甲苯和什么反应得到苄基溴（甲苯和什么反应得到苄基溴溶液）

摘要： 1、要注意，不能第一步先加氢，成甲基环己烷，再用溴代，2、应是甲苯在高锰酸钾加热条件下生成苯甲酸，再与氯气与三氯化铁反应，才能生成间氯苯甲酸，3、甲苯和溴在光照条件下得到苄基溴，乙...

本篇目录：

• 1、乙酸乙酯制备过程
• 2、甲苯和溴反应的生成物是什么取代了几
• 3、如何做到四步内用甲苯和其他无机物合成这个东西...
• 4、苯的同系物使溴的四氯化碳溶液褪色吗?
• 5、甲苯与溴的反应方程式是什么?
• 6、甲苯与溴发生取代反应,加热条件下,生成哪种取代物,邻位还是对位...

乙酸乙酯制备过程

1、（1）催化剂，吸水剂（2分） CH 3 COOH+CH 3 CH 2 OH CH 3 COOCH 2 CH 3 +H 2 O （2分） （2）BC （2分） （3）分液漏斗；上口倒.（各2分） 考查乙酸乙酯的制备。

2、乙酸乙酯的制备步骤：按照实验要求装配实验器具。向大试管内装入碎瓷片。向大试管内加入3ml无水乙醇。边震荡边加入2ml浓硫酸（震荡）和2ml醋酸。向另一个试管中加入饱和碳酸钠溶液。

3、乙酸乙酯的制备装置图如下：回流装置，再用蒸馏装置分离纯化、回流装置：圆底烧瓶，球形冷凝管，水浴锅。蒸馏装置：圆底烧瓶，温度计，直形冷凝管，牛角管，锥形瓶，水浴锅。

4、乙酸乙酯的结构式 实验仪器和药品的准备：铁架台（带一个单孔软木塞），导水管，酒精灯，乙醇，浓硫酸，乙酸（冰醋酸），饱和的碳酸钠溶液。组装仪器，检查装置的气密性。

5、乙酸乙酯的制备方程式 ：CH3COOH+CH3CH2OH=可逆反应=(浓硫酸，加热)CH3COOC2H5+H2O。实验过程为：（1）配制乙醇、浓H2SO乙酸的混合液时，各试剂加入试管的次序是：先乙醇，再浓H2SO4，最后加乙酸。

甲苯和溴反应的生成物是什么取代了几

甲苯和溴在光照条件下发生取代反应，溴取代甲基上得氢原子，生成一溴代物，二溴代物，三溴代物。他们与NaOH反应也是取代反应（卤代烃水解），溴原子被羟基取代生成苯甲醇（C）、苯甲醛（D）、苯甲酸（E）。

卤代反应这里以溴代反应为例： ①在三价铁离子(溴化铁）催化剂下甲苯与液溴反应。

在这个反应中，溴原子取代了甲苯分子中的一个氢原子，形成了苯甲基溴（CHCHBr）和氢溴酸（HBr）。

甲苯（C6H5CH3）和溴（Br2）可以发生取代反应，生成溴代甲苯（C6H5CH2Br）。

甲苯和溴的反应取决于反应条件：1）在Fe粉或者FeCl3做催化剂，液溴在苯环上发生亲电取代反应， 生成邻- 或者对-溴甲苯。2）在光照条件下， 在甲基上发生自由基取代反应。生成苄基溴（溴苄）。

如何做到四步内用甲苯和其他无机物合成这个东西...

1、要注意，不能第一步先加氢，成甲基环己烷，再用溴代。

2、应是甲苯在高锰酸钾加热条件下生成苯甲酸，再与氯气与三氯化铁反应，才能生成间氯苯甲酸。

3、甲苯和溴在光照条件下得到苄基溴。乙酸乙酰乙酯在碱性条件下和苄基溴水解反应，水解结束后，消去二氧化碳，得到的化合物的羰基在二号位置上。得到的产物进行酮式分解，得到4-苯-2-丁酮。加入锌汞齐发生还原反应。

苯的同系物使溴的四氯化碳溶液褪色吗?

1、烯烃，炔烃，苯的同系物【如甲苯】都可以使溴的四氯化碳溶液褪色。望采纳谢谢。

2、是，甲苯可以与溶于四氯化碳的溴发生反应，光照条件下发生自由基卤化反应，生成苄基溴 不是，四氯化碳极性低了些，苯环上的亲电取代需要在极性溶剂中，铝或者铁的三卤化物催化条件下发生。

3、褪色。不能，因为四氯化碳是很稳定的，而且苯不具有强氧化性或者可以与其他物质化合。所以不能是其褪色 不褪色，但可以萃取溴。不退色，但可以萃取。

甲苯与溴的反应方程式是什么?

在化学方程式中甲苯+Br2=FeBr3=邻溴甲苯或对溴甲苯+HBr。因为甲苯与液溴反应的方程式为甲苯+Br2=FeBr3=邻溴甲苯或对溴甲苯+HBr。

甲苯（C6H5CH3）和溴（Br2）可以发生取代反应，生成溴代甲苯（C6H5CH2Br）。

甲苯（CHCH）和溴（Br）之间的反应是一个取代反应。

在Fe或FeBr3做催化下会和苯环上的H发生亲电取代，得到邻溴代甲苯或对溴代甲苯。（见定位基效应）：C6H5CH3+Br2--Fe--C6H4BrCH3+HBr 具体的方程式由于没有图，所以不是很好看。

甲苯与溴发生取代反应,加热条件下,生成哪种取代物,邻位还是对位...

1、甲苯与溴发生取代反应，加热条件下，是苯环侧链上甲基氢原子被取代，得到苄基溴。如果反应条件中有铁粉或卤化铁做催化剂的话，则是得到邻位和对位产物，邻溴甲苯和对溴甲苯。反应条件不同，反应机理不同。

2、要看条件，在有光照气态的条件下会和甲基发生取代得到溴化苄：C6H5CH3+Br2--hv--C6H2CH2Br+HBr 在Fe或FeBr3做催化下会和苯环上的H发生亲电取代，得到邻溴代甲苯或对溴代甲苯。

3、甲苯与液溴在光照时发甲基上的氢取代反应。甲苯与液溴在铁作催化剂时发苯环上氢的取代反应。甲苯：无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。

4、在这个反应中，甲苯和溴发生取代反应，其中一个氢原子被溴原子取代，形成了溴代甲苯，并且产生了氢溴酸（HBr）。甲苯是一种有机化合物，由苯环与一个甲基基团（CH3）组成。

5、甲苯和夜溴在催化剂FeBr3的催化下发生取代反应，取代位置在苯环上。甲苯和溴水不发生反应，但甲苯可以萃取溴水中的溴单质，而使溴的甲苯溶液与水分层，溴的甲苯溶液密度比水小，且呈橙红色，位于水的上层。

6、可以取代 理论上说邻对位都可以，生成的产物不止三个，有一个对位的，一个对位一个邻位的，两个邻位的，一个对位两个邻位的，这个情况都有可能 但是考虑到位阻情况，在对位取代是最容易的。

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