为什么邻硝基溴苯（为什么邻硝基溴苯的熔点大于对硝基溴苯?）
摘要：
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什么叫做硝基溴苯?
硝基是间位定位基，溴是邻、对位定位基，所以要先溴化后硝化。将苯与液溴混合，用红磷最催化剂，生成溴苯；再用浓硫酸和浓硝酸混合物、加热处理，得到对硝基溴苯。
O2N-。邻溴硝基苯，又名2-溴硝基苯、2-硝基溴苯，是一种有机化合物，结构式是O2N-，化学式为C？H？BrNO？，主要用于有机合成。
氢键形成的影响：邻硝基溴苯的熔点低于对硝基溴苯的主要原因是氢键的形成。在固态下，分子间的相互作用力对物质的性质有重要影响。邻硝基溴苯的分子结构中，邻位的硝基基团与溴原子之间可以形成氢键。
硝化反应的活性程度：苯大于溴苯，大于苯甲酸，大于硝基苯。溴，羧基，和硝基都是吸电子的，能够使苯环钝化，因此苯的活性最高，溴是弱的吸电子基，硝基是最强的吸电子基，因此硝基苯的硝化最难。需要比较高的温度。
合成3-硝基溴苯,是先往苯环上取代硝基,还是先取代溴?为什么?
1、取代位置为溴和硝基定位效应重叠的位置优先，无重叠时根据邻对位定位基优先原则，由溴来定。
2、苯合成间硝基溴苯必须先硝化后氯代吗 拉电子能力越强苯上的取代越慢进行。所以你的分析是对的。硝基苯是很强的吸电子基团，所以三者中溴苯最快反应，硝基苯最慢反应。
3、苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。重氮盐和HPO反应，N+被H取代，生成1，3，5—三溴苯。
4、甲苯和溴加成生成溴甲苯，在发生水解反应，生成苯酚，通入酸性高锰酸钾，便成溴苯酸，再和混酸硝化反应生成1—溴—2—羧基—3—硝基苯。羧基是发生通入酸性高锰酸钾时发生氧化还原反应时苯酚中的羟基被氧化生成的。
邻硝基溴苯与溴怎么反应?生成什么?
在Fe的催化作用下（实为Fe先和Br2反应生成FeBr2，再去和硝基苯反应），Br会分别取代硝基的对位和两个邻位的H。其产物还有HBr。
邻硝基甲苯溴代反应条件如下：亚硝酸钠和盐酸反应生成硝基芳香胺：将邻硝基甲苯溶于冰乙酸中，加入亚硝酸钠和盐酸混合液，维持温度在0-5℃下反应1-2小时，过程中需要搅拌均匀。
邻硝基苯胺的一溴代物可以生成两种不同的化合物，分别是邻溴硝基苯和对溴硝基苯。由于取代基的位置不同，它们是异构体。在这种情况下，邻硝基苯胺（o-nitroaniline）的一溴代物优先生成邻溴硝基苯（o-bromonitrobenzene）。
与溴反应，生成溴苯，再与混酸（硫酸和硝酸）反应，生成邻硝基溴苯及对硝基溴苯（其中邻位占35%，对位占65%），使二者分离，再按（1）进行而得。（3）以对溴乙酰苯胺为原料，在氢氧化钠溶液中，用水蒸气回流而得。
反应3，邻硝基溴苯溴代，进入硝基的间位、溴的对位，所以B是2-硝基-1，4-二溴苯，C是3-硝基-1，2-二溴苯 反应4是苯的硝化，产物D是硝基苯，硝基苯溴代，-Br进入-NO2的间位，所以E是间硝基溴苯。
硝基苯在溴化铁的催化下，3溴原子会取代硝基邻位和对位的氢 生成3分子的溴化氢硝基苯和硫酸反应原理类似，一分子硝基苯和3分子硫酸反映，硫酸脱掉一个羟基结合硝基苯给出的一个氢原子生成水。也是邻对位取代。
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