为什么溴化氢与烯加成氢（为什么溴化氢与烯加成氢键不同）

摘要： 本篇目录：1、介绍一下烯烃与NBS的反应2、...

本篇目录：

• 1、介绍一下烯烃与NBS的反应
• 2、共轭二烯烃和单烯烃和溴化氢反应哪个更容易发生,为什么?
• 3、烯烃在与溴化氢加成卤素的位置
• 4、烯烃与溴化氢,有过少许氧化物,怎么反应
• 5、溴化氢对乙烯和丙烯的加乘原理相同吗?

介绍一下烯烃与NBS的反应

NBS可以和烯烃在水溶液中反应，生成羟基溴代烷。该反应优化的条件是：在0°C下，将烯烃溶于二甲亚砜、二甲氧基乙烷、四氢呋喃、叔丁醇中任意之一的50%水溶液，在分部加入NBS。

nbs与烯烃反应机理是可以和烯烃在水溶液中反应，生成羟基溴代烷。该反应的反应机理为：（1）溴鎓离子的生成。（2）水分子的亲核进攻。立体选择性为反式加成产物，符合马氏规则。

烯烃的NBS溴代反应是活泼的a(阿尔法打不出来)-H被溴取代的反应，此反应效率高，副产物少，被广泛应用。

nbs与烯烃反应机理是可以和烯烃在水溶液中反应，生成羟基溴代烷。该反应优化的条件是：在0°C下，将烯烃溶于二甲亚砜、二甲氧基乙烷、四氢呋喃、叔丁醇中任意之一的50%水溶液，在分部加入NBS。

例丙烯与NBS反应：NBS—hv→N·+Br· （1）N·+丙烯→CH2·—CH=CH3（烯丙基自由基） （2）CH2·—CH=CH3+NBS→CH2Br—CH=CH3+N· （3）（2）（3）循环，实现链增长过程。

共轭二烯烃和单烯烃和溴化氢反应哪个更容易发生,为什么?

1、分子结构不同：环状共轭二烯是由两个苯环和一个丙二烯基构成的具有环状共轭结构的有机化合物，而溴化氢（HBr）是由氢原子和溴原子构成的无机分子。

2、所以这两个其实都可以，也各有各的问题。最好的其实是溴的氯仿溶液或者二氯甲烷溶液。

3、大部分的催化氢化都为 顺式加成 亲电加成反应 原因：碳碳双键富含电子，容易被带正电或缺电子的亲电试剂进攻 亲电试剂：卤素、卤化氢、硫酸等 与卤素加成 与溴加成，溴的红褐色褪去。

烯烃在与溴化氢加成卤素的位置

1、如图，烯烃与溴化氢进行加成反应，溴原子是加在阿尔法碳上。这个加成反应是碳正离子机理。

2、答案解析：根据不对称加成规则，不对称烯烃与HX的亲电加成反应中，氢总是加到含氢较多的碳原子上，卤素原子挤到含氢较少的碳原子上。

3、按照马氏规则，烯烃加成HX时，氢原子会被加成到含氢较多的碳原子上，X原子会加在氢原子较少的碳原子上。比如CH3CH=CH2加成HCl时，会生成CH3CHClCH3。

4、反应速率快，属于链式反应机理。不需添加引发剂或加热，可在常温常压下进行。采用非质子极性溶剂，使反应物溶解后即可反应。烯烃具强电负性，易与溴化氢发生加成。不需光照或催化剂。

5、在烯烃与卤素的加成反应中，卤素通常会进攻烯烃双键中的一个碳原子，而不是两个碳原子都被卤素攻击。这是因为烯烃的双键中的碳原子具有不同的电子密度，其中一个碳原子电子密度较高，另一个较低。

烯烃与溴化氢,有过少许氧化物,怎么反应

1、反马氏规则加成，氢原子加在含氢少的碳原子上。

2、在过氧化物存在下发生的自由基加成反应。当烯烃与溴化氢反应时，首先会形成碳正离子。存在过氧化物，自由基将会与碳正离子结合，从而形成反马氏加成产物。

3、发生加成反应；烯烃与溴化氢（注意，只能是溴化氢）在有过氧化物存在或光照的条件下发生自由基加成反应。

溴化氢对乙烯和丙烯的加乘原理相同吗?

丙烯和溴化氢的反应是一种典型的加成反应。在这个反应中，丙烯的碳碳双键与溴化氢的溴原子发生加成反应，生成两种产物：1-溴丙烷和2-溴丙烷。

丙烯，因为丙烯的双键位置不对称，两边电性差别更大，更易加成。

丙烯与溴化氢在存在若干催化剂的条件下，通过加热反应可以生成2-溴丙烷。

在同一个三角形平面上，由于双键的存在而不能自由旋转而3位碳原子象甲烷一样处于四面体内，可以自由旋转，烯丙基上的氢原子为该碳原子所吸引。

无论是和HBr还是和H2O反应，第一步都是先由H+加成到双键上，形成碳正离子CH3-CH2+，再由碳正离子和负离子（Br-或OH-）结合形成产物。

到此，以上就是小编对于为什么溴化氢与烯加成氢键不同的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。