琼脂糖电泳有拖尾说明什么（琼脂糖电泳 拖尾）
摘要：
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琼脂糖凝胶电泳时加样孔亮而条带不是很亮是什么原因?
如果不是这个原因 那么只有一种可能（我看最可能的）：点样量少，电泳时间太久，本该有的条带弥散了 或者 但我看到的是8-8 8个泳道（不是8个）有条带 第8泳道没有marker标准。
可能的原因是：（1）DNA不纯，里面蛋白质过多。
原因有以下： 可以考虑是不是样品不纯，目的产物与杂带相差不大，所以要多跑一段时间才有尾巴。参考marker，marker应该不会有。如果有的话说明配胶有问题。
带不亮表明你上样中DNA浓度过低。可能是扩增效果不好或DNA提取不好或者是稀释的过多。如果marker都不亮的话说明你染色不好。你把EB的量加多一些。
琼脂糖凝胶电泳图中有拖尾可能是什么杂质
可以考虑是不是样品不纯，目的产物与杂带相差不大，所以要多跑一段时间才有尾巴。参考marker，marker应该不会有。如果有的话说明配胶有问题。
提基因组DNA的时候也常出现拖尾，最可能的就是提的DNA中掺杂有蛋白质，蛋白质会拽DNA的泳动。所以一定要注意提取基因的操作，减少蛋白质等杂质的出现。
提高退火温度。琼脂糖的熔点在6265°C之间，融化后在37°C下可维持液态数小时，30°C时凝固成胶。多用于对染色体DNA在凝胶内进行原位酶切及DNA片段回收。琼脂糖凝胶由于孔径大常用于大分子蛋白质、DNA的分离。
在跑琼脂糖凝胶电泳时,为什么会出现拖带?连marker都有拖带?
1、由于酶量过多或酶的质量差，dNTP浓度过高，Mg2+浓度过高，退火温度过低，循环次数过多，而造成PCR的非特异性产物过多。
2、样品处理问题。样品纯度差，跑DNA电泳时有杂质蛋白污染（琼脂糖的话可以在紫外光下检查上样孔是否有白色亮团）；样品上样前已有部分程度的降解（拖尾）。试剂问题。
3、主要原因可能有以下几点：DNA上样量是否过大，可适当减少上样量；电泳参数的设置是否合适，可适当调整电压及胶浓度；产物是否特异，如是否存在非特异性产物等。
到此，以上就是小编对于琼脂糖电泳 拖尾的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
