盐酸哌仑西平是什么药（盐酸哌唑）
摘要：
本篇目录：1、胃肠解痉药简介2、归属“胆碱受体阻断药类抑酸剂”的是... 本篇目录：
胃肠解痉药简介
1、概述及分类 胃肠解痉药为一种抗胆堿药，可使胃肠平滑肌松弛，解除痉挛，从而缓解或消除疼痛。3 主要品种 溴丙胺太林(普鲁本辛)、氢溴酸山莨菪堿片、颠茄流浸膏(颠茄片)、盐酸哌仑西平片(胃见痊、必舒胃)。
2、英文名称：汉语拼音：【成份】【性状】【作用类别】本品为胃肠解痉药类非处方药药品。【适应症】用于缓解胃肠道痉挛性疼痛。【规格】每片含颠茄浸膏10mg 【用法用量】口服。成人一次1片，疼痛时服。
3、概述及分类 胃肠动力药是胃肠动力药指具有增强或减弱胃肠肌运动的药物，前者为胃肠促动药，后者称胃肠解痉药。
4、胃肠解痉药(如阿托品、颠茄合剂、山莨菪堿、溴丙胺太林等抗胆堿药)与多潘立立酮联用时可发生药理拮抗作用，减弱多潘立立酮的抗消化不良作用，故两者不宜联用。
归属“胆碱受体阻断药类抑酸剂”的是
1、【答案】：B 哌仑西平能选择性阻断胃壁细胞M1胆碱受体，抑制胃酸分泌，而对其他M胆碱受体亲和力低，不良反应轻微。故正确答案为B。
2、哌仑西平是M1胆碱受体阻断药，选择性阻断胃壁细胞上的M1受体，抑制胃酸和胃蛋白酶的分泌。主要适用于治疗胃和十二指肠溃疡，能明显缓解患者疼痛，降低抗酸药用量。
3、阿托品，作为M胆碱受体的阻断药。可以抑制胃酸分泌和胃肠的蠕动，但是胃酸的分泌和胃的蠕动收交感神经和副交感神经的共同支配，仅仅靠阻断M胆碱受体，对抑制胃酸的效果不明显。
哌仑西平减慢心率的作用机制
1、如窦房结，当肾上腺素能神经兴奋时，可引起心率加快；当胆碱能神经兴奋时则引起心率减慢，但以后者效应占优势。如两类神经同时兴奋时，则常表现为心率减慢。
2、药物相互作用 H2受体拮抗药可增强哌吡氮平的作用，两者联用时会更明显地减少胃酸分泌。哌吡氮平与普鲁卡因胺药效学相加，联用时可对房室结传导产生相加的抗迷走神经作用，应监测心率和心电图。
3、M受体，广泛分布于胆碱能神经节后纤维所支配的效应器细胞膜上。
4、东莨菪碱：治疗剂量时即可引起中枢神经系统抑制，表现为困倦、遗忘、疲乏、快捷动眼睡眠时相缩短等。大剂量有催眠作用。其外周作用与阿托品相似。临床常用于麻醉前给药，治疗晕动病，帕金森病及抗休克等。
5、对心脏、眼、腺体作用较弱，中枢作用轻微 [应用]胃肠绞痛、胆绞痛、肾绞痛 胃、十二指肠、结肠纤维内窥镜检查、气钡低张造影和CT的术前准备，以减少胃肠蠕动。
通过阻断H2受体抑制胃酸分泌,治疗消化性溃疡的药物是
1、【答案】：B 本题考查胃溃疡药物分类。碳酸氢钠为吸收性抗酸剂，法莫替丁为组胺H2受体阻断剂类抑酸剂，奥美拉唑为质子泵抑制剂类抑酸剂，哌仑西平为M1受体阻断剂类抑酸剂，米索前列醇为胃黏膜保护药。
2、西咪替丁片是一种药物，主要用于缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸等症状。
3、波利特和瑞波特都可以有效治疗消化性溃疡，但波利特的效果可能更快、更显著。波利特是一种质子泵抑制剂，通过抑制胃壁细胞上的质子泵来减少胃酸分泌，从而促进溃疡愈合。
4、H2受体阻断药是治疗消化性溃疡很有价值的新药。当前临床应用的有西米替丁(cimetidine)、雷尼替丁(ranitidine)、法莫替丁(famotidine)和尼扎替丁(nizatidine)。
5、埃索美拉唑注射液等。常规给予此类药物一支加100ml生理盐水静脉滴注，1天1-2次。西咪替丁：西咪替丁是一种H2受体拮抗剂，主要通过阻断胃壁细胞上的H2受体，抑制胃酸分泌，从而达到治疗消化性溃疡和反流性食管炎的目的。
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