叔醇氧化生成什么（叔醇氧化生成什么物质）
摘要：
2、叔醇如何被氧化成小分子羧酸?... 本篇目录：
伯仲叔醇被氧化的难易程度如何
总体上分子的能量就越低，分子就越稳定，C－Hσ键中的氢原子就越不容易离开分子而显酸性。
只有一个个键是和氢原子相连，所以只能氧化成酮；叔醇就是羟基连在一个三叉路口上，羟基所连的碳原子和其他三个碳原子相连，没有碳氢键了，所以它不能氧化。
仲醇的意思是与醇羟基相连碳有二个共价键与其他碳相连，因此只有以个氢原子，氧化消去一个后没有氢原子了，因此是酮。
伯醇（连羟基的碳上还有两个H）就成酸，因为初步氧化伯醇会被氧化为醛，醛的还原性很强，会被继续氧化成羧酸，高锰酸钾退色 仲醇（连羟基的碳上有一个H）会被氧化成酮，酮稳定，不会再被氧化。
叔醇如何被氧化成小分子羧酸?
如果是伯醇(连羟基的碳上还有两个H)就成酸，因为初步氧化伯醇会被氧化为醛，醛的还原性很强，会被继续氧化成羧酸。
醇可以分为伯醇 仲春 叔醇 伯醇即连羟基的碳原子上面连2个H，伯醇催化氧化成醛，醛可继续氧化成羧酸。
可以啊，一般氧化成的都是羧酸。一般是想氧化成醛才需要选择合适的氧化剂。
一定条件下，醇可发生脱水反应：（1）分子内脱水成烯烃（2）分子间脱水成醚 氧化和脱氢：伯醇氧化生成醛，醛可继续氧化生成酸；仲醇氧化生成酮；叔醇较难氧化，在强烈氧化条件下，发生C-C键断裂，生成小分子氧化产物。
氢卤酸与醇反应生成卤代烷，反应中醇羟基被卤原子取代。醇经氧化成羧酸钠，再与NaOH反应，生成小一个C原子的烃。
伯醇难度大于仲醇，仲醇难度大于叔醇。伯醇被催化氧化生成醛，醛进一步氧化为羧酸，仲醇被氧化为酮，异丙醇氧化为丙酮，叔醇不发生成醛成酮氧化反应，所以伯醇难度大于仲醇，仲醇难度大于叔醇。
醇的氧化反应
伯醇氧化生成醛 仲醇氧化生成酮 叔醇不易被氧化 醇催化氧化有两个条件：Cu或Ag等过渡金属做催化剂和加热；与羟基相连接的碳原子即α碳原子上有氢原子。醇氧化产物是由羟基所连接的碳原子种类来决定的。
常见的氧化反应： (1)醇的氧化： 醇生成醛 (2)醛的氧化 ：醛生成酸 (3)有机物的燃烧氧化、与酸性高锰酸钾溶液的强氧化剂氧化。 能被银氨溶液或新制备的Cu(OH)2悬浊液氧化的：醛类、甲酸及甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖。
催化剂可以是Cu或Ag，如：2C2H5OH+O2=催化剂加热=2CH3CHO+2H2O，乙醇具有还原性，可以被氧化成为乙醛。 醇，有机化合物的一大类，是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物。
乙醇催化氧化反应方程式如下：第一步：2Cu+O2=（加热）2CuO；第二步：C2H2OH+CuO→（加热）CH3CHO+Cu+H2O；如总方程式为：2CH3CH2OH+O2→（Cu/Ag，加热）2CH3CHO+2H2O。
常见的氧化反应：(1)醇的氧化：醇生成醛。(2)醛的氧化：醛生成酸。(3)有机物的燃烧氧化、与酸性高锰酸钾溶液的强氧化剂氧化。能被银氨溶液或新制备的Cu(OH)2悬浊液氧化的：醛类、甲酸及甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖。
反应化学式 乙醇氧化反应的化学式为C2H5OH+O2→CH3CHO+H2O。即，一分子乙醇和三分子氧气在适当条件下反应成一分子乙醛和一分子水。反应机理 乙醇氧化反应的反应机理很复杂。
是不是所有的醇类都可以发生氧化反应?如果不是,那要什么条件?
1、伯醇氧化生成醛 仲醇氧化生成酮 叔醇不易被氧化 醇催化氧化有两个条件：Cu或Ag等过渡金属做催化剂和加热；与羟基相连接的碳原子即α碳原子上有氢原子。醇氧化产物是由羟基所连接的碳原子种类来决定的。
2、乙醇和多元醇都可以发生氧化反应。例如，将乙醇暴露在空气中可以使其逐渐氧化成乙醛和乙酸；将多元醇和过氧化氢反应可以将其中的一些羟基氧化为羰基。
3、条件都是催化剂，加热 第一种：-CH2OH（连羟基的C上还有2个H），被氧化成醛 第二种：-CHOH（连羟基的C上还有1个H），被氧化成酮 第三中：-COH （连羟基的C上没有H），醇不被氧化 醇和醛不反应。
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