ec肉汤管指什么（lst肉汤管每管9ml么）
摘要：
1、根据证实为大肠菌群阳性的管数，查MPN检索表，报告每10ml大肠菌群的mpn值，2、报告：根据证实为大肠杆菌阳性的管数，查MPN表，报告每1ml大肠菌群的MPN值，3、检样→各... 本篇目录：
卫生和微生物学基础知识
1、微生物的基础知识归纳 1 微生物的定义 形体微小，肉眼看不到或很难看清它的个体的生物，只有通过光学或电子显微镜，放大百倍或几十万倍才能看清。
2、微生物学相关概念考点总结 消毒：杀死物体上或环境中的病原微生物并不一定能杀死细菌芽孢或非病原微生物方法。灭菌：杀死物体上所有微生物的方法。包括杀灭细菌芽胞、病毒和真菌在内的全部病原微生物和非病原微生物。
3、基础医学知识：主要包括细胞生物学人体解剖学、组织胚胎学、生理学、生物化学与分子生物学、微生物学与免疫学医学遗传学、人体寄生虫学、药理学、病理学等。
4、微生物学(microbiology)生物学的分支学科之一。
5、医学基础知识包括医学生物学、人体解剖学、生理学、生物化学、病理学、药理学、微生物学、免疫学、诊断学。
水中大肠杆菌的测定实验步骤
1、胆盐发酵管内，接种量在1ml以上者，用双料乳糖胆盐发酵管，1ml及1ml以下者，用单料乳糖胆盐发酵管。
2、经最后证实为阳性(产气，革兰氏阴性杆菌)的试管百分比乘以于5条中计数的平板菌落数，再乘以稀释倍数，即为每克(毫升)样品中大肠菌群数。
3、分离培养：将产气的发酵管分别接种于伊红美兰琼脂平板上，置36±1℃温箱内，培养24hr后取出，观察菌落形态，并作革兰氏染色。
4、准备含有大肠杆菌的原始样品，并将其加入到一瓶含有9毫升无菌蒸馏水的试管中。这个浓度可以是高浓度或低浓度。将试管中的液体混合均匀。取出一毫升（或其他已决定好的体积）混合好的液体，加入到第二个试管中。
5、分离就是常规的涂平板 划线分离 大肠杆菌测定 伊红美蓝平板上典型大肠杆菌菌落接种到营养琼脂平板，在(36土1)℃培养18h -24 h 。每个平板至少挑选2个菌落。
6、用伊红美蓝培养基鉴定水中大肠杆菌 步骤如下：①制作伊红美蓝培养基，趁热注入培养皿中，凝成平板，待用。②用灭过菌的锥形瓶盛取河水或沟水，按1：10稀释。③取0.1毫升稀释液接种于伊红美蓝培养基上。
大肠菌群检验程序+报告
1、根据证实为大肠菌群阳性的管数，查MPN检索表，报告每10ml(g)大肠菌群的mpn值。
2、报告：根据证实为大肠杆菌阳性的管数，查MPN表，报告每1ml（g）大肠菌群的MPN值。
3、检样→各1mL加入两块灭菌平皿(若污染严重，可十倍递增稀释)→37℃，48h培养→菌落计数→报告 单位：cfu/cm2。
4、一般是用多管发酵法。根据证实为大肠菌群的阳性管数，查国家标准上的MPN检索表，报告大肠菌群的MPN值即可。一般，食品的报告MPN/g(ml)，生活饮用水的报告MPN/100ml，消毒效果的多为定性，报告检出或未检出。
游泳池水中大肠菌群检验方法
1、余氯：检测游泳池水中的游离性余氯，使用余氯检测试剂盒或仪器进行检测。游离性余氯浓度应在 0.2～0mg/L 范围内。微生物含量：检测游泳池水中的菌落总数和总大肠菌群。
2、方法：涂抹法(与茶具方法一致) 单位：cfu/25cm2。 (二)大肠菌群(同茶具) 游泳池水微生物检测 (一)、细菌总数 采样瓶：无酸、无碱、无毒的玻璃容器。 灭菌前要加入足量的10%的硫代硫酸钠溶液，一般125mL水样加0.1mL。
3、轻摇试管，使液体充分混匀，置36±1℃培养箱中，培养24h。4观察每管是否产气，如不产气则报告为大肠菌群阴性；若有气体产生则为推测性试验阳性，需做进一步的证实试验。
粪大肠菌群复发酵时,接种粪大肠菌群每个试管应该取多少EC肉汤?
初发酵阳性管转接EC肉汤时，只需要用接种环在初发酵管中沾取一环即可。
：确定可以初发酵管：产气即为可疑管 2：取出可疑管，记录可疑管数以及对应的稀释度 3：每只可疑管挑去一接种环的量接种复发酵管EC肉汤（含倒管），每只管接种前都要烧环。每只产气发酵管一一对应转接复发酵管。
粪大肠菌群测定1 用直径为3mm的接种环将所有48±2h内产气的LST肉汤管培养物移种于EC肉汤管中。2 将所有接种的EC肉汤管在30min内放入带盖45±0.5℃水浴箱内，培养24±2h。水浴箱的水平面应高于肉汤培养基液面。
操作的时候是把小的玻璃管（一端封闭)开口的一端朝大试管底部放入，至于需要多少支。要看你一次做几个样品，几个倍数，我们一般准备30--50套。
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