本文作者:酷宝

巯嘌呤的结构特点是什么(巯嘌呤的化学结构及化学名)

酷宝 2024-09-21 12:33:15 9
巯嘌呤的结构特点是什么(巯嘌呤的化学结构及化学名)摘要: 1、标准答案: d 氨茶碱的化学结构是 标准答案: b 解析:本题考查药物的化学结构,A项为二羟丙茶碱,C为多索茶碱,D为茶碱,E为胆茶碱,本题也可从字面意思选出正确答案,只有B项...

本篇目录:

执业西药师考试《药学专业知识二》考点之抗肿瘤药

二氢叶酸还原酶抑制剂 甲氨蝶呤、培美曲塞 双手美甲 DNA多聚酶抑制剂 阿糖胞苷、吉西他滨 多聚聚,有喜糖 氟尿嘧啶 ——消化道肿瘤、绒毛膜上皮癌、乳腺癌、卵巢癌、肺癌、宫颈癌、膀胱癌及皮肤癌。

博来霉素 ——天然存在的抗肿瘤抗生素,直接作用于肿瘤细胞DNA,使DNA链断裂和裂解——抑制肿瘤细胞增殖,肿瘤细胞死亡。 丝裂霉素——胃癌、结直肠癌、肺癌、胰腺癌、肝癌、宫颈癌、宫体癌、乳腺癌、头颈区肿瘤、膀胱肿瘤。

巯嘌呤的结构特点是什么(巯嘌呤的化学结构及化学名)

表皮生长因子受体(YEGFR)过量、B淋巴细胞表面高表达CD20抗原、雌激素受体阳性(ER)——先化疗,使肿瘤细胞凋亡,再使用单抗药。 曲 妥珠单抗、西妥昔单抗——人表皮生长因子受体-2(HER-2)的单克隆抗体。

【答案解析】 吉非替尼与细胞毒性药如铂类、紫杉类有协同作用,与传统化疗药无交叉耐药,可用于治疗经铂类或多西他赛治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者。

执业药师药学专业知识二模拟试题及答案(4)

1、标准答案: d 氨茶碱的化学结构是 标准答案: b 解析:本题考查药物的化学结构。A项为二羟丙茶碱,C为多索茶碱,D为茶碱,E为胆茶碱。本题也可从字面意思选出正确答案,只有B项侧链含有氨基(乙二胺)。

2、含有环状丙二酰脲结构,属国家特殊管理的精神药品是 含有乙内酰脲结构,具有“饱和代谢动力学”特点的药物是 含有r氨基丁酸结构,口服吸收良好的药物是 标准答案: A,B,C 解析:本组题考查抗癫痫药物特点。

巯嘌呤的结构特点是什么(巯嘌呤的化学结构及化学名)

3、标准答案:3C 4D 5A 6A 7B 以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。

肿瘤特色方药

方药:太子参、黄精、天花粉、白花蛇舌草各20克,麦冬、五味子、旱莲草、菖蒲各10克,沙参、女贞子、生石膏各30克,仙灵脾、生地、钩藤各15克,海藻25克。

方药:杞菊地黄丸加味。枸杞子10g,杭菊花10g,熟地黄15g,山萸肉10g,泽泻15g,丹皮10g,云苓10g,女贞子15g,生牡蛎15g,夏枯草15g,珍珠粉1瓶(0.6g装,冲服),僵蚕10g,怀牛膝30g,白花蛇舌草15g。

方药:消瘿汤[《陕西中医》)1988;(7):293]。昆布、黄药子、海藻备15g,土贝母12g,妙山甲、乌蛇、重楼备10g,生牡蛎、忍冬藤30g。

巯嘌呤的结构特点是什么(巯嘌呤的化学结构及化学名)

方药:茵陈(后下)、半边莲、生苡仁各30克,苍白术、猪苓、川朴、半夏、泽泻、车前子各15克,干姜、陈皮各12克,制附子9克。②肝郁血淤:面黄晦暗,腹疼甚,舌暗有淤斑、苔薄白,脉弦涩。治宜活血化淤、疏肝退黄。

方药:五苓散加减。白术15g,泽泻15g,猪苓20g,桂枝10g,龙葵15g,半枝莲20g,白花蛇舌草20g,大腹皮15g,车前子10g,白英15g,瞿麦15g,薏苡仁30g,黄芪30g,莪术10g,水煎服,日1剂。

: 有吞咽困难,并发喘咳症状时,除了可服用上面处方之外,也可以取茯苓18克、杏仁12克、桑白皮3克,水煎取汁服用。此方剂对于咽喉痛、喘咳、吞咽困难非常有效。

常用的抗恶性肿瘤药分哪几类?其特点是什么?

1、【答案】:根据各期肿瘤细胞对药物的敏感性不同,将抗肿瘤药物分为两大类:①周期非特异性药物。主要杀灭增殖各期细胞,如烷化剂(环磷酰胺、白消安)和抗癌抗生素(博来霉素、丝裂霉素、柔红霉素等)。②周期特异性药物。

2、(3)抗肿瘤抗生素:蒽环类抗生素、丝裂霉素、博莱霉素类、放线菌素类等。(4)抗肿瘤植物药:长春碱类、喜树碱类、紫杉醇类、三尖杉生物碱类、鬼臼毒素衍生物类。

3、④抗肿瘤植物药:长春碱类、喜树碱类、紫杉醇类、三尖衫生物碱类、鬼臼毒素衍生物等。⑤激素:肾上腺皮质激素、雌激素、雄性激素及其拮抗药。⑥其他:铂类配合物和酶等。

4、(1)抑制DNA合成 通过阻碍脱氧嘌呤核苷或脱氧嘧啶核苷的合成、互换、还原而干扰DNA的合成,大部分的抗代谢类药物如MTX、6桵P、6-TG、5-FU,HU、Ara-C等居于此类。

5、常用的抗恶性肿瘤药物 影响核酸生物合成的药物:又称抗代谢药。5-氟尿嘧啶:口服吸收不规则,一般静滴和静注。竟争抑制胸苷酸合成酶。主要作用于S期细胞。治疗消化道肿瘤和乳腺癌的基本药物。刺激大,有肝损害,黄疸。

6、传统抗肿瘤药物[2]根据目前临床上使用的抗肿瘤药物的作用机理,可以大致将其分 为四类:直接作用于 DNA,破坏其结构和功能的药物;干扰 DNA 合成 的药物;抗有丝分裂的药物;基于肿瘤生物学机制的药物。

2017年执业药师《药理学》考前精编资料:十四章

干扰核酸生物合成药 氟尿嘧啶、巯嘌呤、甲氨蝶呤、阿糖胞苷 干扰合成打假球,最终得了糖尿病。 直接破坏DNA结构和功能药 环磷酰胺、白消安、丝裂霉素、博来霉素、顺铂 两安两素一铂金,破坏结构真闹心。

H2受体阻断药是治疗消化性溃疡很有价值的新药。当前临床应用的有西米替丁(cimetidine)、雷尼替丁(ranitidine)、法莫替丁(famotidine)和尼扎替丁(nizatidine)。

) 分布:指药物吸收后随血液循环到各组织器官的过程。3) 代谢:指药物在体内发生的化学结构的改变。4) 排泄:药物及其代谢物通过排泄器官被排出体外的过程。

雌激素类药 【来源】卵巢分泌的雌激素(estrogens)主要是雌二醇(estradiol)。从孕妇尿提出的雌酮(estrone)和雌三醇(estriol)等,多为雌二醇的代谢产物。

到此,以上就是小编对于巯嘌呤的化学结构及化学名的问题就介绍到这了,希望介绍的几点解答对大家有用,有任何问题和不懂的,欢迎各位老师在评论区讨论,给我留言。

觉得文章有用就打赏一下文章作者

支付宝扫一扫打赏

微信扫一扫打赏

阅读
分享