为什么青霉素G钠盐作为（青霉素的钠盐为什么必须做成粉针剂应用于临床）
摘要：
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临床上将含羧基的青霉素G转化钾盐或钠盐的目的是什么
1、青霉素G水溶性好，溶解后就极不稳定，通常放置几个小时就会水解失效，还会产生致敏物质.而青霉素G的钠盐在常温下是比较稳定的，可以存放较长的时间。
2、但其钠盐或钾盐水溶液的碱性较强，β-内酰胺环会开环，生成青霉酸，失去抗菌活性。因此青霉素的钠盐或钾盐必须做成粉针剂，使用前新鲜配制。
3、离子交换树脂法是青霉素钾盐通过与钠型树脂进行离子交换，转化为青霉素钠盐，菌种发酵：将产黄青霉菌接种到固体培养基上，在25℃下培养7~10天，即可得青霉菌孢子培养物，而青霉素钠盐的疼痛感较轻。
4、青霉素G常用的是钾盐和钠盐，通过干扰细菌细胞壁的合成而达到抗菌作用，为繁殖期杀菌剂，临床适用于敏感菌所致的各种感染。【药理和毒理】青霉素G不耐酸，口服吸收甚差。
5、青霉素是一种高效、低毒、临床应用广泛的重要抗生素。它的研制成功大大增强了人类抵抗细菌性感染的能力，带动了抗生素家族的诞生。它的出现开创了用抗生素治疗疾病的新纪元。
6、青霉素G的剂型和规格 18 青霉素G的贮存 19 青霉素中毒 11 临床表现 12 治疗 20 参考资料 这是一个重定向条目，共享了青霉素的内容。
为什么青霉素G不能口服?其钠盐或钾盐必须做成粉针剂型?
由于青霉素在酸性条件下不稳定，易发生重排而失活，因此不能口服。通常将其做成钠盐或钾盐注射使用。但其钠盐或钾盐水溶液的碱性较强，β-内酰胺环会开环，生成青霉酸，失去抗菌活性。
因为口服易被胃酸破坏，吸收就很少了，所以不合适。要制成粉针是因为青霉素G在水溶液中不稳定，故需要制成粉针。
青霉素是内酰胺化合物，非常容易水解，一旦水解就会无效。口服必然经过胃液的破坏，因此只能制成粉针剂。
因为口服易被胃酸破坏，吸收就很少，所以不合适。要制成钠盐粉针剂，是因为青霉素G在水溶液中不稳定，故需要制成粉针，在使用前20分钟溶于灭菌用水。
青霉素的作用点
1、青霉素是一种高效、低毒、临床应用广泛的重要抗生素。它的研制成功大大增强了人类抵抗细菌性感染的能力，带动了抗生素家族的诞生。它的出现开创了用抗生素治疗疾病的新纪元。
2、病情分析： 青霉素适用于A组及B组溶血性链球菌、肺炎链球菌、对青霉素敏感金葡菌等革兰阳性球菌所致的各种感染，如败血症、肺炎、脑膜炎、扁桃体炎、中耳炎、猩红热、丹毒、产褥热等。
3、青霉素属于一种很健康的抗生素药物，具有很好的消除细菌，防止感染的作用。孕期妇女适用青霉素的毒副作用很小，对于孕期的妇女也是可以应用的。
4、【答案】：A 青霉素的抗菌作用机制为：青霉素与青霉素结合蛋白(PBPs)结合后，青霉素的β内酰胺环抑制PBPs中转肽酶的交叉联结反应，阻碍细胞壁粘肽生成，使细胞壁缺损，从而细菌体破裂死亡。故正确答案为A。
5、β-内酰胺类抗生素对不同的细菌作用的大小，取决于抗生素通过外膜胞壁达到膜壁间隙的能力、对β-内酰胺酶水解作用的稳定性、与具有粘肽生物合成功能有关的PBPS结合的能力。所以，青霉素对G+菌的效果比较好。
6、青霉素对溶血性链球菌等链球菌属，肺炎链球菌和不产青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌作用。
关于青霉素g钠理化性质叙述正确的是
1、『正确答案』ADEB 【半合成青霉素TANG】青V耐酸口服好爽；羧苄哌拉铜绿能抗。氨苄阿莫号称广谱，产酶就用甲苯氯双。
2、由于青霉素在酸性条件下不稳定，易发生重排而失活，因此不能口服。通常将其做成钠盐或钾盐注射使用。但其钠盐或钾盐水溶液的碱性较强，β-内酰胺环会开环，生成青霉酸，失去抗菌活性。
3、【答案】：A、C、D 【答案】ACD。解析：梅毒的主要治疗药物就是青霉素。
4、钾、钠盐粉针剂稳定，常温下数年有效水溶液不稳定，常温数小时部分水解，效价↓，可产生致敏物质，故临用时配制。
到此，以上就是小编对于青霉素的钠盐为什么必须做成粉针剂应用于临床的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
