PCR里面cy5是什么（pcrcybj）

摘要： 本篇目录：1、定量PCR里面FAM、ROX、HEX、CY5检测通道的发射光和接受光谱是多少?...

本篇目录：

• 1、定量PCR里面FAM、ROX、HEX、CY5检测通道的发射光和接受光谱是多少?
• 2、原位PCR的探针标记物种类
• 3、cy3,cy5,fitc和fluos标记的fish探针各显什么颜色荧光
• 4、【转载】三代基因组测序技术原理简介

定量PCR里面FAM、ROX、HEX、CY5检测通道的发射光和接受光谱是多少?

普通的PCR大多数是定性实验，而实时荧光定量PCR则定量和定性都可以做。

发射光谱：FAM的发射光谱在600-650纳米之间，而SYBR的发射光谱在500-600纳米之间。因此，FAM的发射光谱更广，可以更好地抵抗PCR反应中出现的氧化和降解。

发射波长：ROX 参考染料的发射波长为 610 nm 左右，而 Dye2 根据具体染料的类型，发射波长会有所不同。例如，FAM 的发射波长约为 518 nm，TAMRA 的发射波长约为 580 nm。

荧光PCR法(第二代PCR技术)是病毒检测的主流方法，也是目前我国新冠病毒检测采用最多的技术，其中实时荧光定量PCR法最常用。

原位PCR的探针标记物种类

(3)荧光素：如FITC、罗丹明类等，可以发出紫荧光进行观察，主要适用于细胞原位杂交。(4)化学发光探针：一些标记物可与某种物质反应产生化学发光现象，通过化学发光可以像核素一样直接使X线胶片上的乳胶颗粒感光。

按所带标记物，探针可分为同位素标记探针和非同位素标记探针两大类。目前，大多数放射性标记法是通过酶促反应将标记的基因掺入DNA中，常用的同位素标记物有3H、35S和32P。

通过随机引物标记法掺入荧光素标记的dUTP制备DNA探针。荧光素标记的dUTP也可通过切口平移法和PCR反应掺入DNA探针。②寡聚核苷酸探针。于寡聚核苷酸3′端加上一段由荧光素标记的dUTP短尾便成探针。

探针有DNA探针和寡核苷酸探针。探针标记方法有：随机引物标记、切口平移法、末端标记法。

cy3,cy5,fitc和fluos标记的fish探针各显什么颜色荧光

用已知的荧光素标记单链核酸为探针，按照碱基互补的原则，与待检材料中未知的单链核酸进行特异性结合，形成可被检测的杂交双链核酸。

cy3的fish探针是红。cy5的fish探针是白。fitc的fish探针是黄。fluos标记的fish探针是黑。

【转载】三代基因组测序技术原理简介

1、PacBio SMRT技术的理念在于边合成边测序，并已SMRT芯片为测序载体。

2、原理：利用一种DNA聚合酶来延伸结合在待定序列模板上的引物。直到掺入一种链终止核苷酸为止。每一次序列测定由一套四个单独的反应构成，每个反应含有所有四种脱氧核苷酸三磷酸，并混入限量的一种不同的双脱氧核苷三磷酸。

3、以PacBio公司的SMRT和Oxford Nanopore Technologies的纳米孔单分子测序技术为标志，被称之为第三代测序技术。

4、测序技术是基因组学的核心技术，是基因组学最基本最重要的数据，也是生命科学领域大数据时代的核心组成部分。今天我来简单盘点一代、二代、三代测序技术的优劣势及应用情况。

5、DNA测序技术，即测定DNA序列的技术。在分子生物学研究中，DNA的序列分析是进一步研究和改造目的基因的基础。技术1：双脱氧链末端终止法和化学降解法。

6、图1 不同测序技术读长，准确性及基因组连续性评估 三代测序技术原理 PacBio测序原理 采用边合成边测序的方式，以其中一条DNA链为模板，通过DNA聚合酶合成另外一条链，进一步将荧光信号转变为碱基信号。

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