氯苯取代为什么邻对位（氯苯取代反应机理）
摘要：
本篇目录：1、有机化学2、为什么氯苯的间位取代比硝基苯快... 本篇目录：
- 1、有机化学
- 2、为什么氯苯的间位取代比硝基苯快
- 3、...水三氯化铝作用下.主要的一取代产物,为什么在对位?
- 4、氯原子是钝化基团,为什么能得到邻,对位产物
- 5、为什么氯苯进一步亲电取代,对位比邻位更容易,产率更高?
有机化学
1、“有机化学”这一名词于1806年首次由贝采里乌斯提出。当时是作为“无机化学”的对立物而命名的。有机化学又称为碳化合物的化学，是研究有机化合物的结构、性质、制备的学科，是化学中极重要的一个分支。
2、有机化学是化学学科中的一个重要分支，主要研究有机化合物的结构、性质、合成、反应机理和应用等方面的科学。有机化合物是由碳和氢元素为主要组成的化合物，通常也包含氧、氮、硫等元素。
3、⑤ 有机物成环反应：a 二元醇脱水，b 羟基的分子内或分子间的酯化，c 氨基的脱水。d 二元羟基酸脱水 B 、有机合成的推断的难点、重点、综合点 不论是自选原料还是利用指定原料，在进行化学合成时，都要有一条合理的合成路线。
为什么氯苯的间位取代比硝基苯快
1、氯苯和硝基苯发生取代反应氯苯活性大。相同条件下拉电子能力越强苯上的取代越慢进行，所以硝基苯是很强的吸电子基团，所以两者中氯苯最快反应，硝基苯最慢反应。
2、苯酚苯氯苯硝基苯\r\n苯酚的氧上有未共用电子对，通过较强的共轭效应增大苯环的电子云密度，活化苯环。\r\n硝基负诱导效应（强吸电子基）强，降低了苯环的电子云密度，是钝化苯环的基团，最难再发生硝化反应。
3、由大到小：甲苯，苯，氯苯，硝基苯 原因：苯环上甲基是推电子基团，可以活化苯环；氯和硝基则是吸电子基团，钝化苯环，而硝基钝化比氯强。
4、氯苯，硝基苯，苯胺，苯磺酸中发生亲电取代反应活性最强的是哪一个？亲电取代反应活性最强的是苯胺。因为NH2是给电子基团，活化亲电取代反应。其它三个都是吸电子基团，钝化反应。三者的活性是：氯苯硝基苯苯磺酸。
5、苯甲酸，硝基苯溴化溴代反应的活性逐渐降低，苯胺，甲苯，间二甲苯和氯苯都在对位和邻位，其中间二甲苯由于体积效应只能生成对位产物。苯甲酸和硝基苯生成间位产物。
6、硝化反应是苯环的亲电取代，苯环上电子云密度最大的最容易发生硝化反应。
...水三氯化铝作用下.主要的一取代产物,为什么在对位?
氯化铝主要用在傅-克反应 中，例如以苯和光气为原料制备蒽醌，应用于染整工业中。 在广义的傅-克反应中，酰氯或卤代烷和芳香族物质的反应式如右： 苯及其衍生物在发生上述反应时，主产物是对位的异构物。
此反应叫傅瑞德尔-克拉夫茨反应（傅-克反应），用无水三氯化铝催化，一般用苯或硝基苯做溶剂，催化机理是从氯代烃中夺走氯形成[AlCl4]-，并使有机物转化为碳正离子，再和苯发生亲核取代反应。
SNi反应：亚硫酰氯和醇反应时，先生成氯代亚硫酸酯，然后分解为紧密离子对，Cl61作为离去基团(61OSOCl)中的一部分，向碳正离子正面进攻，即“内返”，得到构型保持的产物氯代烷。
氯原子是钝化基团,为什么能得到邻,对位产物
1、一般来说，是混合物，甚至还有间位产物，不过极少但是有特例，比如磺化磺化是可逆反应，同时由于磺酸基体积大，邻位取代时空阻较大，所以在高温下大部分就是对位产物。就是说，磺化，高温，产物就主要是对位的了。
2、卤素具有强吸电子能力，苯环上的电子云向卤素偏移。与卤素相连的碳带微弱正电，邻对位都带微弱负电、间位带微弱正电。因为邻对位的电子云密度较间位大所以更活跃。
3、邻对位的定位基团。苯的卤代生成卤代苯，卤素是致钝基团还可连串进行多卤代的原因是邻对位的定位基团，卤素的孤对电子参与苯环的共轭时，电子云主要是给到了邻位和对位，吸引力强。
4、邻位和对位钝化程度较间位小，有利于形成邻位和对位的取代异构体。此类取代基称为有钝化作用的邻、对位取代基。 这类取代基的情况比较特殊。
5、总的来说氯原子使苯环上的电子云密度降低，与苯比起来，氯苯比苯更难发生亲电取代反应，但给电子共轭效应使苯环邻对位的电子云密度比间位高，所以氯原子是一种使苯环轻微钝化的邻对位定位取代基。
为什么氯苯进一步亲电取代,对位比邻位更容易,产率更高?
1、氯原子的电负性比碳原子和氢原子更高，因此它吸引周围的电子密度，形成一个电子吸引位点。这使得氯苯分子在某些反应中更容易接受电子，表现出更强的活性。
2、共轭效应使邻、对位电子密度增加较间位大，因而可以在邻、对位发生亲电取代。
3、共轭效应的出现稍微并没有改变最终结果，是这个意思。实际上，共轭效应通过苯环共轭体系，对整个苯环均有作用。补上一句，确切地说，卤原子取代基是芳香亲电取代的邻对位钝化定位基，是亲核取代的间位活化基。
4、在氯苯和硝酸之间的硝化反应中，硝基团的反应性比氯原子高，因此它更容易与硫酸/硝酸混合酸反应。在快速反应的过程中，硝基团会抢先攻击邻位碳原子，以形成间位取代产物。而氯原子则在后续反应中再进行取代。
5、硝基的吸电子效应主要体现在邻对位，具体可以参见认真有机化学教材的芳香亲电取代的共振式原理。
到此，以上就是小编对于氯苯取代反应机理的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
