什么产品用苯乙酰氯（什么产品用苯乙酰氯代替）
摘要：
本篇目录：1、苯乙酰氯与三氯化铝的反应2、苯胺和乙酰氯反应方程式... 本篇目录：
苯乙酰氯与三氯化铝的反应
该反应为Friedel-Crafts 酰基化反应 芳烃与酰基化试剂如酰卤、酸酐、羧酸、烯酮等在Lewis酸(通常用无水三氯化铝）催化下发生酰基化反应。
在具有优异传质与传热性能的微通道反应器中连续氧化反应合成苯乙酮，考察了乙苯与催化剂的摩尔比、停留时间、反应温度等对反应的影响，优化了氧化反应工艺条件，获得了良好的反应效果。该方法实际应用中可以实现连续化生产。
℃。适宜的反应温度于0℃滴加乙酰，三氯化铝溶液后，三氯化铝中滴加乙酰氯温度是升温至10℃反应1h，然后于室温(约20℃)至反应完全，加料方式为：将乙酰氯，三氯化铝溶液滴加到二茂铁溶液中，反应物二茂铁。
以苯和氯乙烷为原料，以三氯化铝为催化剂 ，直接反应得到乙苯。以用苯和乙酰氯为原料，以三氯化铝为催化剂反应得到苯乙酮，在用锌离子浓盐酸将苯乙酮还原成乙苯，可以回避烷基化的低产率、分离难的缺点。
摄氏度。三氯化铝和乙酰氯物质在56摄氏度时化学反应是最激烈的，因此56摄氏度是最合适的。三氯化铝，是氯和铝的化合物，氯化铝熔点、沸点都很低，且会升华。
将苯乙酸和三氯化磷反应制成苯乙酰氯，再在无水三氯化铝存在下与苯反应。反应产物减压蒸出过量苯，继续减压蒸馏，收集160℃（0.67kPa）馏分，即为二苯乙酮。
苯胺和乙酰氯反应方程式
CH3COCl（乙酰氯）+C6H5NH2→CH3CONHC6H5+HCl。苯胺和乙酰氯反应时要用乙醚或者二氯甲烷做溶剂，其方程式为CH3COCl（乙酰氯）+C6H5NH2→CH3CONHC6H5+HCl。
反应方程式如下：C6H5NH2+CH3COCl→C6H5NHCOCH3+HCl。乙酰氯中的酰基(CH3CO-)会与苯胺中的氨基(-NH2)发生反应，生成新的化合物N-乙酰苯胺，同时放出氯化氢气体。N-乙酰苯胺是一种有机化合物，常用于医药、染料等领域。
C6H5-NH2 + CH3COCl — C6H5-NHCOCH3 + HCl.反应条件：2倍量以上苯胺，用过量苯胺中和生成的HCl。用乙醚或者二氯甲烷做溶剂。
苯胺的苯环上要用酸、酰卤等取代时一定要先用乙酸酐将其转化为C6H5NHCOCH3，再进行取代。
苯和乙酰氯反应方程式
R1OH+ClR2O→R2OOR1+HCl。由苯乙酸与氯化亚砜反应制得。将等摩尔的苯乙酸辣氯化亚砜混合，于室温下反应放出二氧化硫和氯化氢气体。
CHCOCI和苯环在AICI条件下反应生成苯乙酰氯（CHCOCl）和氯化氢（HCl）的产物。
卤代反应苯的卤代反应的通式可以写成：PhH+X2—催化剂（FeBr3/Fe）→PhX+HX反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。
苯乙酰氯的介绍
1、【苯乙酰氯】，Phenylacetyl Chloride，别名“氯化苯乙酰”，无色至浅黄色发烟液体。易溶于乙醚，在水和乙醇中分解。为香料、医药、农药等有机合成的中间体，也用作实验试剂。遇明火、高热可燃。
2、苯乙酰氯是一种有机化合物，通常用作有机合成中的重要试剂。它可以用于制备酰化产物、酯化产物、酰胺等有机化合物。
3、亲核取代。苯乙酰氯，别名氯化苯乙酰，无色至浅黄色发烟液体，苯乙酰氯和环己醇反应机理就是亲核取代，其易溶于乙醚，在水和乙醇中分解，可由苯乙酸与氯化亚砜反应制得。
4、苯乙酰氯由苯乙酸与氯化亚砜反应制得。将等摩尔的苯乙酸与氯化亚砜混合，于室温下反应放出二氧化硫和氯化氢气体。不再有大量气体放出时，将反应混合物热至30-40℃，保温25h，加入混合物体积四分之一的苯。
苯乙酮的制备中,可以使用乙酰氯代替乙酸酐吗
理论上，用乙酰氯为原料，需要1mol的AlCl3，用乙酸酐，则要2molAlCl3（乙酸酐有2个O进行配位）。
因为酯化反应是按照加成－消除机理生成的，但是苯酚的共轭导致了他的亲核性下降了，所以就导致了逆反应》正反应，所以只能使用酸酐了。
用于有机化合物、染料及药品的制造 制备 工业上乙酰氯可由乙烯酮与氯化氢反应，或由乙酸钠、二氧化硫与氯气反应制得。实验室中可由乙酸、乙酸钠或乙酸酐与各种氯化剂反应制得。
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