三溴苯基是什么（三溴化苯）
摘要：
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怎样用苯为原料合成1,3,5-三溴苯(无机试剂任选)
合成答案如下：苯和HNO在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。硝基苯在Fe和浓HCl的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。
苯和HNO在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。硝基苯在Fe和浓HCl的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。
在Fe和浓HCl的作用下，硝基苯还原为苯胺。 苯胺与溴水反应生成三溴苯胺。 使三溴苯胺与NaNO 2和稀H 2 SO 4在低温下反应以获得三溴苯的重氮盐。 重氮盐与H3PO2反应，N2被H取代形成1，3，5-三溴苯。
2,4,6-三溴苯重氮盐怎么转化成1,3,5三溴苯?阐述其原理
在Fe和浓HCl的作用下，硝基苯还原为苯胺。 苯胺与溴水反应生成三溴苯胺。 使三溴苯胺与NaNO 2和稀H 2 SO 4在低温下反应以获得三溴苯的重氮盐。 重氮盐与H3PO2反应，N2被H取代形成1，3，5-三溴苯。
硝基苯在Fe和浓HCl的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。
实验原理 苯胺与溴水在常温下能迅速生成白色沉淀2，4，6－三溴苯胺，2，4，6－三溴 苯胺与亚硝酸在低温下反应生成重氮盐，重氮盐经丙酸溶液还原生成1，3，5—三溴苯。
三溴苯酚的介绍
1、苯酚与溴水反应方程式为：C6H5OH + 3Br2 =2，4，6-三溴苯酚(白色沉淀)+3HBr，苯酚和溴水生成三溴苯酚，是取代反应。酚简介 酚，羟基(-OH)与芳烃核(苯环或稠苯环)直接相连形成的有机化合物。
2、实际上在做苯酚溴化得时候，溴是适量的。如果过量很容易继续反应。但生成的产物不是四溴苯酚。而是酚羟基对位有两个溴，已经破坏了苯的共轭结构。沉淀的颜色是淡黄色的。如果遇到这种情况，可以加碘化钾将之还原，得到三溴苯酚。
3、溴水与苯酚反应可以生成2，4，6-三溴苯酚，是不溶于水的，会形成白色沉淀。溴水中的溴原子会取代苯酚分子中的氢原子，形成溴代苯酚，而2，4，6-三溴苯酚是其中一种可能的产物。
4、说明：HBr ， NaBr ， NH4Br ， BaBr2 ， AgBr ， 三溴苯酚...的性质 解析：每一个有溴离子的化合物，溴离子有还原性。
怎么在苯环上加三个溴
苯和HNO在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。硝基苯在Fe和浓HCl的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。
CHOH + 3Br ===CHOHBr ↓ +3HBr 在浓溴水中滴入少量苯酚溶液，立即出现白色沉淀，并可进而转为黄色沉淀。
苯合成1，3，5-三溴苯方法：苯和硝酸在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。硝基苯在铁和浓盐酸的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成2，4，6-三溴苯胺。
三溴苯有几种同分异构体
1、种 ，以一个甲基为1号位，另一个甲基为3号位，3种同分异构体分别为：（只说溴的位置）5：；6；5；共3种。
2、故而判断其三溴代物得同分异构体数时只要看一个氢原子得摆放位置有几种。这样问题就变得简单明了，我们很容易判断为3种。
3、苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。重氮盐和HPO反应，N+被H取代，生成1，3，5—三溴苯。
4、苯的异构体有：杜瓦苯、盆苯又名休克尔苯、棱柱烷。
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