阿尔法试剂是什么（阿尔法实验室是怎样的实验室）
摘要：
它们的硬度是一样的吗?）醛、酮、酯、酰卤、腈、环氧乙烷、卤代烷、二氧化碳、三氯化磷、三氯化硼、四氯化硅等反应，为重要的有机合成试剂。... 本篇目录：
- 1、醛酮的阿法卤代是亲和取代反应吗
- 2、乙烯怎样合成阿尔法羟基丙酸?
- 3、碳化硅和碳化钨的化学性质有何异同?它们的硬度是一样的吗?耐腐蚀性,耐...
- 4、α卤代酮可以合成格式试剂吗
- 5、转染试剂哪种好
醛酮的阿法卤代是亲和取代反应吗
1、卤代烃可发生亲核取代反应；醇羟基可发生亲核取代反应；醛酮α-H可发生卤代反应；羧酸羧基中的羟基可发生取代反应。
2、卤代反应是属于自由基取代反应，是亲电取代反应。亲电取代反应主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上，就本质而言均是较强亲电基团对负电子体系进攻，取代较弱亲电基团。其中有磺化反应，硝化反应，卤代反应等等。
3、①亲核取代反应。简称SN。饱和碳上的亲核取代反应很多。例如，卤代烷能分别与氢氧化钠、醇钠或酚钠、硫脲、硫醇钠、羧酸盐和氨或胺等发生亲核取代反应，生成醇、醚、硫醇、硫醚、羧酸酯和胺等。
4、第一步是官能团α位的卤化，即卤素将甲基上三个氢完全取代。第二步是加成消除机制，醛酮所在碳上连上一个羟基，之后将卤仿消去。
5、氯化锌等Lewis酸作为催化剂，其作用是促使卤素分子的极化离解。芳环上的取代卤化一般属于离子型亲电取代反应。首先，由极化了的卤素分子或卤正离子向芳环做亲电进攻，形成σ-络合物，然后很快失去一个质子而得卤代芳烃。
乙烯怎样合成阿尔法羟基丙酸?
1、乙烯为原料合成丙酸，属于羰基化反应，属于一个复杂的加成反应。
2、乙烯可以直接氧化为乙醛。氢氰酸能够加成醛基的碳氧双键，氢加成在带部分负电荷的氧原子上（形成羟基），氰基加成在带部分正电荷的碳原子上.（加长碳链，使二碳化合物成为三碳化合物）（这个条件一般会在题目中给出）。
3、乙烯合成丙酸可以分为两步：第一步：乙烯和一氧化碳加氢气先生成丙酮。CH2=CH2 + CO + H2 --- CH3CH2CHO；第二步：丙酮和氢氧化铜发生氧化反应生成丙酸。
碳化硅和碳化钨的化学性质有何异同?它们的硬度是一样的吗?耐腐蚀性,耐...
极高的硬度：比碳化钨硬度高50% 在极端遇度和压力下具有极好的耐磨性和总抗渗性，这意味着高纯度应用中无活染。符合FDA认证的严格标准。
碳化钨硬度在1800-2200之间，碳化硅硬度在2500-3000之间。
碳化硅陶瓷硬度高 碳化硅材料由于其化学性能稳定、导热系数高、热膨胀系数小、密度小、耐磨性能好、硬度大、机械强度高、耐化学腐蚀等特点，在材料领域迅速发展起来。
碳化硅和金属：碳化硅在高温下能够与一些金属反应，形成金属碳化物。这些金属碳化物具有特殊的性质，例如硬度较高。碳化硅通常被用于与金属结合，以制造耐高温和耐磨损的材料。
α卤代酮可以合成格式试剂吗
1、格氏试剂是一种活泼的有机合成试剂，能够发生：偶连、加成、取代等多种类型反应，在有机合成中具有较高应用价值。
2、格氏试剂可以与二氧化碳或氧气发生亲核加成反应生成增加一个碳的羧酸或同碳数的过氧化合物。格氏试剂与二氧化碳的加成反应在有机合成中也有着重要的意义。
3、(卤代苯必须在THF中反应)格氏试剂可与醚或四氢呋喃中的氧原子形成络合物，制备过程必须在绝对无水无二氧化碳无乙醇等具有活泼氢的物质(如：水、醇、氨NH卤化氢、末端炔等)条件下进行。
4、性质极为活泼，可与具有活泼氢的化合物（如H2O，ROH，RC≡CH…）醛、酮、酯、酰卤、腈、环氧乙烷、卤代烷、二氧化碳、三氯化磷、三氯化硼、四氯化硅等反应。为重要的有机合成试剂。
转染试剂哪种好
1、Lipofectamine、fugene、磷酸钙、是较为常见的转染试剂，其实目前市场上的转染试剂盒针对某些转染进行了优化，使用起来较为方便。
2、对于诸如MDCK，MDA-MB231，Caco-2，SaoS-2及HUVEC等难转细胞，可以选用高级转染步骤。
3、质粒DNA转染试剂： RFect 系列 质粒DNA转染试剂 RFect系列质粒DNA转染试剂专门用于质粒DNA的转染，具有非常卓越的转染性能，可高效转染绝大多数贴壁细胞、原代细胞和悬浮细胞。
4、最经典是 Invitrogen 的Lipofectamine 2000，但是太贵了。Healthgene的HG_TransGeneTM tranfection reagent，比较便宜，效果也不错。还有Roche的FuGENE 6 。
5、FuGENE 6，FuGENE HD，Lipofectamine 2000这几个是用得很广泛的，其他的也有很多，根据用途来选。
6、进口的试剂盒，比如 qiagene，omiga，promega等固然好，但是价格较贵，如果自己的实验要求不是很高的话，用这些试剂盒感觉有浪费的嫌疑（当然经费充足无可 厚非）。
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