什么是哌嗪环和哌嗪环（什么是哌嗪环和哌嗪环的区别）

摘要： 本篇目录：1、哌嗪是几类危险品2、药物化学——喹诺酮类抗菌药...

本篇目录：

• 1、哌嗪是几类危险品
• 2、药物化学——喹诺酮类抗菌药
• 3、合成抗菌药:喹诺酮类

哌嗪是几类危险品

1、三，苯乙胺类。这一类物质主要包括苯丙胺衍生物及二甲氧基苯乙胺衍生物两个类别。前者以类似甲基苯丙胺的兴奋作用为主，后者则能产生强烈的致幻作用，过量或长期吸食这些物质可导致大脑损伤和精神错乱。四，哌嗪类。

2、类别：腐蚀物品。 毒性分级：中毒。 急性毒性：口服-大鼠 LD50： 2110 毫克/公斤； 腹注-小鼠 LD50： 250 毫克/公斤。 刺激数据：皮肤-兔子 5 毫克/24小时 重度； 眼睛-兔子 20 毫克/24小时 中度。

3、（4）哌嗪类。该类物质一般为苯基哌嗪或苄基哌嗪的衍生物，具有类似于甲基苯 丙 胺和MDMA的兴奋和致幻作用，但效果较温和，持续时间也更长。（5）氯 胺 酮。这一物质在我国属于已列管的精神药物 （6）植物类。

4、又称为“策划药”、和“实验室药品”，是不法分子为了逃避打击对管制毒品进行化学结构修饰得到的毒品类似物，具有类似管制毒品的麻醉、兴奋或致幻作用。继传统毒品、合成毒品之后，新精神活性物质是全球流行的第三代毒品。

5、呕吐、喘息、易激动、皮肤发痒等。危险特性：易燃，遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受热或遇水分解放热，放出有毒的腐蚀性烟气。具有腐蚀性。

药物化学——喹诺酮类抗菌药

第二代是以吡哌酸（PipemidicAcid）和西诺沙星（Cinoxacin）为代表，虽然仅对革兰氏阴性菌药物显活性但其副作用较少，在体内较稳定，药物以原形从尿中排出。对尿路及肠道感染也有作用。

吡哌酸（PPA） 对多种阴性菌有较好的抑制作用 ，对绿脓杆菌及金黄色葡萄球菌要较高浓度才有抑制作用。成人口服，疗程一般为10日。注意事项参见喹诺酮类药物。

喹诺酮类(4一quinolones)，又称吡酮酸类或吡啶酮酸类，是一类较新的合成抗菌药。喹诺酮类是主要作用于革兰阴性菌的抗菌药物，对革兰阳性菌的作用较弱(某些品种对金黄色葡萄球菌有较好的抗菌作用)。

【答案】：喹诺酮类药物的抗菌作用机制是：在革兰阴性菌中主要抑制DNA回旋酶 A亚基的切口和封口功能；在革兰阳性菌中主要抑制DNA拓扑异构酶Ⅳ的解环连功能，干扰DNA复制，最终导致细胞死亡。

喹诺酮类药物抗菌机制 喹诺酮类药物作用的靶酶为细菌的DNA回旋酶(gyrase)及拓扑异构酶Ⅳ。

喹诺酮类药物主要包括吡哌酸、诺氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、依诺沙星、环丙沙星、洛美沙星、培氟沙星、氟罗沙星、加替沙星等。

合成抗菌药:喹诺酮类

1、喹诺酮类(4一quinolones)，又称吡酮酸类或吡啶酮酸类，是一类较新的合成抗菌药。喹诺酮类是主要作用于革兰阴性菌的抗菌药物，对革兰阳性菌的作用较弱(某些品种对金黄色葡萄球菌有较好的抗菌作用)。

2、喹诺酮类（4-quinolones），又称吡酮酸类或吡啶酮酸类，是人工合成的含4-喹诺酮基本结构的抗菌药。喹诺酮类以细菌的脱氧核糖核酸（DNA）为靶，妨碍DNA回旋酶，进一步造成细菌DNA的不可逆损害，达到抗菌效果。

3、喹诺酮类是一类新的合成抗菌药，由于其化学结构上都有吡啶酮酸基团，故通常将这类药物称为吡啶酮酸类药物，也称喹诺酮类。

4、主要包括：环丙沙星、氧氟沙星、依诺沙星、左氧氟沙星、氟罗沙星、洛美沙星、帕珠沙星、莫西沙星、加替沙星等；此外，莫西沙星、加替沙星因其抗厌氧菌作用及强的抗菌活性又被称为第四代喹诺酮类抗菌药。

5、吡哌酸为第二代喹诺酮类药物，其抗菌活性优于萘啶酸，不良反应亦较萘啶酸为少。可用于敏感菌的尿路感染。1979年合成诺氟沙星，随后又合成一系列含氟的新喹诺酮类药，统称为氟喹诺酮类。

6、③局部用磺胺药。如甲磺灭脓（SML）、磺胺嘧啶银（SD-Ag）。（2）呋喃类：呋喃西林（外用）、呋喃妥因、呋喃唑酮。（3）喹诺酮类：第一代喹诺酮类：萘啶酸、恶喹酸、吡咯酸。

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