为什么用卢丁作为对照品绘（为什么用芦丁对照品绘制标准曲线,是否能用）

摘要： 不用加显色剂，直接标准芦丁做标准曲线就好。...

本篇目录：

• 1、为什么要以芦丁作为黄酮类测定的参比溶液
• 2、以芦丁标准品做标准曲线为什么要用亚硝酸钠溶液,硝酸铝溶液,氢氧化钠溶...
• 3、为什么测植物中总黄酮的含量用芦丁做对照品
• 4、芦丁测定总黄酮的原理
• 5、2010感动中国观后感,学校要观后感,600字左右,明早就要,快啦!!_百度...
• 6、芦丁对照品的来源

为什么要以芦丁作为黄酮类测定的参比溶液

测总黄酮是用过的紫外检测器，紫外对这两个共轭体系的吸收是以非常明显的，所以用黄酮中的最有代表性的RUTIN作为共轭体系结构的代表。否。

芦丁就是个标准 黄酮就是以芦丁为计量的.测黄酮的吸光度，标准曲线上，读出黄酮含量就是芦丁含量。

芦丁（C27H30O16，651)黄酮类化合物在碱性条件下与铝盐发生配位反应，生成红色的配位化合物，使得最大吸收波长红移至可见光区，且具有较高的吸收系数。

以芦丁标准品做标准曲线为什么要用亚硝酸钠溶液,硝酸铝溶液,氢氧化钠溶...

芦丁标准曲线制备时为什么加入亚硝酸钠，硝酸铝和氢氧化钠 精密称取经干燥器干燥至恒重的芦丁对照品约15 mg，置100 ml量瓶中，加乙醇适量，振摇使溶解，加乙醇稀释至刻度，摇匀，得质量浓度为158 mg·L-1的贮备液。

呈线性关系。根据查询百度文库显示：黄酮母核中含有碱性氧原子，一般又多带酚羟基，能和铝离子产生黄色络合物，又加入亚硝酸钠和氢氧化钠，使在碱性溶液中呈红色，溶液在510nm处有最大吸收，显色反应在60min内稳定。

我看到的有两种显色方法，一种是亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠体系，另一种是乙酸钾-三氯化铝体系，两种方法显色效果不同。使用的芦丁质地，溶解时用的试剂，都会影响到标准曲线绘制。标准曲线很容易做，可以体会一下哦。

为什么测植物中总黄酮的含量用芦丁做对照品

用芦丁作为对照物，用硝酸铝作为黄酮类比色测定的显色剂，吸光度与芦丁的浓度呈线性关系，采用分光光度法对总黄铜进行了含量测定。

芦丁就是个标准 黄酮就是以芦丁为计量的.测黄酮的吸光度，标准曲线上，读出黄酮含量就是芦丁含量。

槐花药材的主要有效成份是黄酮类化合物，其中芦丁的含量最高，所以槐花药材的鉴别及含量测定均以芦丁为指标成分。

槐米总黄酮的含量可能是分解了。随炒制温度的升高而增加，主要是因为“杀酶保苷”的作用，即用高温加热的方法 是槐米中水解芦丁的酶失活，从而保证芦丁作为有效成分不被水解。

总黄酮采用芦丁为标准品即可测定，单体黄酮需要对应的标准品。黄酮含量的测定方法： 对照法1)① 对照品制备：精密称取芦丁对照品8mg，置于100ml容量瓶中，加70%乙醇使溶解并稀释至刻度，摇匀。

你测得银杏么？不用加显色剂，直接标准芦丁做标准曲线就好。

芦丁测定总黄酮的原理

通常用于总黄酮的含量测定，其原理是：黄酮中的处于相邻羰基、羟基可以共同络合金属而显色。根据显色之深浅（即吸光度A值之大小），判断的总黄酮含量之高低。常用的显色剂是亚硝酸钠-硝酸铝，检测波长是508nm。

测定时，将菁茶样品提取后，通过紫外可见分光光度计测定其在相应波长下的吸光度，并结合标准曲线，可计算出样品中总黄酮的含量。

④含量测定结果： 分别吸取2．2．1中Ⅰa和Ⅱa待测样品液各适量于石英比色池中，按标准芦丁一吸光度测定法，度测定法，以样液空白参比，于350nm 波长下测定吸光值，计算各提取液中总黄酮含量。

ml的10%的硝酸铝摇匀，静置6min，加入10ml的1mol/l的氢氧化钠，摇匀15min后显色置于510nm处分光光度计测吸光度。芦丁就是个标准 黄酮就是以芦丁为计量的.测黄酮的吸光度，标准曲线上，读出黄酮含量就是芦丁含量。

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芦丁对照品的来源

芦丁是一种分布广泛的黄酮类化合物u ，这类化合物主要存 在于槐米、芸香、荞麦、沙棘、山楂、桉树叶和烟叶等多种植物 中，其中以槐米、荞麦、桉树叶含量最高，可作为提取芦丁的原 料。

芦丁（Rutin）广泛存在于植物界中，现已发现含芦丁的植物至少在70种以上，如烟叶、槐花、荞麦和蒲公英中均含有。尤以槐花米（为植物Sophorajaponica的未开放的花蕾）和荞麦中含量最高，可作为大量提取芦丁的原料。

据近代研究表明槐米中芦丁的含量高达25%，槐花开放后降至10%。《中国药典》以总黄酮为指标成分对槐米或槐花进行鉴别和含量测定。要求槐花总黄酮（以芦丁计）不少于0%，槐米总黄酮不少于0%，对照品采用芦丁。

本实验选用芦丁作为对照品，因为芦丁是黄酮化合物中比较有代表性的一种，其B环的3，4-邻二酚羟基部位发生紫外吸收，可以通过测定芦丁对照品的吸收度，从而求算供试品中总黄酮的含量。这是总黄酮含量测定实验中比较经典的方法。

ml的10%的硝酸铝摇匀，静置6min，加入10ml的1mol/l的氢氧化钠，摇匀15min后显色置于510nm处分光光度计测吸光度。芦丁就是个标准 黄酮就是以芦丁为计量的.测黄酮的吸光度，标准曲线上，读出黄酮含量就是芦丁含量。

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