扳7725i进样阀为什么有峰（akta进样阀原理）
摘要：
本篇目录：1、7725i手动进样阀的简介2、液相色谱仪进样阀门的清洗... 本篇目录：
7725i手动进样阀的简介
进样器一般HPLC分析常用六通进样阀(以美国RHEODYNE公司的7725和7725I型最常见)，其关键部件由圆形密封垫子(转子)和固定底座(定子)组成。 耐高压(35~40MPA)，进样量准确，重复性好(0.5%)，操作方便。
目的 规范岛津LC-10AT型高效液相色谱系统的使用和维护。 范围 本规程适用于岛津LC-10AT型高效液相色谱系统的使用和维护。 职责 质检室仪器分析员负责岛津LC-10AT型高效液相色谱系统的日常使用和维护。
进样阀的5和6是废液，具体是5是连接定量环的，20的定量环就用微量注射器一般会进60-80，但是多下来的去哪里了？就是从5流下了啊。
冲洗注射针导入口的过程为：设定流动相的流速为0.1mL/min ~ 1mL/min，将注射针导入口冲洗头（Rheodyne部件号7125-054）连接到一只体积相对较大的注射器上，用大量的流动相只在进样位置清洗注射针导入口。
如果仪器是手动进样：理论上讲，精准的进样体积是定量环的一半以上。也就是说，如果你仪器的定量环是10ul，那么进样量在5ul-10ul的范围内都算是比较准确的。如果你想注入1ul的样品，结果的准确度会受到质疑。
液相色谱仪进样阀门的清洗
1、清洗。液相色谱仪进样口生锈是要清洗。清洗的话可以用洗涤剂、3%稀硝酸和异丙醇依次清洗，然后超声(时间不要太长，不然会裂开)。
2、最好是先往里面打纯水，连着打10ml以上，然后再打纯有机相，打多一点。大多数的残留物都在定量阀里面。不行的话卸下来超声。不过因为管路特别细，超声的话时间要长一点才行。如果在六通阀里面就只能拆开了清洗了。
3、使用液相色谱仪器之前，都要对LC的泵头、进样针、管路、色谱柱等进行冲洗。针对要测的样品，都有对应的强洗/弱洗剂用于清洗泵头和进样管路，弱洗常选用纯水，强洗选用一定比例的有机溶剂。
7725i手动进样阀的主要特点
1、进样时压力波动，是因为六通阀在充样位置比进样位置少了样品环那一段管路，所以进样前扳手扳上压力会略为下降。进完样扳下时压力有恢复。这个比较正常。
2、样品溶液均要用滤膜过滤。防止微粒阻塞进样阀和减少对进样阀的磨损。每天使用后应冲洗进样器，通常用适当的有机溶剂、水或不含盐的流动相冲洗，在进样阀的Load和Inject位置反复冲洗。注意擦拭注射器针头的外侧。
3、进样阀切换到进样位置（Inject）后，要在此位置保持一段时间，使流动相充分冲洗样品定量管，这样可以保证有较高的精确度，而且不用另外再冲洗样品定量管。这种由色谱仪器控制的冲洗显然要比手动冲洗更好些。
4、阀门的用途广泛，种类繁多，阀门的分类难度也不断的增加，下面我们就来详细的了解一下阀门的种类及特点。阀门的种类 球阀 球阀是一种以球体作为关闭件的阀门，主要为阀体、阀座、球体、阀杆、手柄(或其它驱动装置)组成。
为什么对照品出2个或多个峰呢
1、标准物质除多组分的以外，均只有一个主峰，杂质峰不会超过赋值的范围。
2、混杂物：对照品可能含有其他不纯净的化合物，这些化合物可能会在HPLC分析中产生额外的峰。这属于制造商提供的对照品的质量问题。
3、可能是进样器残留，如果是手动进样，多清洗一下进样针和进样阀；如果是自动进样器，可以多设置一下洗针次数或更换洗针液，也可能是进样器的抽样针出了问题，问一下仪器供应商的工程师，应该可以解决的。
时差检测器空白和样品出峰一致为什么
液相走空白样时出峰的原因可能有以下几点： 进样器或阀被污染，需要清洗干净。 空白样被污染，需要重新制备空白样。 使用的溶剂可能有问题，建议更换其他公司或品牌的溶剂。
就算是其他检测器的话，但是你的进样器有杂物，或者进样口，色谱柱存在杂质的话是会导致一些小面积峰出现的。
所谓“检出”是指定性检出，即判定样品中存有浓度高于空白的待测物质。检出限除了与分析中所用试剂和水的空白有关外，还与仪器的稳定性及噪声水平有关。
任意一束光由一种介质射入另一种介质时，由于两种介质的折射率不同而发生折射现象。示差折光检测器是通过连续测定色谱柱流出液折射率的变化而对样品浓度进行检测的。
到此，以上就是小编对于akta进样阀原理的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
