乙二酮为什么不稳定（乙二酮为什么不稳定的原因）

摘要： 本篇目录：1、温度越低,二苯基乙二酮的溶解度2、...

本篇目录：

• 1、温度越低,二苯基乙二酮的溶解度
• 2、醛和酮的性质有哪些异同之处?为什么会有这些异同?
• 3、制备二苯乙二酮时,为什么要控制反应温度使其逐渐升高?
• 4、有机化学里,不饱和酮或者二酮中,如何判断烯醇化的难易程度?
• 5、二苯乙二酮制备二苯乙醇酸产率低的原因
• 6、制备二苯乙二酮时氧化剂为什么不能直接用硝酸铵

温度越低,二苯基乙二酮的溶解度

1、为了使反应液中的产物结晶析出。制备过程中，反应液中的二苯乙二酮是在高温下制得的，但在室温下，二苯乙二酮的溶解度非常低，会在冷却后结晶析出。

2、该物质沸点为沸点346-348℃。二苯乙二酮是一种有机化合物，化学式为C14H10O2。其具有强烈的刺激性气味，是一种无色或淡黄色针状结晶体。此外，二苯乙二酮的熔点为95～96℃，相对密度为175。

3、聚对苯二甲酸乙二醇酯24-3赛璐珞18-3二苯基乙二酮3-富马酸二甲酯5-赤泥7-1瓷石尾砂9-1二甲基丙烷羧酸酯6-1灰钙粉10-1邻苯二甲酸二甲酯10-15。

4、物理性质：熔点： 95～96℃沸点： 346～348℃(分解)，188℃(6kPa)。相对密度 084（102/4℃）。折光率： d=5210 溶解性：溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯、氯仿等有机溶剂。

醛和酮的性质有哪些异同之处?为什么会有这些异同?

1、结构不同 酮的官能团羰基C=O，通式：RCOR，酮的分子中都含有羰基，且其羰基碳原子上连有两个烃基。醛的通式为RCHO，官能团-CHO为醛基。醛类的通式是RCHO。饱和一元醛的通式为CnH2nO。

2、银镜反应 银氨络合物(氨银配合物，又称托伦试剂)可以被醛类化合物还原为银，而醛被氧化为相应的羧酸根离子，生成的银附着在容器壁上光亮如镜。因此，在样品溶液中加入银氨络合物，生成银镜的即为醛，不生成的为酮。

3、结构不同。醛的官能团-CHO为醛基，通式为RCHO；酮的官能团C=O为羰基，通式为RCOR。物理性质不同。常温下，除甲醛为气体外，分子中含有12个碳原子以下的脂肪醛为液体，高级的醛为固体；而芳香醛为液体或固体。

4、醛酮都含羰基，他们的化学性质有何差异：最大的区别在于醛具有还原性，酮没有还原性。可以借助于银镜反应来区别。醛有机化合物的一类，是醛基(-CHO)和烃基（或氢原子）连接而成的化合物。

5、醛、酮的化学性质有许多相似之处。但由于酮中的羰基与两个烃基相连，而 醛中的羰基与一个烃基及一个氢原子相连，这种结构上的差异，使它们化学性质也有一定的差异。

制备二苯乙二酮时,为什么要控制反应温度使其逐渐升高?

1、二苯乙二酮由苯甲醛在氰化钠存在下缩合为苯甲酰苯甲醇然后硝酸氧化得到，硝酸加强热会导致分解增加且会有硝化副反应。

2、因为在反应过程中，溶液在开始时不必沸腾， 避免反应太剧烈，避免发生过多的副反应.；反应后期升高温度安息香溶解度可增加。且加热过猛，很容易产生爆沸。

3、一来是避免反应太剧烈，二来是避免发生过多的副反应.加热过猛，容易产生爆沸，防止醋酸铜氧化的时候产生别的副产物。可以预防加热时爆沸冲料。

4、一来是避免反应太剧烈，二来是避免发生过多的副反应。

5、原因如下：为了促进自身缩合反应。为了增加反应液的体积，降低醛的浓度，有效调节自身缩合反应的速度。为了提高反应液的温度，使自身缩合反应更加顺利进行，提高反应产率。

6、℃，反应温度过高导致二苯乙醇酸分解脱羧增加副产物 二苯乙醇。 (2)为了减少通过终点的危险性，酸化前可取 5-6mL 滤液于试管中，剩余物用硫酸 酸化至释放出微量的溴，然后从试管中加入少量事先取出的滤液除去。

有机化学里,不饱和酮或者二酮中,如何判断烯醇化的难易程度?

1、我想你所说的不饱和酮或者二酮，就要分情况讨论了，如果两酮基之间相距很远，那么就分别照以上讨论，如果很近，并且受热力学控制，那么就考虑共轭，如果生成的烯醇双键能和另一个酮基共轭那会更好。

2、比较羰基连接的碳原子形成的碳负离子的稳定性(α氢电离的难易程度)即可。答案选C。羰基是吸电子基团，它有一个共振式是氧负离子+碳正离子，在α氢电离后，形成的碳负离子可以提供电子对与碳正离子共用，形成π键。

3、，4很明显吸电子的双键不是紧靠的。加溴水，对苯醌和1，3-环己二酮都要使溴水褪色，1，4-环己二酮无变化；原因是因为1，3-环己二酮有酮式-烯醇式互变异构，出现烯醇式成分，有双键。

4、看氢键，比如有两个羰基，一个变为烯醇式后，烯醇式上的羟基氢会和另一个羰基形成氢键，若氢键连成了五六元环，就可以稳定存在，否则不行，不过也有特殊的，酚也是稳定的烯醇式结构，因为他不可能变为酮式。

二苯乙二酮制备二苯乙醇酸产率低的原因

1、由于从二苯乙醇酸钾盐制备二苯基羟基乙酸的过程用到了盐酸，遗留在二苯基羟基乙酸中的盐酸，导致氢氧化钠溶液滴定少，造成制备率偏低。

2、二苯乙醇酸的制备产率偏低原因是：温度太高，苯甲醛氧化或苯甲醛在碱性溶液中生成高聚物或是VB1高温分解造成催化活性降低。二苯乙醇酸稳定性差，影响实验效果。

3、二苯乙醇酸产率低的原因是纯度低。二苯乙醇酸产率通过联苯甲酰与片碱发生转位反应，然后调酸分层分出油状物，继续调酸得二苯乙醇酸粗品。

4、反应速率会很快，副反应速率也会很快，如果反应还是一个加热的反应，那么在一开始很容易产生副产物，造成分离困难和产率降低。如果搅拌不是很好，还有可能让反应局部发生。所以一般都是分批加入，让反应平稳进行。

制备二苯乙二酮时氧化剂为什么不能直接用硝酸铵

产生氧化反应。二苯乙二酮的制备中硝酸铵的作用是通过安息香的氧化制备浓硝酸是氧化剂，将安息香的羟基氧化成羰基。二苯乙二酮作为一种原料和中间体广泛应用于有机合成和制药工业。

安息香硝酸氧化制备二苯乙二酮不用浓硝酸原因是因为浓硝酸通常会引起剧烈的反应，产生大量的热量和气体，容易引起爆炸。安息香硝酸氧化法制备二苯乙二酮是一种常见的有机合成方法，但通常不使用浓硝酸。

二苯乙二酮是通过安息香氧化而来的，一般用的氧化剂是硝酸。目前也有用更加温和的氧化剂替代，比如醋酸铜-硝酸钠-氯化铵的混合体系。

制备二苯酮还可以用三氯化铁氧化剂。因为用三氯化铁氧化剂是制备二苯酮的良好氧化剂，不仅避免了常用的硝酸氧化法中产生有毒的氮的氧化物，而且收率高，质量好，操作方便，安全.所以制备二苯酮还可以用三氯化铁氧化剂。

一般不会使用。所以制备二苯基乙二酮可以用高锰酸钾，不可以使用重铬酸钾氧化剂氧化。制备二苯基乙二酮选择氧化剂得注意：不使用有毒性的；不会产生有害气体的；没有太大效用的等。

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