硝基环己烷用什么显色（硝基环己烷的钡盐）
摘要：
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如何鉴别硝基苯和硝基环己烷
1、剩下的四个化合物取少量，滴加溴的四氯化碳溶液和少量铁粉，避免光照，用热水微热，很快褪色的是苯。缓慢褪色的是硝基苯 剩下的两个取少量加入浓盐酸和少量铁粉，振荡10分钟。
2、区别方法如下：加入酸性高锰酸钾溶液，会褪色是环己烯。高锰酸钾可以氧化环己烯，氧化不了环己烷和苯，高锰酸钾可以氧化掉C=C键，氧化不了C-C键和本环中的碳键。
3、硝基苯所有原子共平面。硝基上的N是sp2杂化，与苯环上的大派键形成共轭体系，因此共平面。此外硝酸中的N也是sp2，因此硝酸根的构型是平面正三角形。-NO2是硝基化合物的官能团。
4、先用溴的四氯化碳溶液处理，褪色的是环己烯（原因烯烃与溴的加成反应，苯和环己烷与溴不反应）在用相对少量的浓硫酸后室温下搅拌处理，溶液出现分层现象的是环己烷，不分层的是苯。
5、应该用溴水，首先乙醇和溴水混溶，而己烷，己烯，硝基苯是分层的。己烯，己烷的密度是小于水的，硝基苯密度是大于水的，这样有机层分别在水层的上面和下面。
如何用一种试剂就可鉴别硝基苯,己烯,环己烷和乙醛?
加入酸性高锰酸钾溶液，会褪色是环己烯。高锰酸钾可以氧化环己烯，氧化不了环己烷和苯，高锰酸钾可以氧化掉C=C键，氧化不了C-C键和本环中的碳键。
应该用溴水，首先乙醇和溴水混溶，而己烷，己烯，硝基苯是分层的。己烯，己烷的密度是小于水的，硝基苯密度是大于水的，这样有机层分别在水层的上面和下面。
【答案】：D 苯能萃取溴单质，其中苯在上层，水在下层；硝基苯也能萃取溴单质，其中硝基苯在下层，水在上层；而己烯中含有碳碳双键，能和溴水发生加成反应使其褪色。
只用一种试剂就能鉴别的有机物常见的有以下情况 （1）乙醇、溴苯、苯 水 。（2）乙醇、硝基苯 苯、苯酚溶液、己烯 溴水 。（3）乙醇、四氯化碳 苯、苯酚溶液、硫氰酸钾溶液、碳酸钠溶液 氯化铁溶液 。
先用溴的四氯化碳溶液处理，褪色的是环己烯（原因烯烃与溴的加成反应，苯和环己烷与溴不反应）在用相对少量的浓硫酸后室温下搅拌处理，溶液出现分层现象的是环己烷，不分层的是苯。
各加入酸性高锰酸钾，完全褪色的是乙醛，另两个都不反应也不溶。
气相检测环已烷用哪种柱子,膜厚如何选择
所以在满足一定分离度的条件下，应选用尽可能短的色谱柱。填充柱的柱内径一般为 36 mm，毛细管柱的内径0.5 mm。
色谱柱，它按沸点顺序分离。如果你怀疑有芳族化合物，试着用有苯基的SE-54或OV-35柱。极性或可极化组分样品能够在中极性和/或可极化固定相色谱柱上进行分析，如有苯基或类似基团固定相，比如OV-17或OV-225柱。
低柱温可增大分配系数，增加选择性，降低组分在载气中的扩散系数，减少固定液流失，延长柱寿命及降低检测本底。但柱温降低，液相传质阻抗增加而使峰扩张，太低则拖尾，故以不拖尾为度。可根据样品沸点来选择柱温。
第二个重要的因素是色谱柱固定相比例(Phase Ratio)。愈低的固定相比例，意味着越厚的膜厚，膜越厚样品和溶剂越容易溶解在固定相。要改变此因素，也只能试试不同的柱子。
如果可以选择，则我们建议在标准涂渍型色谱柱类型中选择键合/交联色谱柱。膜厚 一般规律为薄液膜比厚液膜分离物质的速度快一些，并可以在相对较低温度下得到更高的分离度。
怎样鉴别环己烷和苯?
再在另两只试管中加入少许铁粉，剧烈反应，反应后的液体倒入冷水中在底部产生褐色液体的是苯。无现象的是环己烷。
用浓硝酸分别与环己烷和苯反应，环己烷不会反应，苯会发生反应从无色变为淡黄。环己烷，为无色有刺激性气味的液体。不溶于水，溶于多数有机溶剂，极易燃烧。
画的好像也接近，但分子结构不同：比如苯与环己烷：此图为苯，空间是平面图形 这是环己烷分子。处于直立键的氢原子标记为红色，处于平伏键的氢原子标记为蓝色。
分别取1ml溶液在试管中，加液溴 fe，反应最快的是甲苯（生成汴溴），最先使液溴 fe褪色；剩下的两个试管再反应，最先使得液溴 fe褪色的是苯（生成溴代苯），最后不能使液溴 fe褪色的是环己烷。
能发生反应，出现微沸现象出现溴蒸气（或触摸容器外壁感觉温度明显升高）是苯（发生溴代反应）。苯可与溴单质，铁做催化剂时反应，生成的溴苯密度大于水，环己烷密度小于水且不与高锰酸钾和溴单质铁催化反应。
到此，以上就是小编对于硝基环己烷的钡盐的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
