1苯基2丙酮是什么（1苯基1,2丙二酮）

摘要： 1-苯基1-丙酮能代替1-苯基2-丙酮使用吗。1、即羰基位置有不同，可以用碘仿反应鉴别，1-苯基-2-丙酮是甲基酮，碘仿反应阳性，苯丙酮则为阴性，2、-苯基-1-丙酮是芳香酮；1-...

本篇目录：

• 1、求助!1-苯基1-丙酮能代替1-苯基2-丙酮使用吗
• 2、苯基丙酮跟二苯基丙酮有什么却别?
• 3、1-苯基-2-丙酮和1-苯基-1-丙酮两者如何鉴别,有什么不同?
• 4、怎样鉴别苯乙酮和1-苯基-2-丙酮
• 5、1苯基2丙酮显酸性吗

求助!1-苯基1-丙酮能代替1-苯基2-丙酮使用吗

1、苯丙酮有两种。有1-苯基1-丙酮和1-苯基2-丙酮。市场上卖的可以做药用的应该是1-苯基丙酮，可以用格氏试剂CH3CH2MgBr与苯甲酸乙酯加成反应后水解得到，也可以由苯与丙酰氯在三氯化铝的催化下经过傅克酰基化反应得到。

2、不一样的，是有两种构型：1-苯基-2-丙酮：ph-ch2-(c=o)-ch3 苯丙酮：ph-(c=o)-ch2-ch3 又叫乙基苯基酮 即羰基位置有不同。可以用碘仿反应鉴别。1-苯基-2-丙酮是甲基酮，碘仿反应阳性，苯丙酮则为阴性。

3、-苯基-2-丙酮，又叫苄基丙酮、苯基-2-丙酮、苄基甲基酮、甲基苄基酮、苯基甲酮，是无色或淡黄色黏稠液体，有特殊气味，溶于醇、醚、酮等溶剂，不溶于水。

苯基丙酮跟二苯基丙酮有什么却别?

1、苯丙酮有两种。有1-苯基1-丙酮和1-苯基2-丙酮。市场上卖的可以做药用的应该是1-苯基丙酮，可以用格氏试剂CH3CH2MgBr与苯甲酸乙酯加成反应后水解得到，也可以由苯与丙酰氯在三氯化铝的催化下经过傅克酰基化反应得到。

2、即羰基位置有不同。可以用碘仿反应鉴别。1-苯基-2-丙酮是甲基酮，碘仿反应阳性，苯丙酮则为阴性。

3、二，在上述酮类有机物中，市场上最多的其实是丙酮，而不是苯基丙酮，因为丙酮的用途比苯丙酮更广更大，因为它是更基础的有机化工合成原料，是最重要的有机溶剂之一。

4、上面说的不正确，首先苯丙酮不是管制的易制毒化学品，更谈不上什么第一类了，苯丙酮和苯基丙酮这个你要搞清楚，这是两种物质。

5、二苯基丙酮是一种有机化合物，化学式为C17H14O，它是一种黄色晶体，可用于有机反应和染色试剂。二苯基蒽是一种有机化合物，化学式为C26H18，由两个苯环和一个蒽环组成。

1-苯基-2-丙酮和1-苯基-1-丙酮两者如何鉴别,有什么不同?

1、即羰基位置有不同。可以用碘仿反应鉴别。1-苯基-2-丙酮是甲基酮，碘仿反应阳性，苯丙酮则为阴性。

2、-苯基-1-丙酮是芳香酮（羰基连在苯环上）；1-苯基-2-丙酮 是脂肪族甲基酮，属于第二种情况，能和饱和亚硫酸氢钠 反应生成白色沉淀。

3、苯丙酮有两种。有1-苯基1-丙酮和1-苯基2-丙酮。市场上卖的可以做药用的应该是1-苯基丙酮，可以用格氏试剂CH3CH2MgBr与苯甲酸乙酯加成反应后水解得到，也可以由苯与丙酰氯在三氯化铝的催化下经过傅克酰基化反应得到。

怎样鉴别苯乙酮和1-苯基-2-丙酮

“羰基”+HSO3Na(饱和)---白色沉淀 注：这里的羰基包括与 所有的醛 脂肪族甲基酮 低级环酮 苯乙酮是芳香酮；1-苯基-2-丙酮 是脂肪酮，属于第二种情况，能和饱和亚硫酸氢钠 反应生成白色沉淀。

是一种无色液体。化学反应鉴别用亚硫酸氢钠与1-苯基-2-丙酮反应，会有白色沉淀产生。取样，向试管中加入饱和亚硫酸氢钠溶液，观察试管中是否有沉淀产生。有沉淀产生，则说明是1-苯基-2-丙酮，反之则是苯乙酮。

苯乙酮无色晶体，或浅黄色油状液体。有山楂的气味。微溶于水，就是说不能完全与水混合。密度（20/4℃）0281g/cm3。丙酮无色液体，具有令人愉快的气味（辛辣甜味）。相对密度 (d25)0.7845。

1苯基2丙酮显酸性吗

本品在热水或乙醇中易溶，在丙酮中溶解，在水中略溶。饱和溶液呈酸性。

不一样的，是有两种构型：1-苯基-2-丙酮：ph-ch2-(c=o)-ch3 苯丙酮：ph-(c=o)-ch2-ch3 又叫乙基苯基酮 即羰基位置有不同。可以用碘仿反应鉴别。1-苯基-2-丙酮是甲基酮，碘仿反应阳性，苯丙酮则为阴性。

本人有目前最先进的大规模生产的技术，当面学会再付款。有实力的可以合作双赢。无实力的勿扰 （一）原理 苯基丙酮与甲胺缩合不需要催化剂就能进行。在弱酸（PH=5）条件下，有利于这个反应进行。

（1）偏酐和一元醇通过酯化反应合成的偏苯三酸酯类增塑剂，具有十分优良的电热性能，广泛应用于聚氯乙烯（PVC）耐热环保增塑剂，如耐热等级90℃和105℃以及高压6kV和10kV的电线电缆料等。

代森锰锌 作用特点代森锰锌是一种广谱保护性杀菌剂，其作用机理是抑制菌体内丙酮酸的氧化。原药为灰黄色粉末，在高温时遇潮湿也易分解。对高等动物低毒，对人的皮肤和黏膜有一定刺激作用。

先用本乙腈，乙酸乙酯以及甲醇钠溶液反应合成出粗品清基本丙同，然后用甲本清洗杂质，晾干后得清基苯丙同。

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