3-吲哚羧酸是什么（吲哚3羧酸）
摘要：
本篇目录：1、吲哚乙酸是什么2、4-羟基吲哚-3-羧酸的合成路线有哪些?... 本篇目录：
吲哚乙酸是什么
吲哚乙酸是一种植物体内普遍存在的内源生长素，属吲哚类化合物。又名茁长素、生长素、异生长素。吲哚乙酸是一种有机物。纯品是无色叶状晶体或结晶性粉末。遇光后变成玫瑰色。
吲哚乙酸的化学本质是带吲哚环的羧酸。吲哚乙酸的化学性质：它易溶于无水乙醇、醋酸乙酯、二氯乙烷，可溶于丙酮。不溶于苯、甲苯、汽油、水及氯仿。不溶于水，其水溶液能被紫外光分解，但对可见光稳定。
吲哚乙酸 英文名：Indole-3-acetic acid 性能 一种植物体内普遍存在的内源生长素，属吲哚类化合物。双名茁长素、生长素、异生长素。在光和空气中易分解，不耐贮存。对人、畜安全。
吲哚乙酸是一种有机物。纯品是无色叶状晶体或结晶性粉末。遇光后变成玫瑰色。 熔点165-166℃（168-170℃）。易溶于无水乙醇、醋酸乙酯、二氯乙烷，可溶于乙醚和丙酮。不溶于苯、甲苯、汽油及氯仿。
4-羟基吲哚-3-羧酸的合成路线有哪些?
以间苯二酚为原料，经异构化、催化氢化，再用溴代丙酮酸乙酯环合制得4-氧代四氢古马龙羧酸。将其加入经氨饱和的甲醇溶液中，在高压釜加热反应，生成4-氧代四氢吲哚。最后经脱氢、异构化制得4-羟基吲哚。
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首先，酪氨酸被TYR催化生成3，4-二羟基丙苯氨酸也就是多巴，然后进一步被TYR氧化成多巴醌，再经过聚合氧化等反应生成多巴色素。此时仍是无色。TYRP 2将多巴色素氧化成5，6-二羟基吲哚-2-羧酸，又在TYRP 1催化下生成5，6-吲哚醌羧酸。
吲哚乙酸的化学本质是什么
1、吲哚乙酸的化学本质是带吲哚环的羧酸。吲哚乙酸的化学性质：它易溶于无水乙醇、醋酸乙酯、二氯乙烷，可溶于丙酮。不溶于苯、甲苯、汽油、水及氯仿。不溶于水，其水溶液能被紫外光分解，但对可见光稳定。
2、吲哚乙酸。生长素的化学本质是吲哚乙酸。 吲哚乙酸的纯品为白色结晶，难溶于水。易溶于乙醇、 乙醚等有机溶剂。在光下易被氧化而变为玫瑰红色，生理活性也降低。植物体内的吲哚乙酸有呈自由状态的，也有呈结合状态的。
3、生长素的化学本质是什么：主要是吲哚乙酸（IAA），它是一类含有一个不饱和芳香族环和一个乙酸侧链的内源激素。
4、吲哚乙酸是一种植物体内普遍存在的内源生长素，属吲哚类化合物。又名茁长素、生长素、异生长素。性质 吲哚乙酸是一种有机物。 纯品是无色叶状晶体或结晶性粉末。遇光后变成玫瑰色。
5、其化学本质是吲哚乙酸。主要作用是使植物细胞壁松弛，从而使细胞增长，在许多植物中还能增加RNA和蛋白质的合成。调节植物生长，尤其能刺激茎内细胞纵向生长并抑制根内细胞横向生长的一类激素。
6、生长素的化学本质是吲哚乙酸，缩写IAA，吲哚乙酸是一种用作刺激植物生长的激素类试剂。生长素中最重要的化学物质为3-吲哚乙酸。分子式为C10H9NO2，是最早发现的促进植物生长的激素。吲哚乙酸的纯品为白色结晶，难溶于水。
为什么3-吲哚羧酸1号位上有取代基脱羧反应进行不了?
脱羧反应条件包括加热、碱性条件、加热和碱性条件共存。 脱羧是羧酸失去羧基并释放二氧化碳的反应。 例如过氧化二苯甲酰的脱羧。 过氧化苯甲酰可由苯甲酰氯与过氧化氢反应制得，常用作自由基反应的引发剂。
SNi反应：亚硫酰氯和醇反应时，先生成氯代亚硫酸酯，然后分解为紧密离子对，Cl作为离去基团(OSOCl)中的一部分，向碳正离子正面进攻，即“内返”，得到构型保持的产物氯代烷。
对氨基苯甲酸酯类 构效关系：苯环上增加共他取代基时，因增加空间位阻酯基水解减慢，局麻作用增强。 苯环上氨基的烃以烷基取代，增强局麻作用。 丁卡因 改变侧链氨基的取代基，有些作用增强。
苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）。
年，一种日生产120000支烟卷的卷烟机获发明专利，在这之前烟卷都是用手工制作的。1924年，美国《读者文摘》第一次发表文章，提醒人们注意吸烟有害健康。1966年，美国香烟包装上开始印有新标志：当心！吸烟有害健康。
易溶于无水乙醇、醋酸乙酯、二氯乙烷，可溶于乙醚和丙酮。不溶于苯、甲苯、汽油及氯仿。不溶于水，其水溶液能被紫外光分解，但对可见光稳定。其钠盐、钾盐比酸本身稳定，极易溶于水。 易脱羧成3-甲基吲哚（粪臭素）。
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