卡因什么制成（卡因是怎么制成的）
摘要：
3、卡因的化学名是什么?... 本篇目录：
硝基卡因的制备中为什么要用分水器
1、这里就是可以除去生成的水，而溶剂可以通过分水器回到原瓶，从而使反应正向进行。
2、此原理是碱溶酸沉的原理，对硝基苯甲酸是酸性的溶于氢氧化钠不溶于硫酸。
3、虽然蒸出的水中会夹有正丁醇等有机物，但含水的恒沸混合物冷凝后分层，由于它们在水中溶解度较小，比重又较小，浮于水层之上，上层主要是正丁醇和乙酸丁酯，下层主要是水。
4、首先我们要搞清楚分水器的作用方式，一般分水器是除去反应体系中的水，以促使反应朝我们所需的平衡方向进行。而一般分水器的设计，是分液后上层的物质从上口倒流回反应体系，而下层的留下。
5、因为乙酸正丁酯不溶于水，且它的密度比水低，所以在用乙酸与丁醇进行酯化反应时，为了及时除去生成的水使反应向正方向进行，应该安装一个分水器。
6、酸水层中含硝基卡因的原因是碱溶酸沉的原理。根据查询相关资料显示：硝基苯甲酸是酸性的溶于氢氧化钠不溶于硫酸，从而得到分离出来。
有机化学[苯佐卡因的制备]
1、不能。根据万方医学网查询得知，苯佐卡因的制备过程中，氧化-酯化-还原的顺序不能改变。苯佐卡因的合成方法是以对硝基苯甲酸为原料，先将对硝基苯甲酸转化为对氨基苯甲酸，然后将对氨基苯甲酸转化为苯佐卡因。
2、苯佐卡因化学名为对氨基苯甲酸乙酯，化学结构式为：苯佐卡因为白色结晶性粉末，味微苦而麻；mp.88~90℃；易溶于乙醇，极微溶于水。
3、合并萃取液（氯仿回收），用40% 氢氧化钠调至pH 8，析出结晶，抽滤，得苯佐卡因粗品，计算收率。（四）精制 将粗品置于装有球形冷凝器的100 mL圆底瓶中，加入10~15倍（mL/g）50% 乙醇，在水浴上加热溶解。
4、pdc法制备苯佐卡因的注意事项是反应期间避免水进入反应瓶。根据查询相关资料信息，原料干燥无水，所用仪器、量具干燥无水，反应期间避免水进入反应瓶，对硝基苯甲酸乙酯及少量未反应的对硝基苯甲酸均溶于乙醇。
5、需要加碳酸钠调ph值将氨游离出来。根据查询相关公开信息显示，苯环上氨基与酸成盐，需要加碳酸钠调ph值将氨游离出来，否则得到的是盐，需小心调节ph，防止过量。PH是用来表示皮肤健康酸碱度的一个参数。
6、生成的氢氧化锡沉淀可被滤去：而对氨基苯甲酸在碱性条件下生成羧酸铵盐仍能溶于水。
卡因的化学名是什么?
苯佐卡因。它是一种局部麻醉剂，常用于皮肤和黏膜表面的麻醉。如手术前的皮肤麻醉、皮肤切割、缝合等。它也可以用于止痛，如口腔溃疡、牙龈炎等。此外，苯佐卡因还可以用于缓解肌肉痉挛和神经性疼痛。
卡因是从什么植物中提取的？植株的树叶中提取的。知识拓展：可卡因（Cocaine），又称古柯碱，化学名称为苯甲基芽子碱，多呈白色晶体状，无臭，味苦而麻。
年，奥地利化学家纽曼（Albert Neiman）又精制出更高纯度的物质，命名为可卡因（Cocaine）。该化合物又称古柯碱，化学名称为苯甲基芽子碱，多呈白色晶体状，无臭，味苦而麻。
可卡因是从古柯里面提炼出来的。1855年，德国化学家弗里德里希（G. Friedrich）首次从古柯叶中提取出麻药成分，并命名为Erythroxylon。
英文名：Lidocaine Hydrochloride Injection 汉语拼音名：Yɑnsuɑn Liduokɑyin Zhusheye 本品主要成份：盐酸利多卡因。其化学名称为：N-(二氯二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物。
盐酸利多卡因的化学名为：N-(2，6-二甲基苯基)-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐。
苯佐卡因氧化-酯化-还原的制备顺序能否改变
酯化时用到了浓硫酸，如果先还原，那么就是对氨基苯甲酸，一方面氨基和羧基反应，氨基和硫酸反应，另一方面，苯胺还原性较强，在浓硫酸的作用下会被氧化。
（1）取代 （2） （3）a d e （4）不能。
此法生产周期短，原料易解决，但由于还原后的苯佐卡因不溶于水，与铁泥不容易分离，还原收率低，且在酯交换反应中氨基以破坏，因此工业上并不常用。
反应完毕，将反应液倾入水中，乙醇的浓度降低，对硝基苯甲酸乙酯及对硝基苯甲酸便会析出。这种分离产物的方法称为稀释法。
通过苯佐卡因的合成，了解药物合成的基本过程。 掌握氧化、酯化和还原反应的原理及基本操作。 苯佐卡因为局部麻醉药，外用为撒布剂，用于手术后创伤止痛，溃疡痛，一般性痒等。
盐酸利多卡因的合成路线
1、正式名称：利多卡因气雾剂英文名称：1IDOCAINE aEROSOL拉丁名：AEROSOLUM LIDOCAINI 化学名：N-(2，6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物。
2、【答案】：B 盐酸利多卡因具有芳酰胺结构，可在碳酸钠试液中与硫酸铜反应，生成蓝紫色配合物；加氯仿，此有色物转溶于有机层显黄色。
3、盐酸利多卡因的实验原理 .与硫酸铜试液的反应：盐酸利多卡因分子中具有芳酰胺结构，可在碳酸钠试液中与硫酸铜反应，生成蓝紫色配合物；转溶于三氯甲烷显黄色。
4、利多卡因90%经肝代谢，其代谢产物单乙基甘氨酰胺二甲苯胺及甘氨酰胺二甲苯胺都具有药理活性，其半衰期α相约10分钟，半衰期β相约为1-2小时。
5、对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。
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