6-氨基己酸加热生成什么（6氨基己酸说明书）

摘要： 本篇目录：1、尼龙6的聚合方程式?2、6-氨基己酸的制备方法...

本篇目录：

• 1、尼龙6的聚合方程式?
• 2、6-氨基己酸的制备方法
• 3、6-氨基己酸简介
• 4、6-氨基己酸的作用和用途

尼龙6的聚合方程式?

1、根据催化引发体系的不同，己内酰胺聚合可分为三种类型： 水解聚合 　目前工业上多采用这种方法。

2、反应式如下： 己内酰胺单体在高温下水解得氨基己酸，然后在高温下聚合制得尼龙6。

3、PS（聚苯乙烯），化学式为， -[CH2CH(C6H5)]n- 聚苯乙烯（Polystyrene，缩写PS）是指由苯乙烯单体经自由基加聚反应合成的聚合物。

4、分子式：C36H66N6O6X2 分子量：795 苯酚加氢生成环己醇，环己醇再催化氧化得进一步氧化环断裂生成己二酸，己二酸胺化脱水生成己二腈，己二腈催化加氢生成己二胺，己二酸和己二胺发生缩聚反应生成尼龙—66。

5、尼龙6单体己内酰胺与尼龙66单体己二酸、己二胺盐按一定比例通过原位无规共聚获得的高聚物材料。

6-氨基己酸的制备方法

1、将己内酰胺、浓盐酸 和3倍量蒸馏水加入反应罐内，搅拌，升温回流5h，控制温度103-106℃。反应毕，测定转化率应达95%以上。加蒸馏水稀释成10%浓度，得 10%6-氨基己酸水解液。

2、工业上合成尼龙-6的原料己内酰胺，是通过环己酮和羟胺反应形成环己酮肟，然后重排形成己内酰胺，己内酰胺水解形成6-氨基己酸。同理，由环戊酮和羟胺反应形成环戊酮肟，然后重排形成戊内酰胺，戊内酰胺水解形成5-氨基戊酸。

3、在制备尼龙6时，环己胺与已经存在的6-氨基己酸通过缩合反应制备。制备聚酰胺的方法也类似，不同之处在于它的缩合反应需要使用芳香酸。虽然环己胺具有广泛的应用和制备，但它也存在着安全隐患。

4、6氨基己酸的用法用量 (1)静脉滴注：初始剂量为4～6g，以5%～10%葡萄糖溶液或生理盐水100ml稀释，15～30min内滴完；维持量为每小时1g，维持时间依病情而定，每天量不超过20g，可连用3～4天。

5、己内酰胺和氨基己酸合成尼龙6的区别合成路径不同。根据查询相关信息显示：丙烯腈的加氢制得戊烯腈，然后通过氰化和水解反应制得氨基己酸，最后通过缩合反应制得己内酰胺。

6-氨基己酸简介

化学名称：6氨基己酸。结构式：NH2(CH2)5COOH 分子式：C6H13NO2 分子量：1317 【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品是抗纤维蛋白溶解药。

作抗纤维朊溶酶试剂。用作止血药。3，对因纤维蛋白溶解活性增高而引起的某些严重出血有明显疗效。适用于多种外科手术时的渗血或局部出血。4，也用于咯血、消化道出血及妇产科出血性疾患等。5，通过抑制纤溶系统而起作用。

通用名：氨基己酸注射液英文名：AminocaproicAcidInjection 、INJECTIOACIDIAMINOCAPROICI汉语拼音：AnjijisuanZhusheye 该品为氨基己酸的灭菌水溶液。含氨基己酸（C6H13NO2）应为标示量的90～100%。

ω代表在形成酰胺前，氨基在碳链的端位。即是由6-氨基己酸内部脱去一分子水形成的，6-氨基己酸结构式：NH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-COOH，化学式：C6H13O2N 脱水后生成ω-己内酰胺，化学式C6H11ON。

氨基己酸溶液具有可燃性，危险特性是一种止血药，能抑制纤维蛋白溶酶原的激活酶，使纤维蛋白酶原不能被激活为纤维蛋白溶酶，从而抑制纤维蛋白的溶解，达到止血的作用。

因为6-氨基已酸是一种纤溶抑制剂，若使用不当，会造成纤溶系统的过度抑制，血液粘度增高，促进DIC的发生。

6-氨基己酸的作用和用途

用途：用于外科手术出血、妇产科出血、肺出血、上消化道出血等。编辑本段药理能抑制纤维蛋白溶酶原的激活因子，使纤维蛋白溶酶原不能激活为纤维蛋白溶酶，从而抑制纤维蛋白的溶解，产生止血作用。

高浓度时，6氨基己酸对纤溶酶还有直接抑制作用，对于纤溶酶活性增高所致的出血症有良好疗效。 7 6氨基己酸的药代动力学 6氨基己酸经口服或静脉内给药后1～72h起效，在给予负荷剂量后起效时间相应缩短，而局部用于止血5min起效。

（5）使用避孕药或雌激素的妇女，服用氨基已酸时可增加血栓形成的倾向。（6）本品静脉注射过快可引起明显血压降低，心动过速和心律失常。【孕妇及哺乳期妇女用药】因本品易形成血栓和心、肝、肾功能损害，孕妇慎用。

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