对甲基苯磺酰氯能鉴别什么（对甲基苯磺酰氯的氢氧化钠溶液）
摘要：
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如何鉴别正丁基胺,二乙基胺,和三甲胺?
1、加入亚硝酸钠、盐酸反应，放出气泡的是异丙胺，有黄色油状物生成的是二乙胺，无明显变化的是三甲胺。
2、红外光谱法。通过测定样品对红外线的吸收情况，获得其红外光谱图。根据光谱图上吸收峰的波数和强度，具有N-H伸缩振动是丁酰胺，不具有N-H伸缩振动是n，n二甲基乙酰胺。
3、如果是三者混合物，当然用仪器分析，用色质联用轻松OK。但是你很显然是在做题，那么就用这个方法：兴斯堡反应。很明显一个是伯胺，一个是仲胺，一个是叔胺。用对甲苯磺酰氯分别与三者反应。
4、x-，例如甲胺ch3nh苯胺c6h5nh乙二胺h2nch2ch2nh二异丙胺[（ch3）2ch]2nh、三乙醇胺(hoch2ch2）3n、溴化四丁基铵（ch3ch2ch2ch2）4n br-。
如何鉴别对甲苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺
答案：分别向这三种溶液中加入苯磺酰氯，无变化的是N，N-二甲基苯胺，再在有变化的两种溶液中加入NaOH溶液，无变化的是N-甲基苯胺，有变化的是邻甲基苯胺。
三者分别和酸反应，所得的产物的再分别与NaOH反应，对甲基苯胺所得反应产物与NaOH反应溶解，N-甲基苯胺所得产物与NaOH反应产物不溶，NN-二甲基苯胺所得产物与NaOH不反应，无变化，仍为NN-二甲基苯胺。
用亚硝酸钠的盐酸溶液可以鉴别：苯胺会反应生成重氮盐，常温下分解为苯酚与氮气；N-甲基苯胺会生成N-甲基-N-亚硝基苯胺，为不溶于水的黄色油状物；N，N-二甲苯胺则会生成4-亚硝基-N，N-二甲苯胺，为绿色沉淀。
与亚硝酸反应，出现不同现象和不同产物，可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺。
【答案】：在三者中加入对甲苯磺酰氯、氢氧化钠溶液，析出固体者为N-甲基苯胺，溶于溶液者为对甲苯胺，不作用者为N，N-二甲基苯胺。
用对甲苯磺酰氯和饱和溴水可以将它们鉴别出来。
芳香醇,酚,芳香胺鉴别
化学结构不同、应用领域不同。化学结构：芳香醇分子中含有苯环，并在苯环上连接有一个羟基官能团，酚分子中仅含苯环和一个羟基官能团。
【芳香醇】系芳香烃分子中苯环的侧键上的氢原子被羟基取代而成的物质。如苯甲醇(亦称苄醇)。【酚】芳香烃分子中苯环上的氢原子被羟基取代而成的化合物称作酚类。
芳香伯胺经重氮盐水解也可制得酚。芳香醇：分子里碳链上连接有苯环的醇叫做芳香醇。如苯甲醇。这类物质既具有醇羟基的性质，又具有苯环的性质 羧酸：羧酸（RCOOH）是最重要的一类有机酸。
【答案】：羟基连接在芳香烃的侧链上的醇。相同点：分子中均含有苯环和羟基；不同点：醇羟基连接在苯环侧链上，酚羟基直接连接在苯环上。
怎么鉴别1-丁胺和2-丁胺
1、萌芽力强，耐修剪，对烟尘和有毒气体有一定的抗性。精液是人体重要的分泌物之一，又和生殖这种重要生理活动密切相关，所以医学上早就弄清楚了引发它气味的物质——是一些胺（àn）类有机化合物。
2、在室温下乙胺和丁胺可保存15d，三甲胺、二乙胺和三乙胺可保存7d，环己胺可保存3d。
3、用密度吧，水溶性等估计也可以。这东西我没见过，只是点建议。
4、冒气泡多的是正丁胺，少的是二甲胺，不冒泡的是三乙胺。原理：RNH2 + Na — RNHNa + H2 冒泡是产生的H2。二甲胺因为N上只有一个Ｈ，而且两个甲基有位阻效应，产生H2要慢。而三甲胺无Ｈ，因此不产生氢气。
用化学方法鉴别乙胺、二乙胺、三乙胺
1、方法1：根据他们N原子数不同碱性不同，取等量它们的三种样品，用仪器测出他们的Kb值即可。 方法2：用TSCl（对甲基苯磺酰氯CH3－C6H4－SO2Cl）进行Hisberg反应。观察他们的颜色变化状况。
2、乙二胺、乙二酸等是以-CH2-CH2-为基础变化，若是胺，则在-CH2-CH2-的基础上加上氨基或羟基等官能团； 一乙胺、二乙胺、三乙胺则是在氨基的基础上变化，把N周围的H换成CH3CH2即可。
3、加入对甲苯磺酰氯，不能反应的是三乙胺。加入对甲苯磺酰氯，能反应的是乙胺和二乙胺。
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