溴苯为什么6（溴苯为什么不能和氢氧化钠反应）

摘要： 本篇目录：1、为什么溴苯的活性最强?2、...

本篇目录：

• 1、为什么溴苯的活性最强?
• 2、溴苯为什么不能发生消去反应?与Br相连的C原子的相邻的C原子上不是有H...
• 3、苯环与“–Br”相连为什么叫“溴苯”?
• 4、溴苯为什么不能发生消去反应?
• 5、溴苯的相对质量

为什么溴苯的活性最强?

1、硝化反应的活性程度：苯大于溴苯，大于苯甲酸，大于硝基苯。溴，羧基，和硝基都是吸电子的，能够使苯环钝化，因此苯的活性最高，溴是弱的吸电子基，硝基是最强的吸电子基，因此硝基苯的硝化最难。需要比较高的温度。

2、因为溴苯中的溴上有孤对电子，对苯环有给电子的共轭效应。而羧基则是吸电子的共轭效应，会使苯环电子云密度降低，活性下降。

3、溴苯。在发生亲电取代反应时，活性顺序为氟苯大于氯苯大于溴苯大于碘苯，这这是因氟苯中的氟原子具有最大的电价，因此它最具有取代性。

4、首先要知道是溴己烷活性大于溴苯，这个是因为溴苯中的溴和苯环共轭。溴原子的p轨道上的电子和苯环大派键形成了更大的离域派件，就是说更稳定了。

溴苯为什么不能发生消去反应?与Br相连的C原子的相邻的C原子上不是有H...

溴苯如果发生消去，生成物为极不稳定的苯炔，后者能量很高，所以消去难以进行。发生消去反应时，要求溴原子与相邻碳上的氢处于反式共平面位置。而溴苯的溴与相邻碳原子的氢永远处于顺式共平面位置。

苯酚，溴苯都是取代苯环上的H形成的，如果要发生消去，要求－OH，－Br相连的C原子旁边的C原子还有H，能和-OH，-Br结合。

溴苯不能发生单纯的消去反应，但消去反应可以作为一些其他反应的步骤 因为溴苯消去的产物是活泼的中间体苯炔C6H4，其不能稳定单独存在，会立即发生其他的反应。

(Mr：46) 羟基直接与链烃基结合， O—H及C—O均有极性。β-碳上有氢原子才能发生消去反应。α-碳上有氢原子才能被催化氧化，伯醇氧化为醛，仲醇氧化为酮，叔醇不能被催化氧化。

醇和卤代烃可发生消去反应。连羟基或卤素原子的碳的相邻碳上有氢，才能消去。

苯与溴反应如下：苯与溴不反应，但是苯可以萃取溴使之分层。但是苯能跟纯溴发生反应，苯环里的氢原子能被溴原子取代生成溴苯。

苯环与“–Br”相连为什么叫“溴苯”?

... 当有双键、三键、羟基、羧基等连接在苯环上时，就应该命名为： 苯某烯、苯某酸、苯某醇等。 如果是甲基之类的单键、-Cl、-Br、-NO2之类的，那么就叫做： 甲苯、溴苯、硝基苯等。 这是命名规则。

苯上同时连氯和溴叫x-氯-溴苯。x表示取代基在苯环上的位置。

溴苯结构简式如下：溴苯的分子结构由一个苯环和一个溴原子组成，苯环由六个碳原子和六个氢原子组成，溴原子位于苯环的中心，与苯环的六个碳原子相连。

苯及其衍生物中，只有在苯环侧链上的取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连的情况下才可以使高锰酸钾褪色（本质是氧化反应）。

溴苯，是一种有机化合物，化学式为C6H5Br，为无色油状液体，具有苯的气味。不溶于水，溶于甲醇、乙醚、丙酮等多数有机溶剂，主要用于溶剂、分析试剂和有机合成等。苯环的结构猜想 苯环（benzene ring）是苯分子的结构。

溴苯为什么不能发生消去反应?

准确地说是可以消去的，用溴苯与氨基钠反应可以得到苯炔中间体（邻位消去），但该中间体不稳定，很快与氨加成，形成苯胺。结果是取代，但是可以检验出消去产物。

溴苯如果发生消去，生成物为极不稳定的苯炔，后者能量很高，所以消去难以进行。发生消去反应时，要求溴原子与相邻碳上的氢处于反式共平面位置。而溴苯的溴与相邻碳原子的氢永远处于顺式共平面位置。

溴苯不能发生消去反应，否则就改变了苯环的结构，而苯环的结构是比较稳定的。溴苯可以水解，但水解的条件和卤代烷烃的水解条件不同。

溴苯的相对质量

熔点－121℃，沸点8℃，相对密度0.7834（18／4℃），相对分子质量405，可溶于水、乙醇、乙醚、氯仿、丙酮和苯。易燃，易挥发。蒸气与空气能形成爆炸性混合物，易氧化而成醋酸。

当溴苯质量减少0.475g时，干燥空气即为溴苯饱和。计算20℃ 0L干燥空气（20℃，101kPa)缓慢地通过溴苯（C6H5Br)，当溴苯质量减少0.475g时，干燥空气即为溴苯饱和。计算20℃时溴苯（相对分子质量157)的蒸气压。

溴苯 英文名称：bromobenzene CAS No.：108-86-1 分子式：C6H5Br 分子量：1502 理化特性 主要成分：纯品 外观与性状：无色油状液体，具有苯的气味。

所以水被烧开的时候温度会更高。其实水蒸气也有温度的区别的，开始一般认为是100摄氏度，但是空气中的水分也叫水蒸气，所以两个没有可比性。如果说的是水开的时候蒸发的水蒸气，那温度应该是一样的100摄氏度。

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