁烯（CH3CH=CHCH3），异丁烯（CH3C(CH3)CH2）；有顺式和反式。
2-丁烯的同分异构体怎么写?
1、2-丁烯的同分异构体用Z型和E型来表示。Z型就是烯烃双键碳上两个大的基团在一边，另外两个小的基团在另一边，同样E就是一个烯碳上大的基团和另一个烯碳上小的基团在一边。
2、CH2=CH-CH2-CH3，1-丁烯 CH3-CH=CH-CH3，2-丁烯 CH2=C(CH3)2，2-甲基丙烯 环丁烷，就是一个正方形 甲基环丙烷，就是一个三角形，其中一个顶点连有一个甲基。
3、含有一个碳碳三键的同分异构体有1-丁炔、2-丁炔。结构式如下。含有两个碳碳双键的同分异构体有3-丁二烯、1，2-丁二烯，结构式如下。
4、丁烯的同分异构体如下所示：丁烯各异构体的理化性质基本相似，常态下均为无色气体，不溶于水，溶于有机溶剂。易燃、易爆。正丁烯有微弱芳香气味。分子量51，密度0.5951g/cm3(20/4℃)。异丁烯有不愉快臭味。
5、两个位置，前面的1-和2-是双键的位置 官能团位置会是两种同分异构体的熔沸点不同。
6、丁烯（C4H8）的同分异构体有4种。C==C-C-C 1-丁烯一种，C-C==C-C 2-丁烯两种，顺 -2-丁烯和反-2 -丁烯，主链为丁烯，碳碳双键在2号C，是反式结构，2-甲基-1-丙烯一种，一共4种同分异构体。
怎么用化学方法鉴别1-丁烯,2-丁烯,丁烷
首先在四种化学物质中加入高锰酸钾，不褪色的是丁烷。褪色的是1-丁炔、1-丁烯、1-3-丁二烯。往褪色的三者中加入银氨溶液，产生红棕色沉淀的是1-丁炔。不产生沉淀的是1-丁烯和1-3-丁二烯。
鉴别方式如下：不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色的是丁烷。不能使酸性高锰酸钾褪色，但能使溴水褪色的是环丙烷。
首先，丁烯有1-丁烯和2-丁烯，丁烷有正丁烷和异丁烷，丁炔有1-丁炔，2-丁炔。笼统的说丁烷，丁烯，丁炔是不科学的，要注意同分异构体。如，1-丁炔和2-丁炔性质明显不同，2-丁炔不能产生炔化物儿1-丁炔可以。
-丁烯和1-丁炔均能同时使酸性高锰酸钾和溴水褪色，但1-丁炔能和银氨溶液反应生成白色沉淀，1-丁烯不能。加入KMnO4，环丁烷不会使其褪色，而另外两种可以。至于1-丁烯和1，3-丁二烯可以根据滴定KMnO4的量决定。
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