羟基喜树碱带什么电（羟基喜树碱hydroxycampothecin）
摘要：
骨髓抑制，主要使白细胞下降， 少病人有脱发、心电图改变及泌尿道 *** 症状，但远较喜树碱轻， 注射用羟基喜树碱：每支2mg，喜树碱对肠胃道和头颈部癌等有较好的近期疗效 ，但对... 本篇目录：
注射用羟基喜树碱主要有哪些作用
骨髓抑制，主要使白细胞下降。 少病人有脱发、心电图改变及泌尿道 *** 症状，但远较喜树碱轻。 【规格】 注射用羟基喜树碱：每支2mg。
喜树碱对肠胃道和头颈部癌等有较好的近期疗效 ，但对少数病人有尿血的副作用 。10-羟基喜树碱的抗癌活性超过喜树碱，对肝癌和头颈部癌也有明显疗效 ，而且副作用较少。
羟基喜树碱是从喜树中提取得到的微量生物碱即喜树碱的衍生物。属纯天然抗癌药，也是目前唯一作用于DNA拓朴异构酶的抗癌药。
羟喜树碱的基本信息
1、羟喜树碱注射液，适应症为抗肿瘤药。适用于原发性肝癌、胃癌、膀胱癌、直肠癌、头颈部上皮癌、白血病等恶性肿瘤。
2、静脉注射的羟喜树碱主要从胆汁排泄，通过粪便排出体外。24小时排出量胃39%，从粪便中排出26%，尿液中排出不到9%，癌细胞中24小时内保持稳定水平。
3、羟基喜树碱是从喜树中提取得到的微量生物碱即喜树碱的衍生物。属纯天然抗癌药，也是目前唯一作用于DNA拓朴异构酶的抗癌药。
4、℃ ( 分解 ) ，微溶于甲醇 . 乙醇 . 氯仿．不溶于水，溶于二甲基甲酰胺及氯仿甲醇混合液，与酸不能成盐， 与氢氧化钠反应开环生成钠盐。本品为淡黄色结晶性粉末，溶于二甲基亚砜，微溶于甲醇，不溶于乙醚。
5、【答案】：C 羟喜树碱属于拓扑异构酶Ⅰ抑制剂；甲氨蝶呤属于二氢叶酸还原酶抑制剂；依托泊苷属于拓扑异构酶Ⅱ抑制剂，用于治疗小细胞肺癌的首选药物之一。
6、喜树（Camptotheca acuminata Decne.）别名旱莲木、水桐树、千张树。为珙桐科多年生落叶乔木。主产安徽、湖北、江西、广东、广西、贵州、四川等省区。以根皮、果实、叶入药。
10-羟基喜树碱的合成路线有哪些?
1、喜树碱配糖体的制备过程包括以下几步：a：乙酰卤糖的C↓[1]卤元素反应活性高，被10－羟基喜树碱的酚羟基取代，生成乙酰化喜树碱配糖体。b：采用硅胶柱层析方法分离纯化乙酰化喜树碱配糖体。
2、对药物结构进行适当改造，增强药物的脂溶性或水溶性：在制备脂质体的过程中，先把10-羟基喜树碱和7-乙基-10-羟基喜树碱通过与油酸的酯化反应，生成10-羟基喜树碱油酸酯和7-乙基-10-羟基喜树碱油酸酯。
3、● 1 用短刺小克银汉霉对雷公藤甲素(1-6)进行生物转化，得到7个产物，5-羟基雷公藤甲素(1-8)，16-羟基雷公藤甲素(1-12)等。
4、喜树碱多用喜树果实作原料制取。1976年中国化学家高怡生等合成消旋喜树碱成功。喜树碱对肠胃道和头颈部癌等有较好的近期疗效 ，但对少数病人有尿血的副作用 。
5、疗程60～120mg。 【注意事项】 胃肠道反应有恶心、呕吐。 骨髓抑制，主要使白细胞下降。 少病人有脱发、心电图改变及泌尿道 *** 症状，但远较喜树碱轻。 【规格】 注射用羟基喜树碱：每支2mg。
6、羟基喹啉分子间氢键的实空间成像，并对氢键的相关进行了测量。他选择了以抗肿瘤的新兴药物原料喜树碱衍生物为切入点，合成羟基喜树碱、硝基喜树碱、拓扑替康等抗癌药物原料。
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