乙酰苯胺被氧化成什么（乙酰苯胺开始融化）
摘要：
3、乙酰苯胺与热的稀盐酸或稀氢氧化钠反应生成什么?... 本篇目录：
乙酰苯胺的制备实验现象
1、乙酰苯胺的制备实验如下：制备乙酰苯胺常用的方法可用芳胺与酰氯、酸酐或用冰醋酸等试剂进行酰化反应。其中，与酰氯反应最激烈，酸酐次之，冰醋酸最慢。
2、熔点管不洁净、熔点管壁太厚等。乙酰苯胺的制备实验，误差原因包括熔点管不洁净、熔点管壁太厚等。乙酰苯胺，白色有光泽片状结晶或白色结晶粉末，是磺胺类药物的原料，可用作止痛剂、退热剂、防腐剂和染料中间体。
3、乙酰苯胺的合成实验中，可能会夹杂少量的苯胺和乙酸。这些杂质可以通过以下方法去除：重结晶法：将粗乙酰苯胺用适量的溶剂（例如乙醇、水或其他合适的溶剂）溶解，然后加热搅拌至完全溶解，然后缓慢冷却结晶。
4、把产品放在一表面皿中干燥，称量并测其熔点。在用水进行重结晶时，往往会出现油珠。这是因为当温度高于83℃时，未溶于水但已熔化的乙酰苯胺形成另一液相所致，这时只要加入少量水或继续加热，此种现象即可消失。
5、过度加热 过度加热可以导致盐酸乙酰苯胺分解为苯胺和乙酸，从而导致产物变黑。在重结晶实验中，应该控制好加热温度和时间，以免导致产物分解。
乙酰苯胺的制备过程产物显淡黄色,但除了刚刚开始时,加热温度高了一次外...
1、时间充裕时应对变色苯胺重蒸后使用，开始反应时加热不要过于剧烈，避免原料蒸出过多，反应完成后立即趁热在搅拌下将反应物倒入冰水，如反应物冷却，固体产物会立即析出，难以处理。
2、因为此反应是可逆反应，用蒸馏头容易将苯胺带出来一些，就会是黄色的。粗产品就是乙酰苯胺，表面还会附着一些酸和极少量苯胺，这个反应比较简单，也没有什么副产物，后处理就是个重结晶，重结晶使用活性炭就是为了脱色。
3、制备乙酰苯胺的一种常用方法是乙酰化反应。简单来说，就是让苯胺和乙酸在一定条件下发生反应，生成乙酰苯胺。具体步骤如下：将苯胺和乙酸按照一定比例合，并加入一定量的氢氧化钠（NaOH）作为催化剂。
4、要把反应生成的水蒸馏调又要使乙酰苯胺不被蒸馏出，所以要控制冷凝管上端的温度在105摄氏度。乙酰苯胺是白色有光泽片状结晶或白色结晶粉末，在水中再结晶析出呈正交晶片状。无臭或略有苯胺及乙酸气味。
5、制备乙酰苯胺温度不到40度原因乙酰苯胺的沸点是300多，加热达不到那个温度，而水被全部蒸发出去了，没有蒸汽产生，加热到一定程度温度计的度数就一直往下降。氢化在60℃和18巴下进行。
6、综上，乙酰苯胺制备反应终点温度下降的两个主要原因是：1) 反应放热量随着反应进行而减小，导致放热效果减弱，反应温度下降。2) 产物乙酰苯胺的生成为吸热过程，其积累会吸收反应放出的热量，使得反应温度下降。
乙酰苯胺与热的稀盐酸或稀氢氧化钠反应生成什么?
乙酰苯胺和氢氧化钠反应生成苯胺和水。乙酰苯胺（C6H5CONHC2H3）和氢氧化钠（NaOH）的反应是一个典型的取代反应。在这个反应中，氢氧化钠中的氢氧根离子（OH-）攻击乙酰苯胺分子中的羰基碳，形成一个中间体。
苯胺橙生成方程式为CH3CO-NH-C6H5HClH2O=CH3COOHC6H5-NH3Cl。根据查询相关资料信息，乙酰苯胺与热的稀盐酸反应生成乙酸和苯胺的盐酸盐：CH3CO-NH-C6H5HClH2O=CH3COOHC6H5-NH3Cl。
苯胺是一种有机化合物，化学式为C6H5NH2。它是苯环上一个氢原子被氨基（NH2）取代而成的化合物，属于芳香胺类化合物。苯胺是一种无色至浅黄色的液体，在常温下有强烈的刺激性气味。它可以溶解在水和多数有机溶剂中。
本实验的酰化反应是先成盐后脱水，先小火加热10MIN是为了使苯胺和乙酸成盐。
．久置的苯胺色深有杂质，会影响乙酰苯胺的质量，故最好用新蒸的苯胺。另一原料乙酸酐也最好用新蒸的。2．加入锌粉的目的，是防止苯胺在反应过程中被氧化，生成有色的杂质。通常加入后反应液颜色会从黄色变无色。
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