去甲肾上腺素受体是什么（去甲肾上腺素主要作用于什么受体）
摘要：
本篇目录：1、什么是a受体2、去甲肾上腺素的主要作用受体... 本篇目录：
什么是a受体
1、α受体和β受体作用口诀是α受体兴奋可引起心肌收缩力加强，β3受体主要分布于白色及棕色脂肪组织，调节能量代谢，也介导心脏负性肌力及血管平滑肌舒张作用。β1受体主要分布于心脏，可增加心肌收缩性，自律性和传导功能。
2、β受体是一种肾上腺受体。肾上腺素受体分为两类：凡与相应递质结合导致血管收缩和瞳孔散大的，称为α肾上腺素受体，简称α受体。
3、α受体又称“α型肾上腺素能受体”；能与交感神经节后纤维释放的递质、去甲肾上腺素和肾上腺素结合的受体之一。受体结合后能使血管平滑肌、子宫平滑肌、扩瞳孔肌等兴奋，使其收缩；也能使小肠平滑肌抑制，使其舒张。
4、α受体为传出神经系统的受体，根据其作用特性与分布不同分为两个亚型：αα2。
去甲肾上腺素的主要作用受体
分析：去甲肾上腺素激动α受体的作用强大，对α1和α2受体无选择性。掌握“去甲肾上腺素、异丙肾上腺素”知识点。
去甲肾上腺素的药理作用是：①血管：激动血管的α1受体，血管收缩。皮肤粘膜血管收缩最明显，其次是肾脏血管。此外，脑、肝、肠系膜，甚至骨骼肌的血管也都呈收缩反应。
去甲肾上腺素可激动α1和α2受体，对β1受体激动作用较弱，而对β2受体基本无作用。 (一)血管 激动血管平滑肌α1受体，使小动脉和小静脉收缩。以皮肤，粘膜血管收缩最明显，其次是肾脏血管。对脑、肝、肠系膜血管也有收缩作用。
α受体，分为两种亚型。一类是α1受体，主要存在于血管、瞳孔开大肌、胃肠及膀胱括约肌等处；另一类为α2受体，主要存在于去甲肾上腺素能神经末梢突触前膜，也存在于血管等处的突触后膜。
需要说明，去甲肾上腺素的最主要作用是收缩血管升高血压（主要兴奋α受体），其本身对心脏的直接作用其实是加快心率的（因为其也有轻度的β受体激动作用）。
去甲肾上腺素（NA/NE)是α受体激动药，对心脏β1受体作用较弱，对β2受体几乎无作用。1）对血管作用 激动血管的α1受体，使血管收缩，主要是小动脉和小静脉收缩。
肾上腺受体可分为哪些类型?各有何生理作用?
1、其生理作用用主要是强心升压、抑制内脏平滑肌活动和升高血糖。
2、．β肾上腺素受体：简称β受体，可分为β1和β2两种亚型。βI受体主要分布于心脏组织中；β2受体主要分布于支气管、血管平滑肌细胞上。
3、M3-R：平滑肌收缩、腺体分泌增加、瞳孔缩小、血管平滑肌松弛。
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