5氯2戊酮做什么用（5氯戊酸）
摘要：
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叶绿素的具体成分有哪些,那些物质可以用什么化学物质所替代?
1、叶绿素为镁卟啉化合物，包括叶绿素a、b、c、d、f以及原叶绿素和细菌叶绿素等。叶绿素不很稳定，光、酸、碱、氧、氧化剂等都会使其分解。酸性条件下，叶绿素分子很容易失去卟啉环中的镁成为去镁叶绿素。
2、叶绿素的组成元素是是碳、氢、氧、氮、镁。高等植物叶绿体中的叶绿素主要有叶绿素a和叶绿素b两种。在颜色上，叶绿素a呈蓝绿色，而叶绿素b呈黄绿色。按化学性质来说，叶绿素是叶绿酸的酯，能发生皂化反应。
3、叶绿素的合成需要从甘氨酸、甲烯基钴胺素和卟啉等原料出发，在叶绿体中经过多步酶促反应合成。
4、叶绿素分子是由两部分组成的：核心部分是一个卟啉环，其功能是光吸收；另一部分是一个很长的脂肪烃侧链，称为叶绿醇。叶绿素，是植物进行光合作用的主要色素，是一类含脂的色素家族，位于类囊体膜。
5、在颜色上，叶绿素a 呈蓝绿色，而叶绿素b 呈黄绿色。按化学性质来说，叶绿素是叶绿酸的酯，能发生皂化反应。叶绿酸是双羧酸，其中一个羧基被甲醇所酯化，另一个被叶醇所酯化 。
化学鉴别题
分别加适量的盐酸和间苯二酚，葡萄糖呈淡红色，果糖呈红色，而蔗糖不变色。这一下可鉴别出蔗糖。
用鉴别出的碳酸钠最为试剂分加到剩下的两种溶液中，有白色沉淀生成的是硝酸钡溶液（硝酸钡与碳酸钠反应生成碳酸钡微溶，过量了就沉淀，或者不过量溶液变浑浊，无变化的是硫酸钡溶液 澄清石灰水。
将这两种物质取适量配成溶液：可以用硝酸银溶液来鉴别。将硝酸银 分别滴入这两种未知液中，有白色沉淀为食盐，无变化的为NaNO2。2 取这两种固体物质，分别加热。无变化的为食盐，有刺激性气味产生 的为亚硝酸钠。
加水，分层的是苯甲醛；剩余三种进行碘仿反应，不产生黄色沉淀的是甲醛；剩余两种加斐林试剂加热，产生砖红色沉淀的为乙醛，另一种为丙酮。
初中化学鉴别题解析（常用的）鉴别题是初中化学的一种重要题型。在化学上，鉴别物质分两种方法——物理方法和化学方法。
环戊酮和三氯氧磷反应
1、环戊酮可以通过氧化反应，增加一个或多个氧原子，从而形成环己酮。例如，环戊酮在酸性条件下，可以被氧气氧化为环己酮。氧化反应通常需要在催化剂的作用下进行，如锰酸钾、过氧化氢等。
2、这种反应的机理是，环戊酮中的羟基受到过氧酸的氧化作用，形成环戊酮酸，然后经过进一步的反应，可以生成各种环戊酮衍生物。这种反应可以用来合成各种有机化合物，如醛、酮、酯等。
3、环戊酮发生加成反应生成醇。根据查询相关资料信息，酮可以在无水强无机酸催化下和醇发生加成反应，加成产物是半缩酮，但其很不稳定，在同样的条件下会继续和过量的醇反应生成缩酮，乙醇和环戊酮反应会生成环戊酮缩二乙醇。
4、能发生碘仿反应，加碘的氢氧化钠溶液，2—戊酮生成黄色沉淀，剩下的就是3-戊酮。为了确保环戊酮操作安全，在使用的时候一定要注意掌握正确的操作方法，密闭操作，注意通风，操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
5、反应。加热至300℃的脱羧会失水，环合成环戊酮后，与乙酰氯或乙酸酐共热反应，可生成聚酐，聚酐在真空下加热，则生成己二酸酐。环戊酮，分子式为C5H8O，用作医药及香料工业的原料，也用于橡胶合成及生化制药。
5-氯-2-戊酮所含官能团叫什么?
1、氯2戊酮结构式简式为：CH3COCH2CHBrCH3。结构简式为：CH3COCH2CHBrCH3。分子式为：C5H9OBr。
2、主要的合成路线有：（1）-氯丁腈法；（2）-氯代环丁酮法（*法伏尔斯基重排）；（3）5-氯-2-戊酮法；（4）丙二酸酯法。它的几种酯类为重要杀螨剂。
3、酮：羰基(c=o)；可以与氢气加成生成羟基 羧酸：羧基(-cooh)；酸性，与naoh反应生成水，与nahcona2co3反应生成二氧化碳 硝基化合物：硝基(-no2)；胺：氨基(-nh2).弱碱性 烯烃：双键(c=c)加成反应。
4、卤代烃(R-X)中官能团叫卤素原子。卤族元素指周期系ⅦA族元素。包括氟(F)、氯(Cl)、溴(Br)、碘(I)、砹(At)、石田(Ts)，简称卤素。它们在自然界都以典型的盐类存在 ，是成盐元素。
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