碘化丙啶溶于什么溶剂（碘化丙啶溶解度）
摘要：
5、细胞周期如何检测?... 本篇目录：
碘化丙啶的基本信息
1、碘化丙啶(Propidium ，简称PI)是一种双链DNA的荧光染料。碘化丙啶和双链DNA结合后可以产生荧光，并且荧光强度和双链DNA的含量成正比。
2、荧光染料PI（碘化丙啶）是一种可对DNA染色的细胞核染色试剂，常用于细胞凋亡检测，英文全称是Propidium Iodide。它是一种溴化乙啶的类似物，在嵌入双链DNA后释放红色荧光。
3、DNA结合的特性。碘化丙啶是一种核酸染料，可与DNA结合并使其发出荧光，这种结合的特性使得PI可用于染色和观察细胞中的DNA。
4、碘化丙啶（Propidium Iodide，PI）是一种常用的细胞核荧光染料，作为一种溴化乙锭（EB）的类似物，能够嵌入碱基对之间实现与双链DNA结合。
5、碘化丙啶浓度高会把活细胞染不上。碘化丙啶是一种广泛应用于生物学实验室的细胞染色剂，用于染色后观察细胞形态和结构，常用于细胞培养、组织切片等。在染色过程中，浓度高低会影响染色效果，但不会把活细胞染上。
6、pi Propidium Iodide简称PI，中文名为碘化丙啶。分子式为C27H34I2N4，分子量为6640，纯度95%。
关于碘化丙啶单染法的注意事项表述错误的是
碘化丙啶(Propidium Iodide， PI)是一种核酸染料，它不能透过完整的细胞膜，但对凋亡中晚期的细胞和死细胞，PI能够透过细胞膜而使细胞核染红。因此将Annexin V与PI匹配使用，通过流式细胞仪检测可以将处于不同凋亡时期的细胞区分开来。
吸取碘化丙啶的枪头需要灭菌处理。不然很容易发生降解。将放入枪头盒中湿热灭菌。121度，15-20分。为了避免水蒸气困扰，可以在枪头盒外包上报纸，或者灭菌后置于温箱中干燥。
PI单染用FL2通道检测，若与FITC或PE标记抗体/蛋白联合使用FL3通道检测。碘化丙啶（Propidium Iodide，PI）是一种常用的细胞核荧光染料，作为一种溴化乙锭（EB）的类似物，能够嵌入碱基对之间实现与双链DNA结合。
碘化丙啶PropidiumIodide，PI是一种核酸染料，它不能透过完整的细胞膜，但对凋亡中晚期的细胞和死细胞，PI能够透过细胞膜而使细胞核染红。因此将AnnexinV与PI匹配使用，就可以将处于不同凋亡时期的细胞区分开来。
PI单染检测细胞周期 原理：碘化丙啶(Propidium ，简称PI)是一种双链DNA的荧光染料。碘化丙啶和双链DNA结合后可以产生荧光，并且荧光强度和双链DNA的含量成正比。
V染色时通常结合活体染料如碘化丙啶（PI）或7-Amino-Actinomycin（7-AAD），方便研究者鉴定出早期凋亡细胞（PI阴性，FITC Annexin V阳性）。具备完整细胞膜的活细胞可以阻止PI浸入，然而细胞膜坏死或破坏后就可以浸透PI。
有毒的化学试剂有哪些
氢氧化钠：溶液有剧毒，强碱性，当心使用，戴好手套。其他所有高浓度碱溶液都应以类似方式操作。聚乙二醇：吸入，摄入，皮肤吸收可造成损伤。避免吸入粉末，戴好手套和护目镜。甲醇：有毒，可致失明。
氯化汞，俗称升汞，是一种无机物，呈白色结晶性粉末、有剧毒，溶于水、乙醇、乙醚、甲醇、丙酮、乙酸乙酯，不溶于二硫化碳、吡啶。
(33)甲醇：有毒，可致失明。吸入，摄入，皮肤吸收可造成伤害。要有足够的通风以减少挥发气。不要吸入这些气体。戴好手套和护目镜，在化学通风橱内操作。(34)甲基磺酸乙酯(EMS)：为一种可诱导机体突变和突变和致癌的挥发性有机溶剂。
hochest33258法检测细胞凋亡该怎么分析
这个方法看凋亡，主要是看sub-G1期的细胞数量。原理就是凋亡的细胞，由于DNA正在降解，所以含量比正常细胞要少。
收集约106细胞，用冷PBS洗2次。4%福尔马林4℃固定10min左右后涂片，晾干。以5-10μg/mL hocchst 33258染色5-10min，水冲净，晾干后观察，以紫外光（340nm）激发hocchest。
测细胞凋亡，贴壁细胞dapi染色，最好是固定。DAPI溶液是半通透性的，不固定的话，细胞染色时间得长，染料进入细胞会比较少，所以建议是固定。DAPI 可以透过完整的细胞膜，它可以用于活细胞和固定细胞的染色。
X轴选择FSC-A，Y轴选择SSC-A。分析凋亡的细胞选择上图所示的细胞群体进行分析。细胞碎片不予分析。在SSC/FSC图中双击“分析的细胞群体”，X轴选择FITC，用来表示AnnexinV-FITC。Y轴选择PE-Texas，用来表示PI。
正常的细胞核由于DNA完整，电泳时保持圆球形。分析和判断：根据细胞核的形状和荧光染色情况，判断细胞的凋亡情况。彗星电泳法能定量评估细胞凋亡的程度，通过测量彗星尾部长度和强度等参数，对细胞凋亡进行定量分析。
细胞周期如何检测?
细胞培养：取对数生长期的细胞，按1×106cells/ mL以1mL接种24孔板或2mL接种于6孔板内，进行所需的处理（比如加入药物），特定时间后终止培养，进行下一步的实验。
比。细胞内的DNA被碘化丙啶染色后，可以用流式细仪对细抱进行DNA含量测定，然后根据DNA含量的分布情兄，可以进行细周期和细 凋亡分析。
细胞周期检验点 细胞周期检验点(checkpoint)是细胞周期调控的一种机制，主要是确保周期每一时相事件有序、全部完成并与外界环境因素相联系。
④加入PI（终浓度50g／mL）和无DNA酶污染的RNA酶（终浓度50g／mL）1mL染色30min~1h。
加入3ml预冷（-20度）70%乙醇到细胞沉淀中，于4度固定过夜（或者，如果实验周期长可以-20℃长期固定）。
检测周期最简单、最基本的方法就是利用DNA染料，如PI、7-AAD等（各染料特征见文末附表）对细胞进行染色，DNA含量多则荧光强度高，DNA含量低则荧光强度低，根据荧光强度的变化就可判断细胞处在周期的哪个阶段。
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